Insuficiência basilar de Vertebro: sintomas e tratamento

Nesta fase do tempo, cada vez mais as pessoas encontram um termo como insuficiência vertebrobasilar (VBI), mas nem todos sabem o que é.

Insuficiência vertebrobasilar - esses são distúrbios do cérebro, causados ​​por uma diminuição no suprimento de sangue à área fornecida pelas artérias principais e vertebrais.

Causas da doença

A insuficiência vertebrobasilar pode se desenvolver como resultado de uma série de razões diferentes, mas as mais comuns são as seguintes:

• osteocondrose na área da coluna cervical;
• lesão no pescoço, que ocasionou compressão na região da artéria vertebral;
• aterosclerose e patologias associadas à condutividade vascular;
• pressão alta;
• FMD – doença, desafiadorconstrição (estenose) ealongamentoparedes (aneurisma) artériasmeiocalibre;
• hipoplasia na região das artérias vertebrais;
• processos inflamatórios nos vasos;
• patologias do músculo escaleno, que provocam compressão na região da artéria vertebral;
• Defeito cardíaco congênito;
• estratificação nas artérias do tipo vertebrobasilar: em decorrência da deformação das paredes entre os tecidos, o sangue começa a escorrer;
• a ocorrência de um coágulo sanguíneo na área das artérias;
• diabetes como resultado, a derrota de pequenos vasos na área do cérebro é observada;
• síndrome antifosfolipídica - uma doença, como resultado da qual o número de trombose aumenta (trombose) e a permeabilidade do sangue através das artérias diminui;
• a artéria basilar é comprimida como resultado da formação de patologias como espondilose, espondilolistese e hérnia na coluna;
• predisposição à doença: manifesta-se na forma de quadros dolorosos que levam a problemas na formação dos vasos sanguíneos;
• tipo genético de predisposição à doença.

Sintomas

Os sintomas e sinais da doença são geralmente divididos em dois grupos principais:

1. Manifestações temporárias.
2. Sintomas constantes.

As manifestações temporárias são caracterizadas por durações diferentes - de algumas horas a vários dias. Ao mesmo tempo, manifestam-se na forma de ataques isquêmicos de tipo transitório, que se caracterizam por distúrbios agudos da circulação sanguínea na região do cérebro.

Na maioria das vezes, os sintomas temporários são distinguidos pelas seguintes manifestações:

• as manifestações dolorosas na parte posterior da cabeça são de natureza urgente;
• desconforto persistente na região cervical próxima à coluna vertebral;
• tontura.

Os sintomas persistentes são caracterizados por um aumento nas manifestações à medida que a doença progride, e em como consequência, podem causar isquemia, que, por sua vez, provocam o risco de manifestação acidente vascular cerebral vertebrobasilar.

Os principais sintomas da doença incluem as seguintes manifestações:

• fortes dores de cabeça que pressionam a cabeça ou causam latejamento, espalhando-se para a região occipital;
• tontura, com suas manifestações frequentes é possível desmaio;
• sensação de náusea;
• deficiência auditiva;
• constante barulho nos ouvidos;
• a atenção e a memória deterioram-se significativamente;
• a aparência de distração;
• problemas de visão - não há clareza da imagem, há pontos escuros na frente dos olhos, diplopia é ocasionalmente observada (em vez de um objeto, uma pessoa vê dois);
• perda de força, especialmente pronunciada à tarde;
• fatigabilidade rápida;
• agressão irracional, irritabilidade excessiva, pânico;
• transpiração intensa;
• calor no rosto e nas mãos;
• taquicardia do coração;
• a garganta está inflamada, há uma sensação de que existe um objeto estranho.

Se, após o início das manifestações acima, a síndrome vertebrobasilar não foi diagnosticada, e consequentemente, nenhuma medida foi tomada para tratá-lo, o desenvolvimento de os seguintes sintomas:

• dificuldade significativa em engolir;
• deterioração da clareza da fala devido à dormência na área da boca;
• a ocorrência de alucinações;
• perda completa de visão;
• ataques de queda (quedas inesperadas);
• não excluído a ocorrência de acidente vascular cerebral isquêmico.

