Cystische fibrose: Symptomen, Diagnose, Behandeling Cystic fibrosis - een erfelijke ziekte die de organen die slijm produceren, zoals de lever, bronchopulmonaire systeem, alvleesklier, speekselklier, zweetklieren, geslachtsklieren, darmkanker beïnvloedt. Therapeutische zorg voor patiënten bestaat uit een correct geselecteerde geneesmiddeltherapie, regelmatige controle en behandeling tijdens patiënten tijdens exacerbaties.


redenen

ziekte Cystic Fibrosis De belangrijkste oorzaak van de ziekte - een genetische mutatie van het cystic fibrosis transmembraan regulator. Met behulp van dit eiwit wordt de beweging van elektrolyten door het celmembraan geregeld. Deze mutatie zorgt voor een verstoring van de functie en structuur van het gesynthetiseerde eiwit. Dit leidt tot overmatige viscositeit en dichtheid van afscheiding, die deze klier uitscheiden.

symptomen van cystische fibrose cystic fibrosis

geopenbaard in vormen:

  • bronchopulmonale vorm;
  • darmvorm.

Broncho-pulmonale vorm .Tekens van de nederlaag van de ademhalingsorganen verschijnen in de eerste jaren van het leven van het kind. Viscous sputum in grote hoeveelheden begint te accumuleren in de bronchi, waardoor de scheiding ervan wordt verminderd. Lijkt pijnlijk, opdringerig, hoest. Sputum is moeilijk te scheiden. Als de ziekte verslechtert, dan stijgt de temperatuur, dyspnea stijgt, hoest.

instagram viewer


Darmvorm van .Met dit formulier wordt de inactiviteit van het maagdarmkanaal gemanifesteerd. Dit is vooral duidelijk wanneer het kind overgaat naar kunstmatige voeding. Verminderde splitsing, absorptie van voedingsstoffen, in de darm, worden waargenomen reactieve processen, die gepaard gaan met de accumulatie van gassen. Er is een veel voorkomende ontlasting, krampen buikpijn, veroorzaakt door opblazen. In de eerste maanden blijft de eetlust of stijgt zelfs. Echter, na de overtreding van de spijsverteringsprocessen bij patiënten kan snel hypotrofie, polyhypovitaminose ontwikkelen.

Bij veel kinderen manifesteert de ziekte zich in de vorm van intestinale obstructie. In deze gevallen lijkt de patiënt op braken te braken. Er is bloating, gebrek aan ontlasting. Na 12 dagen van de toestand van het kind erger: op de huid buik verschijnt vasculaire patroon, de huid wordt droog en bleek, symptomen van vergiftiging toeneemt.

Bij veel patiënten verschijnen zoutkristallen op de huid, ongeacht de vorm van de ziekte.


diagnose van de ziekte wordt vermoed op ziekte lokale pediater leidt de patiënt naar een centrum voor behandeling van ziekte.

Om deze ziekte te diagnosticeren, moeten er 4 belangrijkste factoren zijn. De eerste factor is het chronische bronchopulmonale proces. De tweede factor is het darmsyndroom. De derde factor is gevallen van ziekte in de familie. De vierde factor is het positieve resultaat van de bloedanalyse. Deze test is gebaseerd op de concentratie van kaliumchloriden. Bij een ziek kind is dit cijfer hoger dan normaal. Het moet echter wel onthouden worden dat een negatief resultaat de ziekte niet uitsluit met 100%.

Met de diagnose van cystische fibrose zal de arts de familie naar de genetische analyse sturen. Dit is nodig om de juiste en nauwkeurige diagnose vast te stellen, evenals voor de diagnose bij de volgende zwangerschappen.

Uw acties bij ziekte van een kind

Nadat u de symptomen van het kind hebt gezien, raadpleeg dan zo snel mogelijk een kinderarts. Als u een diagnose maakt in de tijd, start de juiste behandeling, dit zal leiden tot een betere toestand van het kind. Ouders spelen een zeer belangrijke rol in de behandeling van kinderen van cystische fibrose. Aangezien de therapie van deze ziekte een levensduur duurt en het vereist het uitvoeren van alle voorgeschreven aanbevelingen van de arts. En alleen de ouders, die elke minuut dichtbij het kind zijn, zullen de veranderingen in de gezondheidstoestand van de kind kunnen zien. Dit alles helpt de hulp van artsen op tijd te krijgen. Als de baby lethargie verschijnt, verminderde eetlust, meer hoesten, koorts, verkleuring, de hoeveelheid sputum, zijn duidelijke schendingen van de stoel, buikpijn, dit alles is de eerste tekenen van een exacerbatie. Meestal, tijdens een exacerbatie, is ziekenhuisopname in een ziekenhuis nodig.


Medische behandeling voor de ziekte, afhankelijk van de ernst van de ziekte, de behandeling thuis plaatsvindt, in ziekenhuizen, in het ziekenhuis. De behandeling van de ziekte is complex. Het heeft betrekking op verdunnen en verwijderen van de bronchiale sputum. De therapie moet elke dag en voor het leven worden uitgevoerd.ziekte

Preventie

Als u gevallen van cystic fibrosis zijn geweest, dan moet je een medisch geneticus aan de zwangerschap planning te raadplegen. In de moderne geneeskunde, was er de mogelijkheid van prenatale diagnostiek van de ziekte bij de foetus. Contact opnemen met prenatale diagnostiek center met elke nieuwe zwangerschap in de vroege stadia van de zwangerschap kan houden en uw baby te beschermen tegen ziekte.