Síndrome de Behcet

A síndrome de Behcet foi descrita em 1937.A doença até mesmo denotou uma combinação de estomatite ulcerativa, lesões ulcerativas dos órgãos genitais e também uveíte. Quando o termo e a própria doença tornaram-se públicos, descobriu-se que a síndrome pode incluir mais do que apenas três indicadores. Artrite, vasculite da pele( tipo de eritema nodoso), tromboflebite, artrite no sistema nervoso, aneurisma em grandes artérias, lesões intestinais, etc. também podem ser atribuídas a manifestações da síndrome.

A doença mais comum ocorre no Mediterrâneo, Oriente Médio e Japão. Embora a síndrome, além disso, exista em todos os lugares, grupos étnicos indígenas também sofrem com isso. Por exemplo, no Japão, muitas vezes a síndrome de Behcet é a principal causa de cegueira.É importante saber que a síndrome pode afetar o corpo em qualquer idade. Mas o mais importante é a idade da terceira década de vida. Em geral, os homens são mais frequentemente expostos à infecção.

O que causa a doença?

Qual é a causa da síndrome não é conhecida. Mas é claro que os principais sinais da doença incluem vasculite. A vasculite afeta as artérias, bem como as veias, geralmente - é médio e pequeno. Com a síndrome, muitas vezes o inchaço pode ser visto, então o lúmen dos vasos geralmente se estreita.Às vezes, pode haver rupturas e vasos e paredes.

Muitas vezes, a patogênese da doença está associada a distúrbios no sistema imunológico do organismo.

Sintomas de

Não há sinais reais que indicam diretamente a doença, porque em cada caso, este é um curso puramente individual. Na maioria dos casos, os diagnósticos específicos da doença podem não aparecer imediatamente, mas por algum tempo. Eles podem continuar por meses ou mesmo anos, até que a doença se manifeste em toda a força. E quando chega a hora, os sinais primários podem já ter um desenvolvimento reverso. Com base no exposto, vale a pena determinar que apenas algumas das séries inteiras de sintomas podem se manifestar no paciente durante todo o período da lesão. São precisamente esses fatores que complicam o trabalho dos médicos, uma vez que a síndrome é difícil de reconhecer na prática.

As doenças clínicas mais características são doenças como aphthous, ou então é chamado de estomatite ulcerativa. Pode ocorrer uma lesão rasa da mucosa na mucosa na cavidade oral. A maioria dos pacientes é determinada precisamente nessa base. As úlceras têm um diâmetro de 2 a 10 mm. Eles podem estar localizados na boca e separadamente, e como alguns clusters. As úlceras localizadas podem ser sobre toda a cavidade oral: nas bochechas, gengivas, lábios, língua, às vezes mesmo na região da faringe ou na mucosa nasal. Com base em úlceras com um pouco de cor amarelada.

Existe outra indicação - uma úlcera do órgão ou órgãos genitais. Tais úlceras podem ocorrer em grande número, e em pequenos números. Externamente, eles se parecem completamente com as mesmas úlceras que estão na boca da cavidade. Tais manifestações são bastante frequentes, portanto são detectadas em 80% dos pacientes. No corpo feminino, a doença pode ser localizada nos lábios, na vulva, na mucosa da vagina. Nos homens, a doença manifesta-se nos genitais: o escroto, o pênis. O macho e a fêmea podem ser afetados pela virilha da pele. Como regra geral, as úlceras na vagina podem ser completamente indoloras, de modo que raramente são detectadas. Muitas vezes eles estão no corpo por um longo tempo e são detectados com exame ginecológico ou com queixas de descarga da vagina. Na maioria dos casos, os órgãos sexuais sofrem com menos frequência, os órgãos orais sofrem mais. O tempo de cura e a expiração da doença não diferem nem no caso de homens ou mulheres.

Mas lesões na área da bexiga podem ser menos comuns. Existem também sintomas de cistite.

pode mostrar danos aos olhos. Este é o mais raro, e talvez os mais graves manifestações dos sintomas da doença. Derrota chamada uveíte, e ocorre em cerca de 2 ou 3 pacientes. A síndrome se apresenta com bilateral e raramente visto nos estágios iniciais da doença. Enquanto isso, como será mostrado os primeiros sinais da síndrome, tais como as lesões das mucosas e úlceras nos órgãos genitais e o aparecimento de uveíte pode demorar até 6 anos. A fim de determinar o síndrome ou não, devem ser examinados por um oftalmologista. Um médico examinando a câmara anterior define os parâmetros. Outra patologia ocular

pode ser konktivit ou úlcera da córnea, neurite óptica, coriorretinite, vasculite da retina, trombose arterial e assim por diante. Perda de visão pode ser parcial e completa, mas para além disso pode ser manifestada ou catarata e glaucoma. Síndrome de Behçet

sujeito a choque e articulações. Aproximadamente 50% dos pacientes apresentam os sintomas de artrite. Muitas vezes, há uma combinação e doenças, por exemplo nodoso arritmia e artrite. Mais ferozmente afeta as articulações sob o disfarce de doenças comuns e, eventualmente, voltar desenvolvimento. O progresso da doença doença

pode ocorrer variável. Dependendo do período da doença, que pode ser muito diferente, pode começar a manifestar esses ou outros sintomas clínicos. A síndrome pode agudamente inflamado, ele só abruptamente cessar a sua actividade. Mas quase todos os exacerbação observados febre, estomatite e algumas alterações na pele. Remissão com a síndrome pode ocorrer a partir de algumas semanas a vários anos. Estes tipos de fluxo depende da gravidade da doença e índice de incapacidade do paciente.

Alguns pacientes podem facilmente e felizmente aceitar a passagem da síndrome, uma vez que grande parte de suas vidas não são afetados. Mas há casos em que a doença é a dor, como pode ser demonstrado nos sintomas pleno vigor: a falta de remissão, a derrota completa outros polissistêmica. O síndroma pode conduzir a mortes, cujas causas - lesões vasculares e meningoencefalite. Ele também pode ser trombose fatal em várias localidades e embolia devido a tromboflebite. Estes e outros sintomas podem prejudicar grandemente a passagem da doença. Não tem nenhum efeito sobre os casos de mortalidade uma síndrome associada com uveíte. Mas também prevê pesado porque ele já está falando sobre a perda da visão.

diagnóstico da síndrome de Behçet

Para diagnosticar a síndrome Behchera, é suficiente para identificar uma combinação de três componentes principais: lesões oculares, genital e estomatite, que são acompanhadas por úlceras. Além disso, o diagnóstico da síndrome de Behçet, coloque os seguintes sinais clínicos: estomatite aftosa recorrente;úlceras aftosas, mutilação genital;uveíte;sinovite;vasculite cutânea;meningoencefalite.sintoma obrigatória é a presença de aftas.

Tratamento No momento não existem técnicas gerais em terapia. As formulações para resolver problemas com a síndrome pode ser utilizado( atribuído) individualmente porque eles são verificados para a sensibilidade do paciente ao fato dos principais ingredientes. Para a maioria dos sintomas no tratamento de imunossupressores utilizados.