Neurodegeneracyjne choroby mózgu, objawy i leczenie

Choroby

neurodegeneracyjne mózgu znanego do tej pory mało.Patogeneza większość badanych całkiem dobrze, ale nie musi, w niektórych przypadkach czynnik wyzwalający choroby.

Prawie wszystkie choroby neurodegeneracyjne mózgu towarzyszą poważne zaburzenia niektórych funkcji organizmu, które w końcu, prędzej czy później kończy się niepełnosprawnością.

późniejsze etapy rozwoju tej grupy chorób układu nerwowego, pacjenci mają tendencję do utraty nie tylko umiejętności i funkcji poznawczych, ale w niektórych przypadkach, tracą zdolność do samoobsługi i wymaga stałej opieki, cały ciężar, który często spada na kogośczłonek rodziny pacjenta.

to choroba nieuleczalna, leczenie objawowe, w którym zdolność do pewnego stopnia zmniejszyć objawy uszkodzenia mózgu, ale ich determinacja do tej pory nie jest możliwe, w najlepszym przypadku jest to możliwe, w celu poprawy jakości życia i spowolnić utratę funkcji.Zawartość

:

1. Funkcje klasyfikacji chorób neurodegeneracyjnych
2. Objawy kliniczne tauopatii
instagram viewer
3. Properties sinukleopaty
4. trójek nukleotydów choroby prionowe choroby
6. Zmiany neuronu ruchowego i neyroaksonalnye dystrofia zapobiegania
7. i rokowanie neurodegeneracyjnych chorób mózgu

klasyfikacji danychchoroby postępuje powoli

podstawie cech wyglądu i mechanizm razyVitia tych chorób może być podzielony na kilka grup:
Patologia tauproteina.

• Sinukleopatii.
• trinukleotydową chorób dziedzicznych.Choroby
• prionowe.
• choroby neuronu ruchowego.
• Grupa neyroaksonalnyh dystrofii.

tauopatii wynikać z zaburzeń taubelka procesów fosforylacji, który może zostać ustalone w komórkach mózgu, co prowadzi do zakłócenia ich funkcjonowania.Najczęstszą chorobą - chorobą Alzheimera.Według cechy

patogenezie sinukleopatii mają podobieństw z tauopatii, jednak w tym przypadku problemy wynikają z innymi białkami - alfa-synukleiny.Ten nierozpuszczalne białko, które jest przesunięte w komórkach mózgu, prowadzi do naruszenia jego funkcji.choroby trinukleotydów

jest dziedziczona chorób, które charakteryzują się zwiększeniem liczby powtórzeń trójnukleotydowych.

chorobę prionową - oddzielne grupy czynników zakaźnych, które nie zawierają kwasów nukleinowych.Priony ma jak białka o nieprawidłowej strukturze, która może przekształcić normalnej białka ludzkiego ciała podobny związek.

Porażki neurony ruchowe.W tej chorobie, w patologicznych procesów zaangażowanych komórek nerwowych, co umożliwia ruch.Zmiany zwyrodnieniowe w tym samym czasie może być wystawiony jako centralny i peryferyjny neurony motoryczne.

najbardziej znane w tej grupie chorób - stwardnienie zanikowe boczne.

Grupa neyroaksonalnyh dystrofii przedstawiono stosunkowo rzadkimi chorobami genetycznymi.

klinice, diagnozowania i leczenia tauopatii

Wśród chorób z tej grupy jest zapewnienie takiej patologii: choroba

• Alzheimera.
• zwyrodnienie korowo.Choroba
• Picka.

Od tauopatii największej dystrybucji ma chorobę Alzheimera, która począwszy od takich przejawów subtelnego pogorszenie pamięci i szybkości przyswajania nowej wiedzy i umiejętności, kończąc brutto naruszenia funkcji poznawczych do utraty zdolności samoopieki.Rozpoznanie

opiera się na charakterystycznych objawów, oraz techniki neuroobrazowania podstawę takich jak obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego.Narzędzia służące do leczenia tej choroby kilka - kilka leków z grupy inhibitorów esterazy cholinowej i jednego przedstawiciela grupy oznacza antagoniści NMDA.

