Zespół Downa

We wszystkich czasach dzieci urodziło się z zespołem Downa, ale po raz pierwszy opisany przez zespół angielski lekarz Dzhon Daun w 1886 roku. I już tajemnica tego zespołu - dodatkowy chromosom 47-te otwarty w 1959 roku, francuski genetyk Zherom Lezhenom. Dodatkowy chromosom jest wynikiem naruszenia dojrzewania gamet. Ta patologia nie jest niczym niezwykłym.Średnio jeden przypadek na 700 noworodków, ale dzięki prenatalnej diagnostyki urodzenia dzieci z zespołem Downa została zredukowana do jednego przypadku na 1100 dzieci

Powoduje

Przyczyny nie są do końca ustalone, ale lekarze przyniósł kategorię kobiet są zagrożone:
- pod koniec ciąży( wiekmatka z bezpośrednim wpływem na urodzenie dziecka z zespołem Downa, jak 80% dzieci z tym zespołem rodzą kobiety 35 - wiek)
- Wiele urodzeń
- Dostępny w starych ludzi z zespołem Downa
- przypadeks wydarzenia podczas powstawania gamet i diagnoza ciąża

Medycyny zdiagnozować obecność zespołu Downa we wczesnej ciąży. Diagnostyka obejmuje testy Performance( punkcji owodni, biopsja kosmówki, kordocenteza), które pomogą ustalić, czy przyszłość podlega owocu tego zespołu. W tym badaniu komórki pod mikroskopem i zlicza ciąża zestaw chromosomów. Istota polega na badaniu komórek kosmówki - przyszłych łożysko lub płodowych komórek nabłonkowych unoszące się w płynie owodniowym. Jeżeli okaże się, u płodu i czterdzieści siedem chromosomów a trzy z nich 21, wtedy nienarodzone dziecko ma zespół Downa.

Amniocenteza i biopsja kosmówki są uważane za ryzykowne badania. Macicy kobiety jest podawany instrumentów medycznych, które mogą uszkodzić ściany macicy, płód, spowodować poronienie Objawy

Są tak wyjątkowy, że jest mylony z jakimkolwiek innym zaburzeniem genetycznym niemożliwe. Dzieci z zespołem Downa nie są takie jak ich rodzice, ale są one do siebie podobne. Większość objawów są zauważalne zaraz po urodzeniu i dorastanie z nich przejawia się jaśniej.
- Jednym z objawów - jest opóźniony psychicznego i fizycznego rozwoju( osoby z zespołem Downa są na poziomie siedmioletniego dziecka)
- Naruszenie wzrostu kości( niski wzrost ludzi), zmniejszenie napięcia mięśniowego, skrócenia
Fingers - charakteryzuje się skośnymi oczami, wystającyjęzyk, płaska twarz i szyja
- Spełnia
wadę serca - Zmienia dermatoglifiki( „małpa” lub chetyrohpaltsevaya przetłoczenie na dłoni)
- małą głowę, krótką szyję i zdeformowane uszy
- Brak ReproFunkcja indukcyjność

Leczenie

Jako znanych chorób genetycznych, nie mogą być traktowane, a leczeniu chorób towarzyszących można, że ​​dzieci z zespołem Downa rodzi się z całą masę wad. Po urodzeniu dziecka, przeprowadzone badania lekarskie w celu potwierdzenia diagnozy i określenia związane z tym problemy. Pediatra taktownie na drugi dzień należytym zgłosić podejrzenie rozpoznania obojga rodziców. W tym okresie, w szczególności nowe rodzice potrzebują wsparcia psychologicznego i pomocy. I tylko dwa - trzy tygodnie stania znanej analizy testu do identyfikacji kariotyp - chromosomalnie ustawiony w niemowlęcia. Jeśli diagnoza zostanie potwierdzona, od pierwszych dni pomaga dziecku dostosować się do nowego życia, a lekarze będą monitorować rozwój dziecka i powstawania chorób charakterystycznych dla tego zespołu. Należy przestrzegać zaleceń lekarza i proponuje przejść testy. Po wykryciu wad wrodzonych wykonywaną operacją Prospects

Rozwoju Dzieci z zespołem Downa zależy od czynników wrodzonych i jak radzić sobie z dzieckiem. Dzieci z tą patologią stażystów, ale wymagają dużo uwagi i cierpliwości w procesie uczenia się.
U dzieci z tej patologii jest bardzo osłabiona odporność.Podlegają one różne infekcje, zapalenie płuc, często cierpią z powodu chorób serca, Alzheimera .Średnia długość życia z zespołem Downa wzrosła do pięćdziesięciu lub więcej lat. Wielu ludzi się ożenić.Mężczyźni w większości przypadków bezowocne, ale kobiety mogą mieć dzieci.