Myocardiodystrofia: klinika, diagnoza, leczenie
Słowo "dystrofia mięśnia sercowego" w jego składzie ma kilka greckich korzeni: myos( mys) - oznacza mięśnie;Kardia w tłumaczeniu jest sercem, a także dystrofią.Kiedy korzenie są połączone, uzyskuje się miocadiodystrofię.Ta choroba charakteryzuje się wtórną zmianą serca. W sercu - zaburzenia metaboliczne, które nie są związane z zapaleniem, nowotworami, osadzaniem elementów patologii syntezy( pierwotnego zwyrodnienia).Również w sercu uszkodzenia serca brak energii w mięśniu sercowym, co prowadzi do nieodwracalnego degeneracji komórek serca układu przewodzącego i mięśnia sercowego. Klinicznie manifestuje się to w postaci różnych zaburzeń serca. Co to jest dystrofia mięśnia sercowego, klinika, diagnoza, której leczenie zostało opisane poniżej?
Dystrofia mięśnia sercowego: klinika
Dystrofia mięśnia sercowego manifestuje się zupełnie inaczej. Może przepływać bez objawów i może powodować ciężką niewydolność serca. Choroba ta jest częściej obserwowana u mężczyzn, którzy przekroczyli 40-letnią linię.Często lekarze rejestrują pacjentów z naruszeniem planu dyshormonalnego.
Kiedy choroba dopiero zaczyna się rozwijać, pacjent nie zwraca uwagi na pierwsze oznaki. Często choroba rozwija się przez kilka lat, stopniowo postępując, a nawet wtedy staje się wyraźnie manifestowana. Osoba skarży się na ból w sercu serca, który ma własność wzrastać ze stresem lub wysiłkiem fizycznym. Osoba zaczyna rozwijać szybkie bicie serca, duszność, szybko się męczy, jego wydajność zmniejsza się.W okolicy serca pojawia się nieprzyjemne uczucie. Czasami ból w sercu przypomina obraz dławicy piersiowej.
Po przeprowadzeniu pełnego badania pacjenta ujawnia się powiększenie i powiększenie wnęk serca. Dźwięki serca są przytłumione, serce pracuje w rytmie kata, w punkcie Botkin, a na górze jest hałas. Rytm serca manifestuje się w migotaniu przedsionków stałych lub napadowych.
W badaniu fonukardiograficznym określa się skurczowe szumy planu niskiej częstotliwości.
Badanie radiologiczne określa wzrost wielkości serca. Wynika to często z faktu, że współistniejąca patologia rozwija się, na przykład, niedokrwienna choroba serca, wada, nadciśnienie tętnicze. Rozszerzenie serca może wystąpić także w odosobnionych formach, na przykład w dystrofii mięśniowej alkoholowej i wątrobowej.
Elektrokardiogram wykrywa zmiany w końcowych częściach komorowych. Każdy etap dystrofii mięśnia sercowego odpowiada pewnym zmianom oznaczeń elektrokardiograficznych. Naruszenie rytmu serca przedstawia się jako częstoskurcz i ekstrasystol.
Dystrofia mięśnia sercowego może być przewlekła i ostra. To zależy od wielu czynników. Na przykład warunki, w jakich powstała choroba, wiek pacjenta, stan jego immunitetu, obecność innych chorób.
Zawał dystrofia rozwija się w wyniku silnego stresu fizycznego podczas wzrostu ciśnienia w obiegu koła dramatycznie, gdy dzieje się nadciśnieniowy z powodu ostrego zapalenia nerek oraz w rozwoju zator tętnicy płucnej.
Ostra dystrofia mięśnia sercowego może prowadzić do śmierci pacjenta. Powodem jest dystrofia narządów wewnętrznych mięśnia sercowego. Jeśli dystrofia mięśnia sercowego rozwija się jako choroba przewlekła, symptomatologia pokazuje się zbyt wolno, z upływem czasu. Pacjenci nie zwracają uwagi na objawy, ponieważ są "odepchnięte" objawy chorób, które towarzyszą dystrofii mięśnia sercowego. W wyniku powikłań, które powodują dystrofię mięśnia sercowego, rozwija się niewydolność serca.
myocardiodystrophy: Diagnoza Diagnoza
zawał po konsultacji, który pomaga określić warunki choroby, oraz na podstawie obserwacji chorych, wykorzystując dane badanie rentgenowskie, EKG i PCG.
Podczas diagnozowania dystrofii mięśnia sercowego szczególną uwagę zwraca się na badania elektrokardiograficzne z badaniami farmakologicznymi( sondy).W celu wytworzenia sztucznego hiperkaliemii, sole potasowe są używane, a Inderal obzidan( beta-blokery) i izopropilnoradrenalin izoptin( inhibitorów wapnia) alupent( adrenostimulyatorov).Próbka z potasem lub całkowicie normalizować EKG daje znaczną poprawę w wyniku pozytywnego, gdy przepływa ona z niedoborem myocardiodystrophy potasu.
Jeślimięśnia rozwija nadmiarem efektu katecholaminy dodatnia Próbka jest rejestrowane, gdy testowane przy użyciu inhibitorów wapnia i beta-blokerów. Dystrofię mięśnia sercowego
przypadku, co jest spowodowane brakiem katecholaminy jest dodatni wynik testu z zastosowaniem beta-agonistów.
Uznaje się, że wiarygodne wyniki rozwoju zmian o charakterze dystroficznym, otrzymane przy wykonaniu biopsji wewnątrzmacicznej.
Biopsja mięśnia sercowego wykonuje się pod kontrolą elektrokardiograficzną w znieczuleniu miejscowym.
Biopsja tętnicy sutkowej jest technicznie trudna do wykonania, dlatego nie jest powszechnie stosowana do określania rozpoznania.
myocardiodystrophy rozpoznanie należy odróżnić od niedokrwienia serca aktywności funkcjonalnej planu, zapalenie mięśnia sercowego, choroby zastawek, osierdzia, serce płucne, chorobę miażdżycową cardiosclerosis.
leczenie myocardiodystrophy i
zapobiegania konieczne usunięcie pierwotnego procesu patologicznego, który spowodował rozwój choroby. Konieczne jest dostosowanie reżimu pracy, co pozwoli uniknąć wysiłku fizycznego. Musisz zjeść racjonalnie, aby poprawić zaburzenia metaboliczne. Gdy lekarze zalecają myocardiodystrophy preparaty multiwitaminowe planu orotanowej potasu( 1 c. / Dzień) Nerobolum( 0,005 GR. / Dzień), methandrostenolone, Cocarboxylase( 50 do 100 mg / dzień).
W zapobieganiu chorobom konieczne jest zapobieganie i odpowiednie leczenie tych chorób, które mogą powodować dystrofię mięśnia sercowego. Ludność potrzebuje zdrowego stylu życia. Trzeba jeść w pełni, rzucać złe nawyki, wyznaczyć obciążenie, biorąc pod uwagę wiek i poziom zdrowia fizycznego. Wyeliminuje przewlekłe zakaźne zmian chorobowych, takich jak zapalenie ucha, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, próchnicy zębów i tak dalej.
Podczas pracy w produkcji powinny być możliwe zmniejszenie zanieczyszczenia szkodliwych pierwiastków i unikać innych czynników, które mogą prowadzić do rozwoju serca dystrofii mięśniowej.