Po wstępnej obróbce, średnia długość życia tych pacjentów przez około siedem lat.

choroby

Pick charakteryzuje się atrofii kory mózgowej, szczególnie czasowych i płatów czołowych.Symptomatologia jest podobna do tej w chorobie Alzheimera, ale choroba ma bardziej złośliwy charakter i gorszego traktowania.

tylko leczenie objawowe, gdy wskazany stosowanych leków przeciwpsychotycznych.

W zwyrodnienia korowo i zanik kory mózgowej, ale nieco innej lokalizacji.Ten patologiczny proces dotyka głównie zwojach podstawy mózgu i istoty czarnej.Charakteryzuje się zespołem hipokinetyczne sztywna, zaburzenia funkcji sensorycznych, mioklonie i szeregu innych określeń, które zwykle jest zdiagnozowanych( przebicie zazwyczaj nie przeprowadza).

objawów klinicznych, diagnozowania i leczenia sinukleopaty

Ta grupa chorób neurodegeneracyjnych należą: choroba

• Parkinsona.
• otępienie z obecnością ciał Lewy'ego.
• atrofia wielokrotnego systemu.Choroba

Parkinsona jest najbardziej powszechne wśród tej grupy chorób.W przypadku tej choroby jest zniszczenie komórek nerwowych, wytwarzających dopaminę neuroprzekaźnika, co prowadzi do sztywność mięśni, drżenie, hipokinezy i niestabilność postawy.diagnoza

zazwyczaj narazić na podstawie charakterystycznych objawów klinicznych, w typowych przypadkach nie spowoduje żadnych trudności.Leki stosowane lewodopa, agoniści dopaminy i inhibitory oksydazy monoaminowej.Jednak zabiegi, które można leczyć choroby, zamiast zmniejszać jej manifestacji, bez daty.

Otępienie z ciałami Lewy'ego jest drugą najczęstszą chorobą w tej grupie chorób neurodegeneracyjnych mózgu.Określony przez te same objawy jak w chorobie Parkinsona, ale dodaje do nich halucynacje i wyraźne wahania funkcji poznawczych w ciągu dnia.W tej choroby jest przeciwwskazane w wielu leków, leczenie często ogranicza otrzymywać inhibitory lewodopy i acetylocholinesterazy.

Dla wielu zjawisk zaniki układowe z wyjątkiem parkinsonizmu charakteryzuje się słabą koordynację ruchów i dysfunkcji układu autonomicznego.Choroby trinukleotydową

to grupa chorób dziedzicznych, z których większość znaleziono:

• pląsawica Huntingtona.
• Ataksja Fridrayha.
• ataksja rdzeniowo-móżczkowa.

W przypadku tych chorób stopniowym początku.W pląsawica Huntingtona zwraca się uwagę na konkretnym hiperkinezą i różnych zaburzeń psychicznych.Diagnoza zostanie potwierdzona przez obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, a także w badaniach genetycznych, które jest informacyjny wszystkich chorób, w tej grupie.Choroba jest nieuleczalna, można jedynie zmniejszyć wygląd pląsawicy Huntingtona.

Fridrayha Ataksja jest najczęstszą z dziedzicznymi móżdżkowe.Charakteryzuje się zaburzeniami chodzić, pisma, osłabienie kończyn dolnych.Stopniowo wyświetla dane dołącza zanik mięśni, zaczynając od dolnych kończyn i stopniowo rozprzestrzeniać.

Kiedy ataksja rdzeniowo-móżczkowa jest stopniowa utrata koordynacji ruchów, który jest przede wszystkim widoczne w zaburzenia chodzenia.Często rozwija i zanik móżdżku.W leczeniu stosowane środki nootropowe, zwiotczające mięśnie i przeciwdrgawkowe, natomiast choroba jest nieuleczalne.Choroby prionowe

Objawy chorób neurodegeneracyjnych mózgu może być zróżnicowana na tyle w przypadku chorób prionowych.Ta grupa chorób jest spowodowana przez unikalny aktywatora - nie jest wirusowy środek bakteryjny lub zaburzenie genetyczne, patologiczny białko( a więc tylko czynniki przyczynowe nie zawierające kwasy nukleinowe).

