Аномалије развоја носа

Понекад лекари сусрећу различите аномалије носа.Неке од њих можда нису приметне, али такође доносе много непријатности пацијенту.Било малформације носа доводи до нарушавања нормалног функционисања респираторног система.Према томе, такве болести морају бити третиране.

Врсте нос малформације

аномалија нос - то је урођене или стечене оштећења спољашњег носа и њених шупљина.У медицини, лекари су три главне групе назалних аномалија:

1. Агенеза:

• Гипогенезииа: интраназални структуре( природно носе рупа, назалне шупљине, параназалних синуса), спољни носа( понекад делимично или потпуно, носне отвори, крилних хрскавице);
• супергених: интраназални структуре( велика решетка балон процес хооклике, носне преграде или назални носне шкољке) ектернал носе( врх носа, висок дуг или нос);
• дисгенезу: спољни нос( косоносост, убацио нос и слично).
  

2. Упорност:

• спољна нос: подвојена нос, носна синус, назална медијана цлефт( парцијална или потпуна), дермоид циста;
• интраназални структуре: урођени цхоанал трезију сплит носне шкољке и двоструки турбинате.
  

3. дистопија: метох носне преграде, средњи турбинате булозна, атипичне локација пражњење рупа насолацримал канал.

​​што доводи до развоја

носних аномалија најчешће у процесу формирања повреде носа се јавља чак и током развоја фетуса због утицаја различитих неповољних фактора.Фацијалне кости фетуса могу се неусклађивати или уопште не расте.

Ако ембриона јаз у фетусу не расте заједно, онда формирали конгениталне цисте и фистуле носне моста.Ако не расту заједно две таблице испред носне преграде, врх носа појави жлеб који у потпуности раздваја половине носа.

Цонгенитал цхоанал атрезијом јавља као последица очување насопалатине мембране.Формира се између шестог и дванаестог недеље гестације због конвергенције, а затим редом шава Цоултер задња ивица задњим крајевима носне Цонцхас.Имперфорате цхоанал може бити потпуна или делимична, једнострана и билатерална, кости, хрскавице или мешовити или мембранска.

Симптоми носне малформација

пацијенти са абнормалности лекара носа посматра деформацију спољашњег носа.Штавише, деформације могу бити различити: један или два отвора носа, у одсуству или интраназалну структура на прекомерне развоју носа као његових појединих структура.Поред деформације носа, пацијенти се жале на потешкоће гутања и сисања функција.То је због кршења интегритета сисанчких мишића.

Бебе са назалним дефектом често посматрају испуштање хране кроз нос током храњења.То се може догодити цепањем меког и тврдог непца код деце са "расцепа непца", такође је могуће раздвајање назофаринкса и ждрела током гутања.Ово спречава пун развој новорођенчета, дакле, врло често, ови недостаци не отклоне хируршким путем одмах након њиховог откривања.

Ако пацијент присутних цисте и фистуле, то дефект захтева брзу третман.Цисте и фистуле често постају запаљене, што доводи до њихове суппуратион.Често је то због повреде носу.Нажалост, веома често запаљење доводи до развоја менингитиса.Када аномалије

нос носне дисања ремети се из неколико разлога:

• нос крила су сувише слаба и савитљиве( на гипогенезии ноздрвама);
• када је повезана додатак и супергених носне шкољке брокен унакрсно излучивање тракт од параназалних синуса;
• понекад се јавља код новорођенчади комплетне Имперфорате и бочних Нарес, који могу изазвати гушење.
  

Уколико пацијент је почео да се развија процес гнојаву у параназалних синуса, то може довести до повреде лица.У овом случају, лекари примећују пацијента:

• тешкоћа или потпуно одсуство носног дисања;
• Неправилни раст инцизора;
• асиметрично или високо небо;
• честа појава дерматитиса у насолабијској области;
• са риноскопијом слузница је носна и бледа, грануле су кратке, атрофичне и неразвијене, преграда нос је често закривљена;
• са фарингоскопијом, назална слузокожица је сува.
  

Најчешће, атресија хана се јавља код дјевојчица.У билатералном процесу може бити кост, али често се ова болест комбинује са другим конгениталним малформацијама.

Како се дијагностикује назални развојни аномалија

Да бисте идентификовали аномалију у развоју носа, консултујте лекара ЕНТ-а.У неким случајевима лекар успоставља аномалију засновану на спољним подацима детета, али у неким случајевима је потребно додатно истраживање.Лекари могу препоручити свој пацијент радиографију са увођењем контрастног средства.Са атресијом, кхан контрастни материјал ће се задржати на нивоу кхаан-а.

Поред тога, пацијенти се често постављају на микриноскопију.Лекар проучи носну шупљину с металним сондама или са гуменим катетрима малих пречника, након прелиминарне анестезије назне слузокоже.Овај поступак је прописан да би се идентификовала атресија кхоан.

Компјутерска томографија вам омогућава да практично идентификујете било какву аномалију развоја носа: згушњавање латералног зида костију, закривљеност задњег дела септума носа, проширење отварача и слично.Захваљујући рачунарској томографији, лекар може узети у обзир све анатомске карактеристике пацијента приликом планирања лечења, чиме се смањује ризик од негативних последица.

Ако је неопходно идентификовати ненормално измењене интраназалне микроструктуре који раније нису били доступни за преглед, прописана је фиброендоскопија.

Лечење аномалија назалног развоја

Као што је већ поменуто, у скоро свим случајевима, абнормалности носа третирају се само хируршком интервенцијом.Уз делимичну хипергенезу врха носа, лекар може да препоручи козметичку корекцију.

Цисте и фистуле морају бити хируршки уклоњене одмах након детекције, без обзира на старост детета.Фистулографија се увек ради пре операције.Ако су фистуле дорзума носа смештене предње базалне и пресечене са предњом лобањском фосом, операција се мора изводити у присуству неурохирурга.

За лечење аномалија спољашњег носа користе се козметичка дејства и функционална микрохирургија - то је нежна операција која омогућава очување функција носа, укључујући и осећај мириса.

Атрезиа кхохан се лечи хируршки.Код новорођенчади, овај дефект је елиминисан трошкем.У старијој години хирург чини скалпел овалним резом слузокоже из септума носа дуж дна носне шупљине.Ако желите истовремено отворити максиларни синус, лекари користе трансмаксиларни приступ.Међутим, ова врста операције је контраиндикована код мала деца, јер са њом оштећују зглобови зуба.

Лечење и врсту операције бира лекар у зависности од старосне доби пацијента, као и дијагнозе.Након операције, пацијент пролази кроз дуг период опоравка.