Kashin-Bek ziekte

Kashin-Bek-ziekte is een degeneratieve ziekte waarin het bewegingsstelsel lijdt. In het hart van deze ziekte ligt de primaire verstoring van de processen van ossificatie en de enchondrale groei van buisvormige botten. Ook artsen beschouwen deze ziekte als een endemische vervorming van artrose.

Deze ziekte werd voor het eerst vermeld in 1839, maar E. Beck en N. Kashin maakten enkele decennia later een gedetailleerde beschrijving ervan. Vaak voorkomt deze ziekte zich in het Transbaikal-gebied in de buurt van de River Level, dus artsen noemen het een niveauziekte. Op dit moment is deze ziekte op andere gebieden verspreid: China, Korea, in het gebied van Oost-Siberië.

De ziekte beïnvloedt kinderen en adolescenten van 6 tot 14 jaar in een periode van groei. Wanneer de patiënt ziek is, observeren artsen meerdere symmetrische gewrichtsletsels, met de vorming van verschillende uitgesproken stammen. De meest karakteristieke symptomen van de ziekte zijn korthaar en kort gestalte. Dit komt door de schending van botgroei.

Wat veroorzaakt de ziekte?

Tot op heden is Kashin-Bek-ziekte nog niet tot het einde bestudeerd. Er zijn verschillende theorieën van zijn oorsprong. De eerste theorie gaat ervan uit dat de ziekte veroorzaakt tekort aan micro-elementen en calcium, evenals verhoogde gehalte aan ijzer, mangaan en strontium in water, bodem en levensmiddelen waar vaste foci van infectie. In het botweefsel van patiënten vond artsen een hoog gehalte aan zink, ijzer, zilver en mangaan in de studie.

De onbalans van micro- en macro-elementen in water, bodem en voedsel veroorzaakt fosfaat. Bij inspectie bij patiënten is het verhoogde onderhoud van anorganische fosfor in urine en bloed geopenbaard. Dit veroorzaakt ook veranderingen in de gewrichten en de langzame groei van de botten.

Sommige wetenschappers hebben gemerkt dat ouders die lijden aan de ziekte, twee keer zoveel kans om te bevallen van baby's die vervolgens ook de ziekte van Kashin-Beck ziek. Dit bewijst een genetische predispositie. Bovendien is een ziekte zoals rickets een predisponerende factor voor de ziekte. In sommige gevallen veroorzaakt de ziekte ernstige hypothermie of lichamelijke stress. In deze ziekte komt

degeneratieve proces in de gewrichten en botten met een significante verslechtering van de botvorming proces. De metafysen en epifysen van lange buisvormige botten worden hoofdzakelijk aangetast. Het nederlaag proces begint met een dystrofische verandering in het metaepiphyseale bot. Eerst is er verkalking, dan wordt het kraakbeen geabsorbeerd en vervangen door botweefsel.

Aanvankelijk wordt de zone van verkalking ontladen, dan verdikt deze zone en scleroses. Daarna verdwijnt het geleidelijk. Tegelijkertijd worden op de oppervlakken van de gewricht meerdere groeven, gaten en vaten gevormd die op vasculaire wijze lijken. Als gevolg hiervan wordt het oppervlak van de gewrichten poreus, gegraven en vervormd.

Vanwege het feit dat alle bovenstaande veranderingen in de groei plaat van lange botten en ontwikkelen tijdens skeletgroei piek verstoord normale botgroei werkwijze waarbij patiënten ondermaats.

In latere stadia van de ziekte symptomen manifesteren arthrosis deformans, leidt dit tot een verandering van de congruentie van de articulaire oppervlakken. Er is peeling en vernietiging van gewrichtskraakbeen. Afbuiging van gewrichtsoppervlakken leidt tot subluxatie en verplaatsing, evenals uitdroging en beperking van beweging in het gewricht. Als de belasting onjuist wordt verdeeld, worden spierconstructies gevormd. In zeldzame gevallen detecteren artsen symptomen van een reactieve synovitis bij patiënten met deze ziekte. NO is vervormde plaatjes van de wervellichamen uitsparingen daarin en uitvoering van de tussenwervelschijf uitsteeksels. De continuïteit van de platen wordt niet geschonden.

