Okey docs

Dandy Walker Syndroom

click fraud protection

Dandy Walker syndroom foto Dandy-Walker Syndroom - een ziekte waarbij de basis van de ontwikkeling zijn een aantal gebreken van de hersenen dat er meer tijdens de prenatale ontwikkeling van het kind voorkomen. Het Dandy Walker syndroom is zeldzaam genoeg, de frequentie is 1 geval per 25 duizend pasgeborenen. Maar als de oorzaken die leiden tot het syndroom van Dandy-Walker geven bovenop een bestaande waterhoofd, is het risico van de klinische verschijnselen van de ziekte tweepersoonskamers.

Het is belangrijk om te weten dat Dandy-Walker syndroom a priori is beschouwd als een ziekte van een kind. Bovendien wordt het meestal gediagnosticeerd tijdens de intrauterine ontwikkeling van het kind. Daar de identificatie van diagnostische eigenschappen van de eerste en manifestaties, die de Dandy-Walker syndroom bij kinderen heeft, dergelijke patiënten worden verplicht apotheek boekhouding van de desbetreffende deskundigen.

Dandy-Walker Syndroom veroorzaakt

oorzaken die leiden tot het uiterlijk van het syndroom van Dandy-Walker in het kind zijn teratogene factoren die een negatieve invloed op de foetale orgel ontwikkeling. Dit en de moeders in het eerste trimester van de zwangerschap zijn levensbedreigende besmettelijke ziekten, zoals mazelen en rubella. Het is belangrijk om het effect van mazelenvirus op de foetale weefsels te weten. Het ding is dat het mazelenvirus op de weefsels van het embryo tropiseert - het eet ze letterlijk. Als gevolg van de impact ervan kan mazelvirus leiden tot defecten in de hersenweefsels en de ontwikkeling van Dandy-Walker syndroom.

instagram viewer

Ook het Dandy Walker syndroom in de zwangerschap van een vrouw kan optreden in haar foetus door blootstelling aan giftige stoffen. Zo kan het nemen van bepaalde geneesmiddelen( vooral bepaalde soorten antibiotica) verstoring van het leggen van de structuren van het centrale zenuwstelsel in de foetus veroorzaken. Een zekere invloed op de foetus kan ook intrauterine verwondingen hebben.

Dus wat gebeurt er in de structuren van de hersenen, wat leidt tot de ontwikkeling van het Dandy-Walker syndroom? Alle gebeurtenissen van dit syndroom vinden plaats in een bepaalde sectie van de hersenen - de 4e ventrikel. In deze ventrikel worden speciale vloeistoffen geproduceerd door speciale plexussen. Als gevolg van de bovengenoemde oorzaken is er onderontwikkeling van de gaten die deze vloeistof toelaten om in de volgende secties te passeren. Dus in de 4e ventrikel hopen zich een grote hoeveelheid vloeistof die ofwel niet volledig uitstrekken in het onderste gedeelte, of blijft in de holte van de 4e ventrikel. Zo'n steeds groeiend volume zorgt voor veel druk, die de omliggende structuren beïnvloedt. De holte 4 hartkamer gelegen kernen van craniale zenuwen, dus wanneer onderworpen aan verhoogde druk in de cerebrospinale vloeistof volumes, deze zenuwen overgebracht excitatie en klinische verschijnselen van bepaalde symptomen verschijnen.

Constant accumulerende vloeistof vormt een cyste in de posterior fossa van de schedel. Deze cyste kan zo groot dat het de schedel kan vervormen en belemmeren de ontwikkeling van structuren grenzend aan de holte van de 4e ventrikel zijn. Alle bovenstaande wijzigingen worden vergezeld van een permanente hydrocephalus.

Dandy-Walker Syndroom

symptomen zijn een gevolg van een verminderde doorgankelijkheid van de cerebrospinale vloeistof uit de 4e ventrikel, een kind is een schending van het recht tabblad reflexen, is er een ernstige vertraging in de motorische ontwikkeling.