Manifestações de doenças em crianças

Anteriormente, os profissionais médicos acreditavam que a síndrome vertebrobasilar era uma doença de adultos, mas depois tempo descobriram que, de fato, a doença pode afetar até mesmo crianças pequenas a partir dos três anos idade.

Segundo especialistas, as causas do aparecimento da doença em crianças são patologias congênitas nas artérias vertebrais e basilares e diversos tipos de traumas.

Se a criança apresentar os seguintes sintomas, este é um sinal claro de que o bebê pode ter síndrome vertebrobasilar:

• muito cansaço;
• a criança chora constantemente e sente uma ansiedade irracional;
• há sonolência frequente;
• a postura é agudamente perturbada;
• enquanto em um quarto abafado, a criança começa a se sentir muito tonta, um estado semelhante pode resultar em desmaios.

Características do curso da síndrome vertebrobasilar na osteocondrose

Até o momento, a ocorrência de insuficiência vertebrobasilar no contexto osteocondrose cervical já não choca ninguém, pois em 70% das situações do desenvolvimento desta síndrome, é esta doença que é o seu provocador. Nesse caso, a falta de oxigênio do cérebro é justificada pela compressão das artérias vertebrais, alteradas pela ação da doença das vértebras, além da qual se encontra o trajeto dos vasos.

Com a osteocondrose, as deformidades patológicas dos discos intervertebrais estão presentes na região do pescoço, mudando, destroem o anel fibroso que liga as vértebras. A formação de uma hérnia do tipo intervertebral não está excluída. Em vez de tecido cartilaginoso, forma-se osso, cujo crescimento gradual leva a uma limitação da mobilidade do pescoço e causa sensações dolorosas.

É bastante lógico que essas mudanças deixem uma certa marca nas embarcações próximas. Eles correm o risco de se dobrar como resultado da deformação da coluna vertebral inerente ao terceiro estágio da osteocondrose. E pelo fato de a osteocondrose ainda referir-se a doenças da faixa etária mais avançada (apesar dos casos crescentes de sua manifestação em jovens), então a deformidades da coluna, também podem ser acrescentadas manifestações de aterosclerose vascular (pode ocorrer síndrome do sistema arterial vertebrobasilar), que também é inerente à idade avançada. Essa situação levará ao fato de que a síndrome vertebrobasilar começará a se desenvolver em um ritmo acelerado.

A zona cervical deformada da coluna vertebral afeta negativamente os vasos sanguíneos próximos do coração aos órgãos, em como resultado, há uma diminuição na quantidade de sangue transportado para o cérebro, devido ao qual seu indivíduo parcelas. Por exemplo, o cerebelo é responsável por coordenar os movimentos de uma pessoa e, se entrar pouco sangue nele, a pessoa tem tonturas e desmaios garantidos. Por sua vez, a falta de oxigênio do córtex cerebral pode levar à perda de clareza de visão e bifurcação de objetos.

O principal motivo do desenvolvimento da osteocondrose, e em consequência disso e da insuficiência vertebrobasilar, é o modo de vida errado. Baixa atividade física, alimentação pouco saudável (consumo excessivo de carboidratos e gorduras), má postura em decorrência do trabalho sedentário, presença de estresse constante. A esses fatores também pode ser adicionada a presença de uma variedade de lesões, infecções, hipotermia severa, má preparação física, trabalho físico pesado.

Se você iniciar a terapia para osteocondrose nos estágios iniciais, a insuficiência vertebrobasilar que surgiu neste contexto passará rapidamente.

Diagnóstico de patologia

É muito difícil diagnosticar a doença, uma vez que a maioria de seus sintomas são idênticos a uma série de outras doenças.

Portanto, uma série de testes funcionais são usados ​​para confirmar a presença de insuficiência circulatória. Por exemplo, um paciente é solicitado a rastrear um objeto em movimento rápido. Se no processo dessas ações uma pessoa desenvolver dor de cabeça ou tontura, esse é o sinal mais claro da presença de insuficiência vertebrobasilar.

