Neuroblastoom is een mysterieuze kwaadaardige tumor van de kindertijd

In de afgelopen jaren gevallen van progressie van de tumor bij kinderen. Maligne afwijkingen van organen en weefsels bij patiënten jonger dan 18 jaar is agressiever, dus het is vooral belangrijk om zich te houden aan de principes van een vroege diagnose( zie. Brain kanker).Een van de frequente tumoren in de kindertijd is neuroblastoom - en wat is het?ziektekenmerken

Neuroblastoom - een kwaadaardige laesie weefsels van het sympathische zenuwstelsel. Het verwijst naar ongedifferentieerde tumoren en heeft een acute cursus. Morfologisch is de nieuwe vorming kleine cellen met vervormde donkere bevlekte kernen.

Neuroblastoom( foto onder de microscoop) wordt beschouwd als een ziekte van een kind. Hoewel dit feit niet wetenschappelijk is bevestigd, is er geen informatie over de primaire ziekte bij volwassenen in het officiële medicijn. In 90% van de gevallen wordt neuroblastoom gediagnosticeerd voor de leeftijd van 5 jaar. Soms manifesteert de ziekte zich vanaf de geboorte. Hoe ouder het kind, hoe lager is de kans op het ontwikkelen van deze oncologie.

Features

ziekte oorzaken en mechanismen van kanker pathologie van het sympathische zenuwstelsel is niet volledig opgehelderd. Er zijn verschillende theorieën van de oorsprong van de ziekte, maar tot nu toe is geen van hen wetenschappelijk bevestigd. Neuroblastoom bij kinderen, waarvan de symptomen bespreken we hieronder een aantal onderscheidende kenmerken:

1. mogelijkheid om agressieve snelle doorstroming en actieve verspreiding van uitzaaiingen.
2. Mogelijkheid tot rijping - de transformatie van ongedifferentieerde cellen in meer volwassen, en dus minder kwaadaardig. In zeldzame gevallen wordt de ziekte zelf omgevormd tot een ganglioneuromus - een goedaardige tumor van het zenuwweefsel.
3. mogelijkheid om achteruit: de ziekte kan spontaan verdwijnen zelfs in de aanwezigheid van aanzienlijke omvang en metastasen op afstand.
4. zonder herhaling: de succesvolle behandeling van de kans op terugkeer van de ziekte minimaal, zelfs als het lichaam bleven tumorcellen.

Hoe de meningioma van de hersenen zich manifesteert. Principes van de behandeling van pathologie.

Wat is de adenoom van de hypofyse van de hersenen hier gelezen.

ziektebeeld:

kenmerkende symptomen Aangezien de zenuwen van het sympathische zenuwstelsel zich door het lichaam, kan tumorlocatie verschillen. Meest voorkomend:

• neuroblastoom van retroperitoneale ruimte;
• van adrenaal neuroblastoom;
• mediastinum neuroblastoom;
• van neuroblastoom in de nek.

symptomen van de ziekte hangt grotendeels af van de locatie van de tumor en de mate van metastatische verspreiding. Kleine patiënten kunnen klagen over:

• buikpijn;
• arme eetlust, gewichtsverlies;
• zwakte, lusteloosheid, vermoeidheid. Neuroblastoma

retroperitoneum heeft voorts de volgende symptomen:

• tumor, die kan worden gevoeld in de buik;
• zwelling van de weefsels;
• koorts - een constante toename van de lichaamstemperatuur op een niveau van 37-38 graden;
• anemie - een scherpe bleekheid, verminderde hemoglobineconcentratie in het bloed;Wanneer

tumor-ingroei in het wervelkanaal - rotsformatie dichtheid, die kan worden gevoeld op de achterkant van de wervelkolom projectie. Als

neuroblastoma neuraal weefsel van het mediastinum gevormd, ontwikkelt het kind aanhoudende oprispingen, hoesten, moeilijk slikken vast voedsel, moeite met ademhalen. Bij het ontkiemen van bot en beenmerg symptomen van hemorragische( bloedingsstoornissen) en acute pijn bij beweging ontwikkelen. Neuroblastoma retrobulbaire ruimte wordt gekenmerkt door een specifiek "syndroom points" en exophthalmus( uitsteken van de ogen van de baan).

Meestal wordt de tumor gemetastaseerd in:

• rond en pijpbeenderen;
• beenmerg;
• lymfklieren;
• lever;
• huid;
• hersenen.

zijn 4 stadiumziekte:

1. I - kenmerk vormen een tumor diameter 5 cm, zonder afbraak van het lymfesysteem en verafgelegen metastasen;
2. II -grootte tumor afmetingen van 5-10 cm heeft, wordt lymfeklieren en verre organen niet geslagen;
3. III gediagnosticeerd in elk stadium van ontwikkeling van het neoplasma, wanneer een tumor proces betrokken lymfeknopen.
4. Neuroblastoom stadium 4: wat is het? Dergelijke diagnose ligt bij elke grootte van een tumor, maar metastatische ziekte of indien de patiënt meerdere tumoren gediagnosticeerd sympathische zenuwweefsel.

principes van diagnose en behandeling

reden voor het zoeken naar medische hulp zijn meestal mensen of andere symptomen van de ziekte, zoals hierboven beschreven. In dit geval, als de Neuroblastoom ontwikkelt bij volwassenen, de symptomen zijn vergelijkbaar met vorm van de ziekte van de kinderen. Bij verdenking kankerpatiënt zenuwweefsel ernstig inspectie( zie diagnose hersentumoren.) Bestaande uit:

• grootte en lokaliseren van de primaire laesie en metastasen: echografie, CT, MRI, scintigrafie;
• bewaken biochemische markers van tumorgroei: de definitie van dopamine en gomovinilinovoy vanillylamandelzuur;
• bepaling van de morfologische structuur van de tumor: biopsie met histologische studie.

behandelplan in elk geval stelt oncoloog individueel. Kenmerkend omvat:

• operatieve verwijdering van de meeste van neuroblastoom tumor en bij het proces van lymfeknopen;
• radiotherapie;
• chemotherapie, cytostatica receptie( vincristine, teniposide, cyclofosfamide, etc.);
• beenmergtransplantatie.

Bij stadium I en de ziekte II blijft een grote chirurgische behandeling.is het raadzaam om 1-2 cursussen van de chemotherapie te brengen voor hem, die in staat is om de grootte van de primaire tumor te verminderen en een aanzienlijke vermindering van het risico van metastasen op afstand. IVIII stap en vereist soms complexe behandeling met bovengenoemde werkwijzen, alsmede effecten op de straling tumor.

Wat is een glioblastoma multiforme? Prognose voor het leven van patiënten.

Wat zijn hersentumoren zijn hier te vinden.

Meer informatie over hersenen neuroma in dit artikel: http: //golmozg.ru/zabolevanie/ nevrinoma-golovnogo-mozga.html. Diagnose en behandeling van de ziekte.

voorspelling

Helaas zijn de meeste gevallen van neuroblastoom zijn gediagnosticeerd in latere stadia, wanneer de prognose blijft slecht( vijf-jaars overlevingskans is slechts 10-30% van de patiënten worden gegarandeerd).De ziekte is makkelijker bij jonge kinderen, vooral als er geen uitzaaiingen in het beenmerg. Een geïntegreerde benadering voor de behandeling van de overleving van patiënten met een tumor in een vroeg stadium is 90-100%.