Met het Dandy Walker syndroom is een klein kind extreem prikkelbaar. Hij kan vaak huilen, zijn huilen is geassocieerd met een belangrijke hoofdpijn door de druk van de cerebrospinale vloeistof. Ook kunnen zijn ouders merken dat een kind, wanneer hij een speelgoed in zijn handen probeert te nemen, het mag missen.

belangrijkste symptoom van Dandy-Walker syndroom toeneemt hydrocefalus: een kind kan grote fontanel en een zichtbare vergroting van de schedel puls door de toename van het deel van de hersenen. Bij zulke kinderen zal het groeitempo van de schedel de groei van het gezicht van de schedel aanzienlijk overschrijden.

Kinderen met Dandy Walker Syndroom kunnen al lang niet hun hoofd houden en achter deze indicatoren vallen van gezonde kinderen. Hyperactiviteitsyndromen of hyperreacties van bepaalde zenuwen kunnen ook worden gedetecteerd( door het effect van de vloeistofdruk op hun kernen).

Het is belangrijk om te weten dat het Dandy Walker syndroom zowel een snelle stroom als een langere en langere duur kan hebben. Meestal verschijnt de tweede, langere versie al in volwassenheid. Zijn symptomen zullen veel zachter en spaarder zijn dan de snelle versie. Maar het is onmogelijk bij volwassenen met dit syndroom om de mogelijke toename van het effect van hydrocephalus te vergeten.

syndroom van Dandy-Walker syndroom behandeling

Behandeling Dandy-Walker direct afhankelijk van de mate en ernst. Wanneer longen graden en minder belangrijke manifestatie, Dandy-Walker syndroom symptomatisch behandeld: diuretica voorschrijven om de druk van de vloeistof te verminderen, omgaan met pijnsyndroom, en duizeligheid.

Maar als de ziekte zich voortbrengt ondanks enige behandeling, is de enige veilige manier om het te behandelen een neurochirurgische operatie. In de loop nieuwe moves voor CB: kan worden gecreëerd uitmondt in de buikholte of kamers van het hart, of de buitenomgeving.

Voorspelling van het Dandy-Walker syndroom is gunstig als de ziekte wordt gedetecteerd en behandeld. In ernstige fasen of zonder behandeling ontwikkelen kinderen bepaalde gebreken in hun mentale en mentale ontwikkeling.

Het is van groot belang om tijdig te diagnosticeren van dit syndroom bij de foetus. Voor deze vrouw door middel van ultrageluid aan te wijzen: de opsporing van tekenen van Dandy-Walker syndroom bij de foetus, echografie - studie te benoemen vrouwen 1 elke drie weken. Het is ook mogelijk om een ​​MRI-studie te beheren om de diagnose te verduidelijken en de precieze lokalisatie van de letsel te bepalen.

Daarnaast is het nodig om de aanwezigheid van antilichamen tegen mazelen en rubella bij zwangere vrouwen te diagnosticeren. En als er zulke antilichamen zijn, doe dan onmiddellijk ultrasone onderzoek van de foetus en evalueer de omvang van de schade. Met aanzienlijke schade aan de foetus kan u het probleem van de onmiddellijke kunstmatige beëindiging van de zwangerschap verhogen.

Fraser Syndroom

Fraser Syndroom

Fraser syndroom - een combinatie van Cryptophthalmos met urogenitale afwijkingen en akrofa...

Lees Verder

Williams syndroom

Williams syndroom

Williams Syndroom - is een zeldzame aangeboren genetische aandoening, die zich manifesteer...

Lees Verder

Arnold-Chiari Syndroom

Arnold-Chiari Syndroom

Arnold Syndrome - Chiari( anomalie Arnold - Chiari) - aangeboren aandoening van hersenontwikk...

Lees Verder