Wśród tych chorób można wyróżnić

• Kourou.
• śmiertelna bezsenność rodzinna.
• Creutzfeldta - Jakoba.

do Creutzfeldta - Jakoba charakteryzuje się zaburzeniami układu pozapiramidowego, otępienie, charakteryzuje się bardzo szybki wzrost, drgawki, zaburzenia widzenia i mowy.

W śmiertelną rodzinną bezsenność nienormalnego białka osadza się w obszarach mózgu odpowiedzialnych za regulację snu.Prowadzi to do zaburzeń snu stopniowo postępowych, aw późniejszych etapach pacjenta i traci zdolność do spania w ogóle.W tym czasie dołączył przez halucynacje, utrata masy ciała.

W końcowym etapie, osoba przestaje mówić i jakoś zareagować na to, co dzieje się wokół.

Kuru wpływa głównie autochtoni Nowej Gwinei, białko patologiczne rozprzestrzenia się za pośrednictwem istniejących plemienną kanibalizm rytualny.Choroba rozpoczyna się niespecyficznych dolegliwości, jednak wraz z rozwojem pojawia się drżenie w całym organizmie, zaburzenia koordynacji ruchów.Po ukazaniu jawnych objawów pacjentów żyć aż do jednego roku.

etiotrop specyficzna obróbka w tej grupie chorób, nie istnieje.Tylko leczenie objawowe może zmniejszyć nasilenie objawów.

Neyroaksonalnye dystrofia, jak również patologii motoneuronów

gdyż choroby neuronów ruchowych, najbardziej znany jest stwardnienie zanikowe boczne.neurony motoryczne są dotknięte w tej chorobie w korze mózgowej i rdzenia kręgowego.Prowadzi to do paraliżu, który ostatecznie również spowodować zanik mięśni.Choroba

rozwija się stopniowo, z pierwszymi pacjenci musieli uciekać się do pomocy sprzętu pomocniczego do oddychania w czasie snu, a później do sztucznej wentylacji.Jedynym lekiem, zapewniając przynajmniej jakiś efekt - Riluzole jednak, że jest tylko w stanie spowolnić postęp choroby.Leczenie przyczynowe nie istnieje.

Neurodegeneracja z osadzanie żelaza w mózgu jest przedstawicielem grupy neyroaksonalnyh dystrofiach.W tym rzadkich objawów chorobowych spowodowanych przez odkładanie się żelaza w tkance mózgu.Choroba

przejawia zaburzenia chodzenia, który później dołączył do innych zaburzeń ruchowych oraz zaburzeń psychicznych.Podobnie jak w przypadku innych chorób, leczenie objawowe.

Cechy rokowanie i możliwości zapobiegania

na rokowanie chorób neurodegeneracyjnych jest w dużej mierze pod wpływem dość dużej liczby czynników.Jednak główne cechy są choroby u danego pacjenta, a także w jaki sposób proces patologiczny reaguje na leczenie.

jakieś szczególne zapobieganie chorobom w tej grupie nie ma, ale naukowcy wciąż znaleźć pewne wzorce, które, gdy niektóre choroby zmniejsza ryzyko ich rozwoju, lub zorganizować późniejszy początek choroby i bardziej korzystny kurs z powolnej progresji.

Na przykład, w przypadku choroby Alzheimera, rodzajem prewencji jest aktywny aktywności intelektualnej.Warto też zwrócić uwagę na rolę żywienia i mechanicznych obciążeń, które profilaktiruet miażdżycy, zmniejszając tym samym ryzyko chorób neurodegeneracyjnych.

Obiecującym obszarem leczenia i zapobiegania tym chorobom terapii genowej.Choroby neurodegeneracyjne są

grupa mózgu wolno postępującą chorobą, które ostatecznie prowadzą do inwalidztwa.Wcześniejsze wykrywanie problemów można zaoszczędzić zadowalającą jakość życia tak długo, jak to możliwe.

Podkreśla, jak ważne jest, aby monitorować stan zdrowia i niezwłocznie udać się do lekarza ze skargami na temat zmian, jakie mogą być objawy poważnej choroby.

Więcej o ntom że takie choroby neurodegeneracyjne - Wideo: