Аномалија мозга и кичмене мождине код новорођенчета

Повреде мозга код новорођенчади могу се јавити како у материци, тако иу току самог рада.Ако негативни фактори утичу на дијете у ембрионалној фази развоја, појављују се озбиљни напади који нису компатибилни са животом.Ако такав утицај је вршен на дете после 28 недеља трудноће, мозга и кичмене мождине абнормалности у новорођенчета му дозволи да живи, али да се нормално развија он не може.Главни разлози за такве аномалије су - недостатак кисеоника у ткиву, хипоксија, интракранијална трауме рођења, интраутерине инфекције, и наследни метаболички поремећаји и хромозомске абнормалности.

цраниоцеле

фреквенција кила је 1 у 5000 порођаја.Новорођенче испод коже( херниал сац) садржи или мембране мозга или саму мождану супстанцу.Најтежи облик трауматског мозга кила је малформације груб када херниал САЦ садржи, поред материје мозга, мозга коморе.Када таква аномалија у детета неусклађена мотор, респираторни дистрес функције, сисање или гутање.Лечење је само хируршко, прогноза лекара одређује величину киле и садржај њеног хернија.

лумбар кила

аномалија кичменој мождини, која се манифестује у избочењу менинге и кичмене материјалу кроз формиран због расцепа кичме рупе.Постоје такве киле 1 пут на 1000 новорођенчади.Садржај киле кесе су оба кичмену мождину( најповољнија опција), и своје корене, као стварну суштину кичмене мождине.Манифестује парализа доњих екстремитета, парализа сфинктера ректума и мокраћне бешике( стално цури и урина столицу).Када је локација од корена у херниал сац недостатака које се појављују доње екстремитете - отицање ногу, и декубитиса чирева.Лечење кируршких хируршких кичмених мождина врши се нормалним менталним развојем детета и безбедношћу функције кичмене мождине.Ту је и терапеутска масажа и физичко васпитање, као и физиотерапија.

Микроцефалија

Ово је смањење лобање када је мозак неразвијен.Обично су праћени неуролошким поремећајима и менталном ретардацијом.Микроцефалија је наследна и ембрионална.Други облик се јавља приликом излагања штетним факторима на мајку током трудноће.Узрок микроцефалије је често дуга хипоксија фетуса.Када микроцефалију мозга драматично( 2-3 пута) смањена величина, неразвијеном кортексу и пореметио структуру остатка мозга.

Дијагноза микроцефалије се даје детету одмах након рођења.Новорођенче има препознатљив изглед - запремина лобање су имали мање лица, глава је несразмерно мали, то горе сужен.Микроцефалију код деце у првој години живота прати психомоторни ретардацијом, а онда та деца су озбиљне интелектуални инвалидитет( разлицити степени менталном ретардацијом).У лакшим случајевима, деца су обучена, у тешким случајевима, нису добро прилагођена друштвеном окружењу.Третман се састоји од узимања лекова који побољшавају церебралну циркулацију, као и умирујуће, диуретичке и антиконвулзенте.Постоји и масажа и вежбање.

Хидроцепхалус

Такође се зове капсула мозга - то је проширење простора између мозга и медуларних мембрана услед повећане количине цереброспиналне течности или повреде његове реверзне апсорпције.Симптоми хидроцефалуса - оштро повећање главе дјетета, значајно одступање фонтанела и кранијалних шивова, као и проређивање костију лобање.Често са хидроцефалусом, постоје поремећаји у развоју лица.Обично хидроцефалус прати неуролошки поремећаји - недостатак кретања у удовима, повећан тонус мишића, дрхтање ногу, руку, брада.Када повреде одлива цереброспиналне течности из лобање развијају повећани интракранијални притисак.Дете има повраћање, кожа је бледа, срчани удар се успорава.У тешким случајевима могу бити грчеви и респираторни застој.Са израженим хидроцефалом дијете заостаје у психомоторном развоју, његова мобилност је ограничена због потешкоћа са задржавањем главе.Постоји повреда циркулације крви у ткивима тела, појављује се лоше повећање телесне тежине, појављују се лечи.Лечење хидроцефалуса је сложено, узимајући у обзир озбиљност стања детета.Именовани лекови који смањују интракранијални притисак.Понекад је индицирано хируршко лечење.