Síndrome hidrocefálica hipertensiva

hipertensão-hidrocefálica síndrome( SHS) é uma doença que ocorre como resultado de uma acumulação excessiva de fluido cerebrospinal( CSF), sob a casca e nos ventrículos do cérebro, o que ocorre devido à produção excessiva, evita a saída ou então quaisquer falhas na reabsorção dolíquido. Esta síndrome é um dos diagnósticos mais freqüentes em neurologia pediátrica.É mais comum em crianças com encefalopatia perinatal, especialmente em uma idade precoce. GHS usa o termo só na Rússia. Razões

GGS pode resultar da exposição às seguintes razões:

  • dano cerebral isquémico-hipóxico;
  • intracraniana hemorragia;
  • Malformações congênitas do desenvolvimento do cérebro;gravidez adversa
  • eo parto;
  • muito precoce;infecção intra-uterina
  • ;
  • SNC.

Diagnóstico métodos de ensaio que permitem tirar conclusões sobre o nível de pressão do líquido cefalorraquidiano, no momento muito limitado. A única mais ou menos fiável e acessível deles só estão a realizar uma punção lombar procedimentos CSF para a medição da pressão, o que é o critério principal para o diagnóstico de doenças.

Esta patologia pode ser uma manifestação da doença, tais como hidrocefalia, no entanto, como uma pluralidade de outras doenças neurológicas. Os critérios diagnósticos para GHS colocou sintomas que indicam indiretamente um aumento da pressão do líquido cefalorraquidiano e que os ventrículos do cérebro se dilatam.métodos de pesquisa, tais como neurosonografia, tomografia axial computadorizada, ressonância magnética pode ajudar a determinar o quanto ventrículos do cérebro, onde o lugar de obstrução de vias de líquido cefalorraquidiano de movimento, ventrículos multi-câmaras expandida. Ao mesmo tempo, não devemos superestimar as informações obtidas por meio dessas técnicas.

frequentemente diagnosticada SGN podem ser entregues desnecessariamente, se transformando de um sintoma de uma doença que é uma das muitas manifestações da doença principal, ele é convertido para o primário, o diagnóstico de liderança.

deve-se ter em mente que as crianças de qualquer idade pode muito bem ser transitórios( trânsito) flutuações na pressão do fluido e sangue cerebrospinal. Tais casos não estão relacionados com GGS, especialmente se a criança é mais velha. Tonturas, dor de cabeça, náuseas e outros sintomas podem ser tratados com uma ampla gama de distúrbios funcionais do cérebro, bem como sendo uma manifestação de uma variedade de abcessos, doenças inflamatórias e infecciosas, lesões de massa, hematoma, desordens metabólicas. Diagnosticar GGS só é possível se o resultado é obtido através da comparação das várias manifestações clínicas com estes estudos, o que confirma o fato de que as mudanças no tamanho dos ventrículos, ou seja neurosonografia conduzido em crianças em tenra idade ou KTMRT para crianças mais velhas.

No entanto, no momento em tendência negativa persistir com os resultados de reavaliação dos métodos individuais de pesquisa do cérebro no diagnóstico de HHS.Por exemplo terapia técnica de desidratação( Diacarbum, acetazolamida, fonurit) pode muitas vezes ser administrado na presença de aumento da pulsação do sinal de informação obtida por meio echoencephalography, embora haja evidências de que este aumento é uma alteração não específica que pode ser observado em várias doenças, tais como distonia, enxaqueca e outros semelhantes. Assim, o aumento dos sinais de oscilação não pode ser motivo suficiente para definir diagnóstico GGS.Por outro lado, se os aumentos de pressão intracraniana, como resultado do volume adicional, a pulsação dos ventrículos em vez diminui, até ao desaparecimento completo em echoencephalogram.

Tratamento O tratamento da doença é normalmente realizada utilizando diakarba saída reforço e reduz a produção de licor. Se o efeito da droga é pequeno e há um aumento progressivo nos ventrículos, na maioria das vezes realizada internado para uma cirurgia de bypass dos ventrículos cerebrais.