Vasculite: que tipo de doença é, como tratá-la, tipos e sintomas da doença

Vasculite (sinônimos angiíte, arterite) é um processo doloroso caracterizado por inflamação nos vasos sanguíneos. A doença ocorre quando o sistema imunológico ataca por engano os vasos sanguíneos. Isso pode acontecer como resultado de uma infecção com infecções virais, um efeito colateral de certos medicamentos ou uma reação a outras doenças e processos dolorosos no corpo.

"Inflamação" refere-se à resposta do corpo a lesões, incluindo danos aos vasos sanguíneos. A inflamação pode ser acompanhada por dor, vermelhidão, inchaço e perda da função dos tecidos afetados.

Na vasculite, a inflamação pode causar problemas sérios. As complicações dependem de quais vasos sanguíneos, órgãos ou outros sistemas do corpo são afetados.

Ideia geral

A vasculite pode afetar qualquer um dos vasos sanguíneos do corpo. Isso inclui artérias, veias e capilares. As artérias transportam sangue do coração para os órgãos do corpo. As veias transportam o sangue de seus órgãos e membros de volta ao coração. Os capilares conectam pequenas artérias e veias em seu corpo.

Se um vaso sanguíneo inflama, ele se estreita ou entope, restringindo ou obstruindo o fluxo sanguíneo para outros vasos. Nesse processo, os vasos sanguíneos se dilatam e enfraquecem, criando protuberâncias que podem ser vistas na pele a olho nu. Essas protuberâncias são chamadas de aneurisma.

Sintomas

A circulação prejudicada causada pela inflamação pode causar danos a órgãos do corpo. Os sinais e sintomas dependem de quais órgãos foram danificados e da extensão dos danos.

Sintomas típicos de inflamação e danos às paredes dos vasos sanguíneos:

• febre;
• inchaço;
• mal-estar geral e dor.

Fotos de pessoas com angiite:

Previsão

Existem muitos tipos de vasculite, mas, em geral, a condição é rara. Se você tem angiíte, seu prognóstico depende de:

• Tipo de vasculite;
• Quais partes do corpo são afetadas;
• A rapidez com que a condição piora;
• A gravidade e gravidade de sua condição.

A doença responde bem ao tratamento se ele for iniciado em tempo hábil. Em alguns casos, a vasculite pode entrar em remissão. "Remissão" significa "redução, enfraquecimento" do processo contínuo da doença, mas também pode retornar a qualquer momento.

Às vezes, a vasculite é crônica (prolongada) e não entra em remissão. A medicação de longo prazo geralmente pode controlar os sinais e sintomas da vasculite crônica.

Raramente, mas acontece que a angiíte não responde bem ao tratamento, isso pode levar à invalidez e até à morte.

Muito ainda se desconhece sobre a vasculite. No entanto, os cientistas continuam a estudar o que é esta doença e seus diferentes tipos, causas e tratamentos.

Tipos de vasculite

Existem muitos tipos de angiíte. Cada tipo é acompanhado por inflamação dos vasos sanguíneos. No entanto, a maioria das espécies difere em quem eles afetam e quais órgãos afetam.

Os tipos de vasculite são mais frequentemente agrupados de acordo com o tamanho dos vasos sanguíneos que afetam.

Doença de Behçet

Doença de Behçet (síndrome de Behçet, BB) - causa úlceras dolorosas recorrentes (recorrentes) (feridas) na boca, nos órgãos genitais, lesões semelhantes a acne na pele e inflamação dos olhos (uveíte).

A doença ocorre com mais frequência em pessoas entre 20 e 40 anos. Os homens sofrem mais frequentemente do que as mulheres. A doença de Behçet é mais comum em pessoas de descendência mediterrânea, do Oriente Médio e do Extremo Oriente, embora raramente afete negros.

Os cientistas acreditam que o gene HLA-B51 pode desempenhar um papel no desenvolvimento da doença de Behçet. No entanto, nem todas as pessoas que foram diagnosticadas com esse gene ficarão doentes.

Síndrome de Kogan

A síndrome de Kogan pode ocorrer em pacientes com vasculite sistêmica, que afeta grandes vasos sanguíneos, especialmente a aorta e a válvula aórtica. A aorta é a principal artéria que transporta sangue rico em oxigênio do coração para o corpo.