Symptomen van de ziekte

De ziekte ontwikkelt langzaam. In de vroege stadia van de symptomen van de patiënten: niet-permanente zeurende pijn in spieren, gewrichten, wervelkolom, crunch en stijfheid in de gewrichten, krampen en tintelingen in de kuitspieren en tenen. In de regel worden eerst de interphalangeale gewrichten van de handen beïnvloed. Wanneer de ziekte vordert, worden elleboog-, pols- en andere gewrichten aangetast. De gewrichten worden symmetrisch en veelzijdig beïnvloed. Ze ontwikkelen geleidelijk deformiteit, verdikking, een lichte spieratrofie en beperkte mobiliteit. Artsen observeren vaak de kromming van de vingers en de as van de ledematen. Gezamenlijke pijnen zijn instabiel en zijn luidruchtig van nature en intensiveren in de avond of 's nachts. Indien inbreuk "articulaire spier," er is een blokkade van gewrichtssyndroom - voelt de patiënt een scherpe pijn en kan niet bewegen een ledemaat, in dit geval snel ondergaat zwelling.

Er zijn drie stadia van de ziekte. In de eerste fase verdringen interphalangeale gewrichten iets. In dit geval is de patiënt pijn ervaart bij inspanning, en de beperking van de beweging in de elleboog, pols en enkelgewrichten. In de tweede fase komen er meerdere gewrichtsschade en vervormingen voor, evenals verdikking. De patiënt klaagt over een crunch en beperking in bewegingen. Atrofie van spiercontractuur en spier komt ook voor. Ontwikkelt korte grootte en korthaar. In de derde fase worden alle gewrichten verdikt en vervormd. Beweging in de gewrichten is sterk beperkt. Patiënten, artsen merken andere symptomen: korte nek, vlak, berenklauw, hyperlordose lumbale eend gang en anderen.

In aanvulling op het bovenstaande symptomen in de tweede en derde fase van de ziekte, kunnen patiënten worden waargenomen: nervodistroficheskie aandoeningen, hart pijn, hoofdpijn, slechte eetlust, doffe nagels en haren, gerimpelde huid, chronische atrofische rhinitis, otitis media, faryngitis, bronchitis, gastritis, longemfyseem, enterocolitis, myocardiale dystrofie, autonome dystonie, vervorming van de kaken en de tanden encefalopathie. Naarmate de ziekte vordert, worden de mentale vaardigheden van de patiënt afgenomen.

Bij het bestuderen minerale samenstelling van het bloed wordt gevonden dat het fosforgehalte te laag en te hoog gehalte aan calcium.

ziekte

Behandeling Behandeling van de ziekte is gericht op het verbeteren van gewrichtsfunctie, vermindering van pijn en spier contractuur en ook werkcapaciteit vergroten. Met tijdige behandeling van de ziekte in de eerste fase kan 30% van de tijd tot volledig herstel te bereiken. In de latere stadia beweeglijkheid van de gewrichten kan verbeteren, de pijn en vertragen de progressie van de ziekte. Dit wordt bereikt door toepassing van fosfor en calcium preparaten, vitamine C, B1, en de toepassing van biologische stimulatoren( ATP, aloë, liegt, glasachtig lichaam).Naast de farmacologische behandeling voorschrijven artsen therapeutische gymnastiek en massage. Daarnaast worden therapeutische compressies en radonbaden voorgeschreven.

In de latere stadia van de ziekte, wanneer geprononceerde onomkeerbare veranderingen in de gewrichten schrijven artsen ortopedohirurgicheskoe behandeling, met behulp waarvan het mogelijk is contracturen elimineren en herstel beweging. Als gezamenlijke verstoppingen worden herhaald, worden de articuliere niches verwijderd.