Co to jest zespół Di Georgiego Zespół Di Georgi to wiele zmian patologicznych, które miały miejsce, gdy płód nie był odpowiednio rozwinięty. Charakteryzuje się chorobą nabytą lub dziedziczną.Występuje z osłabionym organizmem i manifestuje się jako zmiany zewnętrzne, to znaczy w rozwoju twarzy, oczu, uszu, narządów wewnętrznych, kości i układu nerwowego. Kiedy zmienia się tarcza, wpływa ona na umysłowy rozwój dziecka, co w dalszym ciągu wpływa na ogólny rozwój dziecka.


Wszystko to wynika z faktu, że komórki układu odpornościowego rozwijają się słabo, a zatem wykonują swoje funkcje tylko częściowo.

Powoduje powstawanie patologii

  1. Powikłana predyspozycja do tej choroby.
  2. Naruszona wymiana cukru w ​​ciele kobiety.
  3. Alkohol w czasie ciąży.
  4. Choroby na początkowym etapie ciąży.

Objawy u każdego pacjenta mogą się różnić:

  • jest zmianą serca;
  • wywołuje napady padaczkowe w patologii gruczołu przytarczycowego;
  • nieprawidłowo ukształtowana powierzchnia czołowa i mniejsze głowy;
    • instagram viewer
  • inna struktura i usytuowanie oczu, uszy mogą różnić się od zwykłego kształtu;
  • nieprawidłowy rozwój i wady w strukturze szczęki;
  • patologia jamy ustnej, drogi oddechowe i ucha;
  • zakłóciło pracę układu nerwowego, mózgu i dlatego ruch i koordynacja ruchów uległy pogorszeniu;Patologia
  • w rozwoju przełyku i przewodu pokarmowego;Patologia
  • odbytu;
  • nieprawidłowo utworzył gałkę oczną, obiektyw i jako całość zmieniły strukturę oka, a zatem nie zjadają oka i funkcji.
  • ujawnił naruszenia w pracy nerek. Ze względu na złe struktury, nerki nie mają prawidłowego odżywiania, gromadzi się płyn, co może prowadzić do całkowitego kalectwa ciała. Ze względu na nieprawidłowe funkcjonowanie układu moczowego, mocz można wrzucić do nerki.
  • z tym zespołem powoduje wzrost zębów później niż zwykle i nieprawidłowo. Ponadto próchnica zębów różni się od zwykłych procesów ubocznych;
  • można ponadto wykryć nieprawidłowy rozwój szkieletu lub jego odrębnych części. Słabość kości spowodowana niską zawartością wapnia, co prowadzi do wielu złamań.Może nie być płytki do paznokci;
  • z dalszym rozwojem ujawnia nieprawidłowości w rozwoju umysłowym i motorycznym dziecka;
  • jest często chorym dzieckiem, choroby są długotrwałe, ponieważ nie reagują dobrze na leczenie. Oznacza to, że leki są mniej skuteczne w tej sytuacji.

Diagnoza choroby przeprowadzana jest różnymi metodami, ponieważ patologie są wykrywane przez różne organy.

  1. Jeśli istnieją wyraźne oznaki rozpadu próchnicy, osłabienie stawów, złamanie, serce chorobowe, długotrwałe powrót do zdrowia po częstych schorzeniach, wzrost i rozwój nie odpowiada wiekowi, strabismus i wąskiemu nacięciu oczu.
  2. Szef małego dziecka. Oczy znajdują się w dużej odległości od siebie. Niewłaściwe rozmieszczenie uszu i ich wielkość.Skóra skóry w pobliżu wewnętrznego rogu oka. Patologia ust i ust. Kształt oczu, oceleczek gałki ocznej jest ustalony.
  3. Układ sercowo-naczyniowy jest zakłócony, serce jest głośne. Te patologie wynikają z niewystarczającego rozwoju płodu płodu. Powody takich zmian pochodzą z DNA.Nastąpiła zmiana w liczbie chromosomów.