A vasculite sistêmica é um tipo de vasculite que afeta todas as camadas das paredes vasculares de maneira geral.

A síndrome de Kogan pode levar a uma inflamação ocular chamada intersticial ceratite. A síndrome também pode causar alterações auditivas, incluindo surdez súbita.

Arterite de células gigantes

A arterite de células gigantes (arterite de Horton) geralmente afeta a artéria temporal, uma artéria na lateral da cabeça. Essa condição também é chamada de arterite temporária. Os sintomas desta condição são acompanhados por:

• dores de cabeça;
• sensibilidade severa do couro cabeludo;
• dor na mandíbula;
• turvação da córnea do olho;
• diplopia (visão dupla) e perda de visão aguda (súbita).

A arterite de células gigantes é a forma mais comum de vasculite em adultos com mais de 50 anos.

Polimialgia reumática (RP)

Polimialgia reumática (RP), um tipo de vasculite que comumente afeta grandes articulações do corpo humano, como ombros e quadris. A RP geralmente causa rigidez e dor nos músculos do pescoço, ombros, parte inferior das costas e quadris.

A polimialgia reumática geralmente ocorre por conta própria, mas 10-20% das pessoas que sofrem de RP também sofrem de arterite de células gigantes e, inversamente, cerca de metade das pessoas com arterite de células gigantes podem desenvolver RP.

Arterite de Takayasu

A arterite de Takayasu (doença de Takayasu, aortoarterite inespecífica) afeta artérias de médio a grande porte, especialmente a aorta e seus ramos. A condição é às vezes chamada de síndrome do arco aórtico.

A arterite de Takayasu afeta principalmente meninas adolescentes e mulheres jovens. A condição é mais comum em asiáticos, mas pode afetar pessoas de todas as raças.

Arterite de Takayasu - doença sistêmica. Uma doença sistêmica é uma doença que afeta simultaneamente muitos órgãos e tecidos.

Os sintomas da arterite de Takayasu são acompanhados por:

• fadiga e problemas de saúde;
• febre;
• suor noturno;
• dor nas articulações;
• perda de apetite e perda de peso.

Esses sintomas geralmente ocorrem antes de outros sinais sugestivos de arterite.

Angiite vasos do meio Tamanho

Esses tipos de vasculite geralmente, mas nem sempre, afetam os vasos sanguíneos médios do corpo.

Doença de Burger

A doença de Buerger (tromboangeíte obliterante) geralmente afeta o fluxo sanguíneo nos braços e nas pernas. Nesse processo doloroso, os vasos sanguíneos dos braços e das pernas ficam tensos ou bloqueados. Como resultado, o sangue não flui bem para os tecidos afetados, o que causa dor e danos aos tecidos.

A doença de Buerger também pode afetar os vasos sanguíneos do cérebro, abdômen e coração. A doença geralmente afeta homens com idades entre 20 e 40 anos, descendentes de asiáticos ou europeus orientais. A doença está fortemente associada ao tabagismo.

Os sintomas da doença de Buerger incluem:

• dor nas panturrilhas ou pés ao caminhar;
• dor nos antebraços e mãos durante a atividade;
• coágulos sanguíneos nas veias superficiais das extremidades;
• Doença de Raynaud.

Em casos graves, desenvolva úlceras de pernae mãos que causam gangrena. Gangrena é a morte ou decadência dos tecidos do corpo, acompanhada por sua decadência.

A cirurgia de bypass dos vasos sanguíneos pode ajudar a restaurar o fluxo sanguíneo em certas áreas. A medicação geralmente não ajuda no tratamento. A melhor coisa a fazer é parar de usar qualquer forma de nicotina ou tabaco.

Angiíte do sistema nervoso central

A vasculite do sistema nervoso central (SNC) geralmente resulta de vasculite sistêmica. A vasculite sistêmica é aquela que afeta o corpo completamente.

Muito raramente, a angiite afeta apenas o cérebro e a medula espinhal. Quando isso ocorre, o fenômeno é denominado vasculite isolada do sistema nervoso central ou angiite primária do sistema nervoso central.

