Конгенитална болест срца

Цонгенитал хеарт дисеасе( ЦХД) се односи на промене у анатомској структури структура срчаног мишића.Ова болест се јавља у приближно 1% случајева.У последњих неколико година, према статистици, тај број расте( међутим, ово не треба схватити као нешто што пацијенти постану - само са развојем дијагностичких метода, могуће је препознати УПУ је много бољи).

Класификација

Цонгенитал малформација има много варијетета.Међу њима најчешће су:

  • Отворени артеријски канал;
  • Дефецт оф интервентрицулар септум;
  • Стеноза плућне артерије;
  • Кортекс аорте;
  • Транспоновање главних великих бродова;
  • атријални септал дефецт;
  • Стеноза аорте.

Укупно, постоји више од сто врста конгениталних болести срца.Сходно томе, постоји много класификација ове болести.У овом тренутку Руска Федерација користи класификацију која одговара Међународној класификацији болести.Често је могуће поделити УПУ у бело, у коме пацијентова кожа има беличасту боју и плаву, са плавим нијансама.На белом типа укључују коморе септал грешку и атријалне септум, итд, у Плаву - плућне атрезијом, тетралогије Фаллот, транспозиција великих крвних судова, итд

Симптоми и дијагноза

Раније је открио присуство УПУ, већа је вероватноћа да ће га третман бити успешан.Присуство срчаних обољења може се сумњати по следећим знацима:

  • Када слушате срце, чују се буке;
  • У тренутку рођења, или мало касније је дете цијанотични или плава боја усана, коже, уши, или се појављује цијаноза када је вапај бебе или исхране.Ако постоји БЕЛА верзија УПУ-а, може се појавити хладноћа удова и бланширање бебе;
  • Симптоми срчане инсуфицијенције су присутни;
  • Када се прегледа рендген, електрокардиограм или ехокардиограм, резултати се разликују од резултата код здравог човека.

Који су узроци УПУ-а?

вероватноћа да дете са срчаних обољења је већи код жена у следећим категоријама:

  • са превременог порођаја и побачаја у историји;
  • Алкохол и пушачи током трудноће;
  • старији од 35 година;
  • ​​У породицама у којима је било случајева присуству урођеним срчаним манама као наследне болести, то јест, ако релативна имао срчану ману.Ово укључује случајеве спонтаних побачаја и других аномалија у породици;
  • Они који живе у подручјима која су неприродна за животну средину;
  • Инфективне болести током трудноће;
  • Неки лекови узети током трудноће, као што су антибиотици, сулфонамидни лекови, аспирин.

Лечење

У већини случајева, потребна је хируршка интервенција за ЦХД.Већина УПУ-а се оперише током првих неколико дана живота детета, након чега се не разликују од обичне деце.За извођење хируршке операције за елиминацију урођене болести срца потребно је зауставити.Да бисте то урадили, инхалација или интравенозно анестезија пацијент је повезан са уградњом вештачког циркулације крви, који је у време операције пацијент замењује плућа и срце.Међутим

радикално корекција болести није увек могуће, у таквим случајевима, први припремни операција врши, следи низ хируршких процедура да заврши исправку срчаних обољења.Што се раније извршава, већа је вероватноћа да ће дете наставити да се правилно развија.Често, ако се операција врши исправно и благовремено, пацијент може заборавити да је имао ту болест.

Такође постоји лечење лијекова, али углавном је усмерено на уклањање компликација од УПУ-а, односно срчане инсуфицијенције, поремећаја срчаног ритма, поремећаја у исхрани ткива и органа.Након операције, пацијенту се прописује општи режим јачања са обавезним медицинским надзором.У будућности се препоручује да се не изложите прекомерном физичком напору, односно спорту је контраиндиковано.