Zespół wodorosferyczny u dzieci

«syndrom hydrocephalic” - dość powszechne diagnostyka w neurologii, jednak używany podobny okres tylko wśród rosyjskich ekspertów. Z reguły ta diagnoza dotyczy noworodków, cierpiących na encefalopatię okołoporodową.Zespół ten charakteryzuje się nadmierną akumulacją płynu mózgowo-rdzeniowego( CSF inaczej) przez błon mózgowych i jej komór. Utworzyło gromadzeniu się płynu ze względu na fakt, że istnieją pewne przeszkody dla odpływu płynu, i inne zaburzenia związane z reabsorpcji płynu mózgowo-rdzeniowego.

Przyczyny zespołu

Głównymi przyczynami tej choroby są:

• CNS;
• Przedwczesna płodność;
• Naruszenia związane z rozwojem mózgu dziecka;
• Urazy mózgu związane z niedokrwieniem lub hipoksją;
• Negatywne czynniki podczas porodu lub problemy podczas ciąży;
• Powstawanie zakażeń wewnątrzmacicznych, krwotoki w mózgu.

Problem w diagnozowaniu

Współczesna medycyna nie ma jeszcze wystarczających metod wykrywania tej choroby. Metody leczenia zespołu są również bardzo ograniczone. Są takie przypadki, w których taka diagnoza jest wprowadzana do dziecka bez wystarczających podstaw.

Ta nierozsądna diagnoza potwierdza przeprowadzone badania. Eksperci w dziedzinie medycyny odkryli, że jeśli przeprowadzenie kompleksowej analizy biologicznej, która będzie obejmować różne testy( rentgenowskie w dziedzinie badania okulistyce i neurologii, MRI, neurosonography, CT, echo, reologicznych i encefalografii), ujawniają, że dziewięćdziesiąt siedem przypadkówSpośród sto, diagnoza "zespołu hydrocefalnego" była nieprawidłowa.

Jak możemy ustalić, czy dziecko ma zespół w pierwszym roku życia? Można to zrobić, jeśli wystąpią następujące objawy: wymioty

• ;
• Słabe ssanie;Drgawki
• ;
• Często przekłuwające płacz;
• Rozszerzenie naczyń żylnych na skórę głowy;
• senność;
• Progresja obrzęku czapki, a także brak jej w tym zmarszczki;
• Zwiększony rozmiar głowy( ponad sześćdziesiąt centymetrów w obwodzie).Objawy

, które można określić obecność choroby u dzieci po roku:

• dziecko trzyma głowę w stałej pozycji, twarz dziecka w tym momencie stresu.
• Dziecko często ma ciężkie bóle głowy, długotrwałe, z okresami napadów padaczkowych. Ból rozwija się rano, często towarzyszy wymiotom.
• Badanie funduszu ujawnia stagnacyjne tarcze nerwu wzrokowego.
• Zachowanie dziecka objawia się nadmierną letargnością, brakiem mobilności i apatii.

Jeśli rodzice znaleźli podobne objawy u dziecka, muszą natychmiast zostać hospitalizowani. Wynika to z faktu, że mogą one być pierwszymi oznakami rozwoju zespołu.

wyjątkami

Dzieci w każdym wieku są wahania ciśnienia krwi i płynu mózgowo-rdzeniowego, który jest procesem, który nie prowadzi do powstania zespołu, zwłaszcza jeśli nie jest to noworodek.

Oprócz tego, wyjątkami mogą być częste bóle głowy, nudności i zawroty głowy, które występują nie tylko w przypadku GTS.Objawy te mogą wskazywać na choroby zakaźne, zaburzenia metaboliczne, zaburzenia mózgu i inne.

Duże koło głowy też nie zawsze jednoznacznie mówi o GTS.Wśród noworodków często widać głowy dużych rozmiarów, ale udowodniono już, że nie jest to wskaźnik obecności tej choroby. Przyczyną dużego koła może być, na przykład, predyspozycja genetyczna. W celu prawidłowej i dokładnej diagnozy, należy zbadać wiele czynników.

Leczenie

Terapię

GTS zazwyczaj prowadzi się za pomocą leku diacarb( lub acetazolamidu).Wpływ leku ma na celu zwiększenie odpływu i zmniejszenie produkcji płynu mózgowo-rdzeniowego. Jeśli diacarb nie wykaże wystarczającego efektu terapeutycznego( komory nadal rosną, a inne objawy choroby pojawiają się), pacjent musi zostać hospitalizowany w klinice neurochirurgii, gdzie będzie poddawany się manewrowaniu komórkom mózgu.