Os sintomas de angiite do sistema nervoso central incluem:

• dor de cabeça;
• confusão de consciência;
• deficiências mentais e mentais;
• sintomas de acidente vascular cerebral (fraqueza muscular e paralisia (incapacidade de se mover)).

Doença de Kawasaki

A doença de Kawasaki (síndrome) é uma doença rara da infância em que as paredes dos vasos sanguíneos do corpo inflamam. A doença pode afetar qualquer vaso sanguíneo do corpo, incluindo artérias, veias e capilares.

A doença de Kawasaki também é chamada de síndrome linfática mucocutânea. Isso se deve ao fato de que a doença se manifesta com vermelhidão das mucosas dos olhos e da boca, vermelhidão da pele e aumento dos gânglios linfáticos. (As membranas mucosas são tecidos que revestem alguns órgãos e cavidades corporais.)

Às vezes, a doença afeta as artérias coronárias, que transportam sangue rico em oxigênio para o coração. Como resultado, um pequeno número de crianças com doença de Kawasaki pode ter problemas cardíacos graves.

Poliarterite Nodosa

A poliarterite nodosa (poliarterite nodosa) pode afetar muitas partes do corpo. Esse distúrbio geralmente afeta os rins, o trato digestivo, os nervos e a pele.

Os sintomas geralmente incluem:

• febre;
• mal-estar geral;
• perda de peso;
• dores musculares e articulares, incluindo dor nos músculos das pernas que se desenvolve ao longo de semanas ou meses.

Outros sinais e sintomas incluem:

• anemia (contagem baixa de glóbulos vermelhos);
• erupções na pele;
• inchaços (inchaços) sob a pele;
• dor de estômago depois de comer.

Os cientistas acreditam que esse tipo de vasculite seja muito raro, embora os sintomas possam ser semelhantes aos de outros tipos de vasculite. Em alguns casos, a poliarterite nodosa parece estar associada a infecções hepatite B ou com.

Angiite de pequenos vasos

Esses tipos de vasculite geralmente, mas nem sempre, afetam os pequenos vasos sanguíneos do corpo.

Granulomatose eosinofílica com poliangiite

Eosinofílico granulomatose com poliangeíte (EGPA) é um processo doloroso muito raro que causa inflamação dos vasos sanguíneos. O distúrbio também é conhecido como síndrome de Churg-Strauss ou angiite alérgica e granulomatose.

O EGPA pode afetar muitos órgãos, incluindo pulmões, pele, rins, sistema nervoso e coração. Os sintomas podem variar muito. Pode ser acompanhada de asma, níveis elevados de leucócitos no sangue e tecidos, granuloma.

Vasculite crioglobulinêmica

A vasculite crioglobulinêmica ocorre quando uma proteína anormal chamada crioglobulinas de imunoglobulina engrossar o sangue e prejudicar o fluxo sanguíneo, causando dor e danos à derme (pele), articulações, nervos periféricos, rins e fígado.

As crioglobulinas são proteínas imunológicas anormais no sangue que se combinam e engrossam o plasma sanguíneo. As crioglobulinas podem ser detectadas em laboratório expondo uma amostra de sangue a uma temperatura fria (abaixo da temperatura corporal normal). Em baixas temperaturas, as proteínas imunes formam aglomerados, mas quando o sangue é aquecido, os coágulos se dissolvem.

A causa da vasculite crioglobulinêmica nem sempre é conhecida. Em alguns casos, está associado a outras patologias, como linfoma, mieloma múltiplo, doenças do tecido conjuntivo e vírus (especialmente o vírus da hepatite C).

Vasculite com depósitos imunes de IgA (vasculite hemorrágica)

Para vasculite IgA (imunoglobulina A) (também conhecida como púrpura, doença de Shenlein-Henoch ou vasculite hemorrágica) - depósitos anormais de IgA se formam em pequenas formações tubulares elásticas da pele, articulações, órgãos digestivos e rins. IgA é um tipo de anticorpo (proteína) que geralmente ajuda a proteger o corpo contra infecções.

