Oorzaken en tactieken van de behandeling van cerebellaire ataxie

Structuur en functie van het cerebellum zijn complex en zijn onderverdeeld in verschillende delen. Een van hen heet flocculonodulaire fractie. Dit deel ontvangt alle signalen van de vestibulaire kernen. Verantwoordelijk voor het behoud van evenwicht. Een andere fractie( voor- of paleotserebellyum) verantwoordelijk voor de houding, lichaamshouding en spieren. Het achterste gedeelte coördineert vrijwillige bewegingen. Versla een van de aandelen leidt tot disfunctioneren. De behandeling van cerebellaire ataxie dient volledig te motorische activiteit te herstellen.

Oorzaken van cerebellaire ataxie

aard van de ziekte is afhankelijk van de oorzaak van ataxie. Bij vergiftiging met alcohol of barbituraten intoxicatie bepaalde medicijnen( anticonvulsiva) met acute aandoeningen. Omkeerbare processen verschijnen in virale encefalitis. Oorzaken persistent acute aandoeningen kunnen op hoge temperatuur, coma, inademen van dampen van bepaalde stoffen( kleefmiddelen, kleurstoffen) zijn. Er

subacute vormen, die niet binnen een paar weken niet oplossen. De redenen voor deze ataxie kan veranderen:

• tumoren( medulloblastoom, astrocytoom, hemangioblastoom);
• carcinoom van borst- en eierstokkanker;
• alcoholvergiftiging;
• voedselvergiftiging;
• hersenabcessen;
• Creutzfeldt-Jakob ziekte.

Chronische cerebellaire ataxie de patiënt kan verstoren voor een paar maanden of jaren. De redenen hiervoor zijn:

• erfelijke ataxie( ataxie van Friedreich, cerebellaire ataxie, Marie-Pierre);
• degeneratieve veranderingen in de hersenen;
• is een erfelijke metabolische aandoening.

Kenmerkende symptomen

belangrijkste symptoom van ataxie is een karakteristiek wobble vinger het doel benadert. Wanneer u probeert te krijgen in elk onderwerp vingers beginnen te oscilleren van links naar rechts. Een dergelijk symptoom heet een 'atomaire tremor'.Andere karakteristieke symptomen zijn onder meer 'rubale tremor'.

De patiënt wanneer het proberen om een ​​bepaalde houding te houden, begint te verschijnen in de ledematen tremor met een hoge amplitude. Het uitvoeren van een ingewikkelde opeenvolgende acties, een persoon niet kan deze nauwkeurig en soepel uit te voeren.

Tijdens de diagnostiek en de inspectie arts kan gebrek aan actie in de bewegingen van de patiënt te bepalen. De patiënt voert alle opdrachten intermitterend met hoge snelheid of traagheid, niet onmiddellijk een onderwerp maken, schrijven of tekenen van een lijn van een bepaalde lengte. Andere tekenen van pathologie zijn:

• onvermogen om snel wisselende bewegingen uit te voeren;
• onvermogen om op een stoel te zitten, zonder hun handen te gebruiken;
• spraakmoeilijkheden( traag, uitgerekt, chant woorden);
• onwillekeurige ritmische bewegingen van de oogbollen( nystagmus);
• handschrift schending.

In acute cerebellaire dysfunctie kunnen andere symptomen manifesteren:

• zwakte;
• vermoeidheid in de armen en benen;
• -gangbreuk.

zijn de volgende typen ataxie:

1. Static.
2. Statische-locomotorische.
3. Dynamisch.

In de regel vormen van erfelijke ataxie hersenen, manifesteren zich op een vroege leeftijd. Patiënten in aanvulling op specifieke coördinatie aandoeningen hebben verschillende symptomen van de pathologie. Bij ataxie van Friedreich patiënten onthullen de gecombineerde schade aan het zenuwstelsel, hart, alvleesklier, ogen. In de helft van de patiënten sterven aan myocardiale dystrofie. Pera Mari erfelijke pathologie gecombineerd met verhoogde peesreflexen en verminderde intelligentie van verschillende ernst.

Diagnostics

Voordat traktatie ataxie, patiënten voeren een uitgebreide diagnose. Patiënten voorgeschreven een MRI, CT, Doppler bloedvaten. In families waarin de geregistreerde gevallen van ataxie, getoond houdend prenatale diagnostiek DNA.

Met statische of statische locomotorische ataxie in de patiënt, kan de arts onmiddellijk een gangonderbreuk opmerken. De patiënt verspreidt zijn benen wijd wanneer hij loopt, staggers van zij naar zij, kan niet rechtop staan. Bij langdurige letsels van het cerebellum valt de patiënt. Zo'n wandeling herinnert aan een wandeling in een staat van bedwelming.

Om de oorzaak van cerebellaire betrokkenheid te ontdekken, worden consultaties van verschillende specialisten( infectieziekten, traumatologen, oncologen, genetici, enz.) Getoond. Bij suspectie van een besmettelijk proces worden bloed- en drankproeven voorgeschreven.

Behandeling van

Behandeling van cerebellaire ataxie begint bij het elimineren van de oorzaak van de pathologie. Wanneer infectieuze processen worden voorgeschreven antibacteriële of antivirale geneesmiddelen. Wanneer de pathologie van het cerebrale vasculaire systeem een ​​middel toont die de rheologische eigenschappen van bloed en angioprotectoren verbetert. Als de oorzaak van de storing vergiftiging is, worden de patiënten voorgeschreven met ontgiftingsbehandeling.

Bij erfelijke ontstaan ​​van de ziekte, toont de middelen voor de verbetering metabole processen( riboflavine, barnsteenzuur, nicotinamide, tocoferol, Idebenone, Mildronate, ATP).Patiënten zijn voorgeschreven medicijnen die trofische processen in de hersenen verbeteren( Piracetam, Cerebrolysin, Nootropil).

Chirurgische behandeling wordt gebruikt om een ​​patiënt te diagnosticeren met tumoren, cysten, hydrocephalus. Naast medicamentherapie worden massage- en oefentherapie getoond om de spierkracht te verbeteren.

Forecast De prognose is afhankelijk van de oorzaak dat de cerebellaire ataxie veroorzaakt. Een ongunstige prognose voor de patiënt bij genetische ataxie of in onwerkbare hersentumoren. Als ook de gevolgen van hersenischemie of toxische effecten van drugs, alcohol, etc. elimineren, kan coördinatie worden teruggewonnen geheel of gedeeltelijk.