Acromegalia: causas, curso, tratamento
- doenças neuroendócrinas que se expressa em um aumento patológico de partes do corpo, que está associado com a secreção excessiva da hormona do crescimento( somatotropina) pela pituitária anterior devido às suas lesões tumorais. A doença se desenvolve em adultos e se manifesta coarsening notável de características faciais( a mandíbula, lábios, nariz, orelhas), o aumento das mãos e dos pés, dores de cabeça comuns e constantes;violação das funções reprodutivas e sexuais tanto em mulheres como em homens. Além disso, a presença de níveis sanguíneos elevados de hormona de crescimento conduz à morte precoce de cancro, cardio - e doen vascular pulmonar. A acromegalia é uma doenças raras endócrinas( 4 pessoas por 100.000 habitantes), que afeta igualmente homens e mulheres, e desenvolve principalmente entre as idades de 40 a 60 anos.
Esta patologia só começa a desenvolver-se após o término do crescimento do organismo. Durante um período bastante longo, os sintomas começam a aumentar gradualmente e as mudanças na aparência aparecem. Na maioria dos casos, a acromegalia diagnosticada após cerca de sete anos após o aparecimento da doença
O que
hormônio de crescimento hormônio de crescimento hormona / crescimento é produzido na glândula pituitária( glândula endócrina, pequeno, localizado na 
recesso osso "ephippium", localizada na base do cérebro) e fornece às crianças os processos de formação de músculos, ossos e processos de crescimento linear;E em adultos é responsável pelo controle do metabolismo( metabolismo de água-sal, metabolismo de gorduras, metabolismo de carboidratos).
Acompanhamento do funcionamento correcto dos instrumentos hipotálamo-hipófise que gera substâncias inibidora ou estimulante hormonas pituitárias.hormona de crescimento
numa pessoa saudável durante o dia são sujeitas a determinadas oscilações( valores máximos ocorrer nas primeiras horas da manhã).Com o desenvolvimento da acromegalia não existe apenas o alto teor de hormônio de crescimento, mas há uma violação do ritmo normal da sua libertação para as causas
corrente sanguínea de células
acromegalia glândula pituitária responsáveis pela produção do hormônio de crescimento, por algum motivo não sucumbir à influência reguladora do hipotálamo, e começam a se multiplicar muito mais rápido eConsequentemente, produz mais ativamente o hormônio somatotrópico. Porque o crescimento prolongado destas células é formada por um tumor benigno da pituitária( hipófise adenoma), o qual em alguns casos é capaz de alcançar o tamanho de alguns centímetros( pituitária tamanho até 1 cm), as células da pituitária não modificadas pode ser espremido ou desintegrar-se.
Na maioria dos casos, o aparecimento da doença contribuem para trauma, infecções crônicas e agudas( sarampo , influenza etc.), doenças do sistema nervoso central, trauma craniano, gravidez adversa
Manifestações
Em seu fluxo, acromegalia subdivididaem vários estágios:
- Predakromegalicheskaya: detectado raramente como manifestações não são pronunciadas
suficiente - hipertrófica: característica da clínica ampliada zaboleAnia
- tumor: em sintomas predominam sinais de efeitos sobre os tecidos e órgãos adjacentes( desordens nervosas e dos olhos, aumento da pressão intracraniana)
- caquético( fase de esgotamento) é o resultado de acromegalia
pacientes queixam-se dores de cabeça , tonturas, visão turva, aumento da fadiga, dor nas costas e nas articulações. Aparência do paciente torna-se bastante peculiar: há um aumento do nariz, maçãs do rosto, testa, orelhas e lábios;Os pés e as mãos adquirem a chamada aparência da pá;um mandril inferior ampliado projeta-se para a frente;a voz é visivelmente grosseira. 
observado alterações na pele: no campo de atrito com roupas e dobras da pele na região marcada humidade e teor de matéria gorda( como resultado de aumentar o tamanho e número de glândulas sebáceas e sudoríparas).
Nas fases iniciais da doença, há um aumento da força muscular, a qual, como mais claro da doença é substituído por fraqueza muscular. Nos estágios iniciais de acromegalia, a função de zoom dos órgãos internos permanecem praticamente inalteradas, mas mais tarde se juntou sinais de fígado, pulmão e insuficiência cardíaca.
Em alguns casos, redução da acuidade e campo de visão, quase todas as mulheres interrompido o ciclo menstrual( pode ser liberado a partir do leite materno não está relacionado com o parto ou a gravidez), um terço dos homens potência reduzidos. Se o crescimento do tumor
é dirigido principalmente para o hipotálamo, é observada em pacientes sede, sonolência, poliúria( aumento do número e volume de micção), reduziu a gravidade da audiência, há um aumento acentuado na temperatura do corpo;possível ocorrência de epilepsia
Tratamento
tratamento de acromegalia inclui um conjunto de medidas que têm como objectivo reduzir a concentração no soro da hormona de crescimento:
- níveis de somatotropina reduzida utilizando drogas
- Prevenção de novo aumento na quantidade ou na remoção de um
tumor pituitário Se aleatórioO tratamento não trouxe os resultados desejados, a gama-terapia remota é aplicada. A dieta é prescrita sem falhas.
Na ausência de tratamento adequado e com um curso adverso de acromegalia, a expectativa de vida dos pacientes é de três a quatro anos;E com um desenvolvimento lento e uma corrente favorável - de dez a trinta anos. O prognóstico para a vida com um tratamento adequado e oportuno é bastante favorável, não é impossível recuperar completamente.
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