Os sintomas de vasculite hemorrágica são acompanhados por:

• cianose (hematoma);
• Uma erupção na pele roxa avermelhada, mais comumente vista nas nádegas, pernas e pés (mas pode estar em qualquer parte do corpo)
• dor no abdômen;
• inchaço / inchaço;
• dor nas articulações;
• sangue na urina.

Pessoas com vasculite por IgA não precisam ter todos os sintomas de uma vez; quase todas apresentam uma erupção cutânea característica como primeiro sinal.

A doença de Schönlein-Henoch é mais comum em crianças entre 2 e 11 anos, mas pode afetar pessoas de todas as idades. Mais de 75% dos casos de doença de Schönlein-Henoch são devidos a infecções do trato respiratório superior, infecções de garganta ou infecções gastrointestinais.

Para a maioria das pessoas, a púrpura dura de 1 a 2 meses e não causa problemas de longo prazo. Em casos raros, os sintomas podem durar mais tempo ou retornar. Todos os pacientes com vasculite por IgA devem ser totalmente diagnosticados por um profissional de saúde.

Angiite alérgica

A vasculite alérgica afeta a pele. A condição também é chamada de vasculite hipersensível, angiite cutânea ou angiite leucocitoclástica.

Um sintoma comum é: manchas vermelhas na pele, geralmente nos membros inferiores. Em pessoas acamadas, a erupção aparece na parte inferior das costas.

Uma reação alérgica a um medicamento ou infecção costuma causar esse tipo de vasculite. Interromper o medicamento e / ou tratar a infecção geralmente resolve o problema. No entanto, algumas pessoas podem precisar tomar medicamentos antiinflamatórios, como os corticosteroides, por um curto período. Esses medicamentos ajudam a reduzir a inflamação.

Poliangeíte microscópica

A poliangeíte microscópica afeta os vasos sanguíneos de tamanho médio, especialmente nos rins e nos pulmões. A doença ocorre principalmente em pessoas de meia-idade. Afeta os homens com um pouco mais de frequência do que as mulheres.

Os sintomas geralmente são inespecíficos e podem começar gradualmente, acompanhados de febre e calafrios, perda de peso e dores musculares. Às vezes, os sintomas aparecem repentinamente e progridem rapidamente, levando à insuficiência renal.

Se os pulmões forem afetados, o primeiro sintoma será tosse com sangue. Às vezes, a poliangeíte microscópica ocorre com a angiíte, que afeta o trato digestivo, a pele e o sistema nervoso.

Os sinais e sintomas da poliangeíte microscópica são semelhantes aos da granulomatose de Wegener (outro tipo de vasculite). No entanto, a poliangeíte microscópica geralmente não afeta o nariz e os seios da face e não causa a formação anormal de tecido nos pulmões e rins.

Alguns exames de sangue podem indicar inflamação. Os resultados são indicativos da doença:

• mais aumento da taxa de hemossedimentação (ESR);
• hemoglobina baixa e hematócritoindicando anemia;
• o nível de leucócitos e plaquetas é superior ao normal.

Além disso, mais da metade das pessoas com poliangiite microscópica têm certos anticorpos (proteínas) no sangue. Esses anticorpos são chamados de autoanticorpos citoplasmáticos antineutrofílicos (ANCA). ANZA também ocorre em pessoas com doença granulomatosa de Wegener.

Tratamento

O tratamento de várias formas de angiíte é baseado na gravidade do processo da doença e nos órgãos envolvidos. O tratamento geralmente se concentra em interromper a inflamação e suprimir o sistema imunológico. Quando a angiite é o resultado de uma reação alérgica, ela pode desaparecer por si mesma, sem a necessidade de terapia. Em outros casos, quando partes importantes do corpo e órgãos respiratórios em humanos, o sistema nervoso central ou o rim são afetados, um tratamento agressivo e oportuno é necessário.

Via de regra, os medicamentos são utilizados com as substâncias ativas cortisona, como Prednisonum. Além disso, outros medicamentos estão sendo considerados para suprimir a imunidade com a substância Ciclofosfamida (medicamento quimioterápico anticâncer citostático) Ciclofosfamida.

A arterite é uma área em crescimento na medicina. Os programas ideais de monitoramento e tratamento continuarão a melhorar.

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