Wrodzona choroba serca

Wrodzona choroba serca( CHD) odnosi się do zmian struktury anatomicznej struktur mięśnia sercowego. Ta choroba występuje w około 1% przypadków. W ostatnich latach, zgodnie z danymi statystycznymi, liczba ta rośnie( nie należy jednak brać pod uwagę faktu, że liczba pacjentów wzrasta - tylko z rozwojem metod diagnostycznych można lepiej rozpoznawać UPU).

Klasyfikacja

Wada wrodzona ma wiele odmian. Do najczęstszych należą:

• Otwarty przewód tętniczy;
• Defekt przegrody międzykomorowej;
• zwężenie tętnicy płucnej;
• kośćca aorty;
• Transpozycja głównych dużych statków;
• Uszkodzenie przegrody przedsionkowej;
• Zwężenie aorty.

Łącznie istnieje ponad sto odmian wrodzonej choroby serca. W związku z tym istnieje wiele klasyfikacji tej choroby. Obecnie Federacja Rosyjska stosuje klasyfikację zgodną z Międzynarodową Klasyfikacją Chorób. Często można podzielić UPU na białą, w której skóra pacjenta ma białawy odcień i niebieską, z niebieską barwą.Biały typ obejmuje defekt przegrody międzykomorowej lub przegrody międzyprzedsionkowej, itd., Do niebieskiej atrezji tętnicy płucnej, tetralogii Fallota, transpozycji głównych naczyń itd.

Objawy i diagnoza

Im niższa jest obecność AMS, tym większe prawdopodobieństwo zakończenia leczenia. Obecność chorób serca może być podejrzana o następujące objawy:

• Podczas słuchania serca, słychać hałas;
• W chwili urodzenia lub nieco później dziecko ma sinicę lub niebieską barwę warg, skórę, auricles lub sinicę manifestuje się, gdy dziecko krzyczy lub karmi. Jeśli jest biała wersja UPU, może pojawić się chłód kończyn i bladnięcie dziecka;
• Istnieją objawy niewydolności serca;
• W badaniu rentgenowskim, elektrokardiograficznym lub echokardiograficznym wyniki różnią się od wyników zdrowej osoby.

Jakie są przyczyny UPU?

Prawdopodobieństwo u pacjenta z wadą serca jest wyższe u kobiet w następujących kategoriach:

• z porodami i poronieniami w historii;
• Alkohol i palacze podczas ciąży;
• Starszy niż 35 lat;
• W rodzinach, gdzie występowały przypadki wrodzonej choroby serca jako choroby dziedzicznej, to jest, jeśli krewny miał chorobę serca. Obejmuje to przypadki poronień i innych anomalii w rodzinie;
• Ci, którzy żyją w obszarach, które są przyjazne dla środowiska;
• Choroba zakaźna w czasie ciąży;
• Niektóre leki stosowane podczas ciąży, takie jak antybiotyki, leki sulfonamidowe, aspiryna.

Leczenie

W większości przypadków CHD wymaga interwencji chirurgicznej. Większość UPU działa w ciągu pierwszych kilku dni życia dziecka, po czym nie różni się od zwykłych dzieci. Aby wykonać operację chirurgiczną, aby wyeliminować wrodzoną chorobę serca, trzeba ją zatrzymać.W tym celu przy inhalacji lub znieczuleniu dożylnym pacjent jest podłączony do sztucznej jednostki krążenia, która podczas operacji zastępuje pacjenta płucami i sercem.

Jednakże radykalna korekcja choroby nie zawsze jest możliwa, w takich przypadkach najpierw wykonuje się operację przygotowawczą, a następnie szereg interwencji chirurgicznych, dopóki serce nie zostanie skorygowane. Im wcześniejsze działanie jest przeprowadzane, tym większe prawdopodobieństwo, że dziecko będzie nadal rozwijać prawidłowo. Często, jeśli operacja jest wykonywana prawidłowo i we właściwym czasie, pacjent może zapomnieć, że miał tę chorobę.

Jest również leczenie farmakologiczne, ale głównie ma na celu wyeliminowanie powikłań z UPU, czyli niewydolności serca, zaburzeń rytmu serca, zaburzeń odżywiania tkanek i narządów. Po operacji pacjentowi przepisywany jest ogólny schemat wzmacniający z obowiązkowym nadzorem lekarskim. W przyszłości nie zaleca się narażania na nadmierne wysiłki fizyczne, tzn. Sport jest przeciwwskazany.