Além disso, é realizado um teste de De Klein durante o qual o paciente vira a cabeça em diferentes direções e a joga para trás. Se, após essas ações, aparecerem os sintomas acima (tontura, dor de cabeça), isso indica a presença de VBI.

Entre os métodos de diagnóstico de tipo de hardware, os seguintes são amplamente utilizados:

• O exame de ultrassom dos vasos cerebrais é o método mais popular para detectar esta doença, também é usado para avaliar o estado da circulação sanguínea no cérebro.
• Angiografia RM - com sua ajuda, você pode visualizar a parte principal das lesões no cérebro e no pescoço, e então determinar seu tamanho, natureza e grau.
• EspiralTomografia computadorizada - é usado para visualizar os lúmens e as paredes dos vasos sanguíneos.
• Digital (digital) subtraçãoangiografia - outro método de imagem vascular.
• Reoncefalografia - permite estudar o tipo cerebral de circulação sanguínea.
• Realização de testes neuropsicológicos. Com a ajuda de testes especialmente preparados, a percepção de uma pessoa sobre a doença e as restrições criadas por ela são estudadas.

Terapia para síndrome vertebrobasilar

O método de terapia escolhido para a doença depende diretamente da natureza da lesão vascular.

Na detecção inicial da doença, especialmente se for uma síndrome do sistema arterial vertebrobasilar, uma série de regras devem ser observadas:

• um procedimento de medição da pressão arterial deve ser realizado todos os dias;
• você deve fazer uma dieta na qual alimentos como sal, pão branco, vários alimentos semi-acabados e defumados, alimentos enlatados, fritos e gordurosos devem ser reduzidos na dieta;
• é necessário abandonar um mau hábito como fumar;
• as bebidas alcoólicas devem ser retiradas de sua dieta, com exceção de uma pequena quantidade de vinho tinto;
• toda atividade física deve ser de intensidade média.

Se, após essas mudanças na vida, nenhuma melhora for observada por 3 a 6 meses, você deve mudar para a medicação e a fisioterapia.

Na presença de VBI no contexto de osteocondrose cervical, o tratamento inclui o uso dos seguintes grupos de medicamentos:

1. Produtos e preparações que tornam o sangue mais fluido e evitam a formação de coágulos sanguíneos. Os principais períodos de sua nomeação são a primavera e o outono. Eles passam a consumir em pequenas doses, que vão aumentando gradativamente. Se um determinado medicamento desse grupo não der o efeito desejado, vários medicamentos semelhantes serão usados.
2. Agentes antiplaquetários - reduzem a coagulação do sangue. Seu uso é necessário para prevenir a formação de coágulos sanguíneos. A droga mais comum nesse grupo é a aspirina. A desvantagem de tais fundos é seu forte efeito no estômago e nos intestinos, o que pode provocar o desenvolvimento de sangramento.
3. Nootrópico e drogas metabólicas - usadas pelo funcionamento do cérebro. Esses fundos incluem Seamax, Glycine, Actovegin.
4. Medicamentos para regular a pressão arterial. Sua indicação não é feita para todos os pacientes e depende inteiramente das características individuais do organismo.

Por sua vez, os seguintes medicamentos são usados ​​para combater os sintomas:

• de tontura;
• analgésicos;
• drogas destinadas a combater a depressão;
• antieméticos;
• hipnótico.

Se a doença estiver em um estado avançado, nenhum outro método de tratamento poderá ajudar, exceto a cirurgia.

Nesta fase, as seguintes operações são realizadas:

• eliminaçãointervertebralhérnia;
• endarterectomia - durante sua implantação, a placa aterosclerótica é removida junto com a área afetada da artéria;
• restauração da aparência primária dos discos intervertebrais usando um laser;
• angioplastia - um stent especial é instalado na artéria para evitar o bloqueio do lúmen e manter um nível estável de permeabilidade do sangue.

Uma condição importante para um tratamento de qualidade da doença é a consulta com um médico profissional. Não pode haver pensamento sobre a automedicação, pois pode levar a complicações significativas no curso da doença e até, em geral, à morte. É necessário seguir integralmente as recomendações do médico assistente, então um efeito positivo logo será perceptível.

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