Ponadto, w celu potwierdzenia diagnozy, przeprowadzane są analizy określające funkcjonowanie układu immunologicznego. Użyj tej krwi z żyły. W większości przypadków wykrywana jest niewielka liczba komórek, które uczestniczą w ochronie ciała przed szkodliwymi wirusami.

Liczba limfocytów zależy od krwi pacjenta. Ponadto określa się ilość wapnia w ciele. Do tego analiza odbywa się kilka razy, to pozwala najdokładniej wykryć odchylenia. Dochodzenie gruczoł za pomocą ultradźwięków, pomaga określić ich zmniejszenie lub nieistniejące. Cardiogram serca pomaga ustalić zmiany w sercu. Badano DNA, aby zidentyfikować możliwe zmiany, które mogłyby potwierdzić diagnozę.Badany jest system odpornościowy oraz funkcjonowanie komórek odpornościowych. Zazwyczaj jest to zmniejszona szybkość, więc trzeba konsultacji immunolog. Leczenie


niezbędne do leczenia, aby uniknąć wystąpiły różne powikłania. W leczeniu stosuje się różne metody i preparaty w zależności od wykrytej choroby, zmian w ciele. W obecności zakażenia, co wywołuje pojawienie się chorób wymagających przyjmowania leków, takich jak antybiotyki. W przypadku chorób spowodowanych przez katar, leki przeciwwirusowe są stosowane w leczeniu. Przy określaniu zakażeń grzybiczych według lekarzom do diagnozowania tłumienia choroby. Przy określaniu brakuje we krwi, komórek układu odpornościowego, które są niezbędne do ochrony przed różnymi infekcjami. Stosowany do leczenia immunoglobulin. Jest podawany dożylnie, immunoglobulina jest otrzymywana z krwi dawcy. W przypadku niedoboru wapnia w organizmie są przypisane odpowiednie preparaty do uzupełnienia jego ilość.Z patologią serca, aby przywrócić jej funkcje, użyj operacji. Przy określaniu niską odporność w postaci intensywnego użytkowania grasicy transplantacji. Ale odbywa się to dopiero po poprawie pracy serca.

Nieleczone, potem są konsekwencje

rodzaje powikłań są różne i zależą od rodzaju choroby zostały zidentyfikowane. Albo jest to patologii układu sercowo-naczyniowego lub tarczycy, albo doceniał działanie układu odpornościowego, które nie jest w stanie chronić organizm przed różnymi infekcjami.

  • doświadczy opóźnienie w rozwoju umysłowym dziecka;Odporność
  • może zmienić swoją pracę i wykonywać funkcje nie chroniąc organizm, a za zniszczenie istotnych komórek ciała. Oznacza to, że w przyszłości będzie nieprawidłowe funkcjonowanie układu odpornościowego.
  • może rozwinąć się nowotworów;
  • jeśli nie zrobić operację usunięcia wady serca i przywrócić tarczycę, w tym przypadku, choroba prowadzi do pełnego zatrzymania krążenia.

Co jest niezbędne do wykonywania środków zapobiegających tym zespołem

  • Przed zajść w ciążę, muszą być badane w celu określenia, w jaki sposób działa system odpornościowy. Przy określaniu odchylenia poddawane obróbce w celu zapobiegania rozwoju różnych patologii, na płód.
  • Nie pić alkoholu w czasie ciąży;
  • Przed zapobiegania ciąży muszą być zaszczepione przeciwko odrze i różyczce. Choroby te mają negatywny wpływ na psycho-emocjonalnego rozwoju płodu i zdrowia matki. Jeśli

we wczesnym okresie ciąży w celu identyfikacji różnych patologii orientacyjną z zespołem Di Dzhordzhi w planowaniu za pomocą ultradźwięków, w tej sytuacji, można zbadać płynie owodniowym za zgodą pacjenta. To pozwala, aby potwierdzić rozpoznanie, które zostało wprowadzone w USA, to znaczy, aby ujawnić obecność zmian, jakie zaszły w skład DNA.