Генетски тест као нека врста генетског испитивања

спровела је студију узорака различитог биоматеријала Током генетичког теста.Циљ лабораторијског теста анализа хромозома( укључујући њихов број и локације).

Истраживање ДНК коришћена за дијагнозу генетских абнормалности, утврђивање индивидуалне преноса одређеног патологије, и добијања информације о озбиљности болести.

Садржај: истрагом биоматеријала Зашто је спровео генетичке анализе?Припрема за тест Како је генетски тест сама?Како болан тестови?Могућа опасност од генетског тестирања Општа препорука за правила генетског тестирања о томе шта треба имати на уму, припрема за тест?Резултати генетског теста

истраживали биоматеријала

Као материјал за студије могу се користити:

• сперме;
• блоод;
• урин;
• пљувачка;
• измет;
• боне;
• коса;
• фрагменти меког ткива пацијента.

Свака особа наслеђује 50% гена од мајке и 50% - од свог оца.Појединачни гени, као и њихове могуће комбинације одређују генотип и фенотип човека.Међу њима - у боји очију и косе, крвне групе, као и потенцијални ризик од болести које се могу наследили.

Важно: неке патолошке промене у нивоу хромозома или индивидуалних гена може евентуално да изазове здравствене проблеме пацијента - понекад веома озбиљне и упорних.

Зашто је спровео генетичке анализе?

Генетска анализа да служи неколико сврхе:

• састављање породичну историју појединих патологија.Са овим информацијама, и уз консултације са специјалиста генетичар, пар може да објективну одлуку о томе да ли зачећа;
• успоставити генетску предиспозицију према болести Хаттингтона и рака дојке у мајке;
• дијагноза одређених патологија фетуса.Током пренатална тестирања, посебно се може детектовати Довн-ов синдром;
• успостављање метаболичке дисфункције( посебно - фенилкетонурије).Информације добијене омогућава онда да оптимално лечење;
• испитивање очинства;
• успоставити генетску предиспозицију за развој ХИВ-а и разних врста рака.

Припрема за тест

генетски тест не захтева посебну обуку.На првом месту је препоручљиво да се консултује са окружном лекара.Доктор ће вас упозорити унапред евентуалних ризика повезаних са тестирањем.

Када резултати анализе су доступне, можда ћете морати да повећа консултације код лекара-генетичар.То ће помоћи да схвате колико је висок ризик од патологија предиспозиције за које је откривено у току генетског теста.

Како је генетски тест сама?

најчешће се изводи узорковање крви.

Код одраслих пацијената, крв се узима из вене.Рука у висини рамена овертигхтен рамена, и давања ињекције пажљиво обрисао игла 70% етанол здравља.Онда је игла се убацује, који је уметнут у резервоар за прикупљање материјала.На крају игле је уклоњен поступак и убода темељно алкохолом се прерађује.

Важно: бебе крви за истраживање не узима из вене и пете!

Прикупљање узорак феталних ћелија за се спроводи процедура генетски тест спроводи амниоцентеза, претпостављајући пунцтуре мембране.Можда ће бити потребно узимање хорионских чупица.

како болна тестови?

пацијент може доживети извесну нелагодност, ако је материјал за проучавање његове крви се узима из вене.Бол у овом случају зависи од обуке медицинских стручњака.

​​

ношење усисне материјали као што су сперма, пљувачка или тестом урина за генетски не односе на непријатне сензације.

Могућа опасност од генетског истраживања

Ако крв се узима из пете детета, онда убода неко време може да се чува малу модрицу и оток.

Важно: после бушења вена могу да формирају отицање.У случају да пацијент узима варфарин или сличне фармаколошке агенсе, могуће је развој крварења из оштећене посуде.

добијање ДНК из пљувачком или семеном, није повезан ни са једним ризиком, сходно правилима асептично и антисептик.

Опште препоруке за генетско тестирање

података добијених у току медицинских истраживања, може имати неког утицаја на ваш живот и животе својих најмилијих.

У случају да пружи информације о предиспозиције или присуство одређених болести, то може бити узрок пропасти.Могуће је да ће ти и твоја породица је потребна помоћ квалификованог психолога.

С друге стране, правовремене информације о претњи, ће почети правовремено и адекватно лечење за спречавање озбиљне манифестације болести.

Идентификација генетских аномалија у нерођеног детета ће омогућити родитељима да донети одлуку о наставку трудноће.Уколико постоји вероватноћа опструирали рад, резултати генетских истраживања могу убедити жени благовремено жалбу перинаталну центра, а у сваком случају не рађа код куће.

Важно: генетско тестирање је прилично скуп медицински поступак, па пацијенти морају да траже услуге осигуравајућих друштава.Многи су забринути да ће њихови подаци бити доступан од стране трећих лица, али то није случај.Резултати генетског испитивања спадају под појам "медицинске поверљивости".

Норм Норм у провођењу генетичка истраживања је одсуство мутација.

шта треба обратити пажњу, припрема за тест?

Ако је мање од недељу дана пре теста, трансфузија крви( трансфузије пацијената) је изведена, могуће је за дисторзије резултата.

Резултати тестова су строго поверљиве информације, приступ који може бити само ти и твој доктор( генетичар специјалиста).

Важно: Ддостатоцхно често ДНК тест је спроведена да потврди или оповргну очинства.Имајте на уму да ови подаци могу бити изненађење када је генетски тест на другом приликом!

ресултс генетичка испитивања

благовремено тест спроведен феталне ДНК са великом вероватноћом може открити значајан фетуса патологије.Треба да се припреми да је болест променити живот целу породицу.

генетски тест често помаже да се идентификују подложност пацијента на болести попут наркоманија, хипертензија, исхемија, астме, канцера простате, канцера плућа.

кариотип студије омогућавају нам да одреди облик и број хромозома.Неки одступања које су идентификоване у генетском тесту могу утицати на даљи раст и развој.

са јединственом БРЦА генетским тестом открити предиспозицију на малигне туморе дојке.

ДНА фингерпринт широко примењују за очинства и идентификовања тела.Ова техника је највише напредовала у смислу истраживања биолошког материјала.ДНК фингерпринт је много више информативна од отисака прстију, зубима или студијске групе крви.

Плисов Владимира, медицински колумниста