Интерстицијски нефритис, симптоми

Интерстицијална нефритис( ИН) је инфламаторна болест бубрежне абацтериал( неинфективни) природе локализације патологије у Транзитивни() оштећење ткива и тубуларни апарат нефрона.Ови облици болести је сама себи довољна.У поређењу са пијелонефритиса, у том случају постоји и интерстицијална оштећење ткива и бубрега тубуси интерстицијални нефритис нема деструктивне промене бубрежне ткива и инфламација ретко се простире на карлице и пехара.Болест је тренутно још увијек није добро позната практикант доктори.

Интерстицијална нефритис.

Клиничка дијагноза интерстицијални нефритис потешкоће иу установама нефрологије оријентацији у одсуству специфичне лабораторијске и клиничким критеријумима патогномоницхеских само за њега, а поред тога због своје сличности са друге облике нефропатије.Из тог разлога, најпоузданији и убедљив начин да се успостави дијагноза МИ у овом тренутку може се сматрати убодном бубрежне биопсија.Из разлога што у клиничкој пракси дијагноза МИ још увек није врши довољно често до сада не постоје тачни подаци о фреквенцији ширења болести.Међутим, према доступним подацима у литератури, карактеристика тенденција да се повећа учесталост болести код одраслих је приметио током протекле деценије.Ово се приписује не само чињеници да побољшаним методе за дијагностицирање МИ, али са највећим обимом фактори утичу на реналну служи јер стигне( посебно лекови).

Разликовати акутну транзитивну нефритис( СПЕ) и хронични( ЦИГ), а поред примарне и секундарне.Из разлога што за дати патологија болести увек укључује не само интерстицијалној ткиво, али и канали, а затим са "међупросторној нефритис", термин се сматра право да користи термин "тубулоинтерстицијални нефритис."Развој примарне ИН дешава без икаквих претходних лезијама( болести) од бубрега.Секундарна форма ИН често компликује ток већ постојећом обољењем бубрега пре или обољења, као што су мултипли мијелом, дијабетес, леукемију, гихт, бубрежне васкуларне лезије, оксалат нефропатију, хиперкалцемије и слично. Д.

симптоме.

Акутна интерстицијални нефритис( ДИФ) формирана у различитим годинама, и старије особе и децу, али је највише изражено у старосној доби од 20-50 година.Природа и комплексност клиничких манифестација болести зависи од тога колико је укупан израженог интоксикације и ниво активности у патологији бубрега.Ако говоримо о раним симптомима нефритис често виде након 2-3 дана од почетка антибиотске терапије( често са пеницилином или његових полу-синтетичких прототип) за геоводу акутна упала крајника, хронични упала крајника, отитис медиа, акутних респираторних вирусних инфекција, синуситис и других болести које претходе раст СПЕ.У другим ситуацијама, производе се у неколико дана након администрације нестероидних антиинфламаторних лекова, цитостатици, диуретици, улазним токсианог компоненте, вакцина, серума.Већина пацијената имају примедбе на знојење, слабост, бол у глави, бол у бол у лумбалном делу, поспаност, пад или губитак апетита, мучнина.

често наведени симптоми су праћени температуром и грозницом, болова у мишићима, често полиартхралгиа, алергијске упале коже.У другим ситуацијама може да се развије умерено тешке и не-трајну хипертензије.За ДИФ се не одликује оток и, најчешће, нису.Такође је ретко да посматрају и дизурија.У већини ситуација, од првог дана ноте полиуријом са релативном ниском уринарног густине( гипостенуриеи).Само у случају веома тешке СПЕ терапије на почетку болести може се посматрати значајна редукција( олигурија) урин до тачке да почиње да развију анурија( који је комбинован са гипостенуриеи) и других знакова акутног бубрежне инсуфицијенције.Међутим, такође детектован уринарне синдроме: безначајно( 0,033-0,33 г / л) или( ређе) умерено испољава( око 1,0 до 3,0 г / л) протеинурија, умерена или безначајна леуцоцитуриа, микроскопски хематурија, цилиндуријаса доминантном количином хијалина, ау случају већег протока - и манифестације и зрнастих воскастих цилиндара.Не ретко су калтсииурииа и оксалатурииа.

порекло протеинурије повезан углавном јесењем ресорпције протеина преко епитела проксималних канала, али не може искључити и секреција специфични протеин Тамм-Хорсфалл ткива у лумен створен од стране тубула.

Интерстицијски нефритис, чији симптоми могу бити различити.Механизам формирања микрохематурије такође није сасвим јасан.

Болне промене у урину остају у току болести( током 2-4-8 недеља).Посебно дуго( око 2-3 месеца и више) су хипостенурија и полиурија.Повремено на посматрању у првом дану болести повезане са повећањем олигурије интрацапсулар и интратубулар притиска, изазивајући пад притиска и ефикасну филтрацију пролази пад гломерулске филтрације.Заједно са падом у концентрационом способност првог дана када почиње да расте изолацију бубрежна дисфункција азот( посебно у сложеним ситуацијама) који се може манифестовати хиперасотемиа или повећање нивоа креатинина и урее у крви.Такође је вероватно равнотежа електролита поремећај( хипонатремија, хипокалемија, хипоцхлоремиа) и ацидобазног равнотежи ацидотиц појава.Интензитет ових бубрежних поремећаја регулисањем баланс нитрогена, равнотежу алкално-киселине и течности и електролита хомеостазе зависи од тежине болести у бубрежних региону и достигне максимални ниво када развоја пренапона.