Дете са епилепсијом: задаци родитеља Када су родитељи обавештени о овој дијагнози дјетета, њихова прва реакција је шок и одбацивање болести.Међутим, што више сазнају о овој болести и карактеристикама њиховог детета, мање оне паничују и покушавају да се према њима прилазе новој ситуацији.Често родитељи по први пут осећају да њихово дијете неће моћи испунити сва очекивања које сваки родитељ ставља на њега.Дају у панику, сумњу, срамоту због своје импотенције.Ретки случај када се родитељи иницијално, разумно и креативно понашају према детету, покушавају да у свом животу организују све услове за здравље и развој, пронађу могућности за блиску интеракцију са својим доктором, запосленима у вртићу и школи.


Родитељи дјеце са епилепсијом требају знати:

  • што је епилепсија;
  • узроци и облици епилепсије;
  • врсте напада и њихови узроци;
  • контрола епилептичних напада са ауро;
  • одржавање календара напада;
  • исправља прву помоћ у случају епилептичког напада;
  • зашто је лијечење лијекова неопходно;
  • антиепилептици и њихови могући нежељени ефекти;
  • узрок промене доза лекова од лекара који лечи, посебно ако су дозе повишене;
  • закони који регулишу пружање помоћи дјетету( на примјер, Закон о психијатријској неги).

Како навијати дете

Од родитеља до дијагнозе "епилепсије" у великој мери зависи психолошка подршка дјеци у породици.Шта родитељи треба да раде како би развили позитиван став према нападима:

  • ментално и психолошки подржава дете;
  • говори детету о својим нападима, потреби за лечењем, сигурношћу и безболношћу лекарског теста на овим јасним речима.

Обезбедити здрав живот дјетета уз помоћ:

  • оптималне исхране и усклађености са режимом спавања;
  • редовним уносом антиепилептичких лекова, изузев могућности нагле прекидања лечења;
  • периодична провера зуба и усне шупљине код зубара;
  • прати мере предострожности у случају напада у кући, у школи, у играма, у транспорту, али избегава хипер-негу;
  • ​​бити упоран, не дозвољава детету да користи своје нападе да би постигли своје циљеве.
Реците детету о механизму болести

Мала деца имају веома живу перцепцију света.Дете мисли, по правилу, директно, па се дете лако уплаши.Ствари се јављају ако дијете не зна о стварима које му се догађају.Проћи ће, ако је паметно да објасни детету ситуацију у којој он има.Деца често имају искривљен поглед на нападе док им се не каже шта је то.Родитељи обично добијају информације од доктора, али дјетету не говори ништа, јер сматрају да је премало.То даје детету неспоразум у њиховим условима.Одведен је на докторе, жице су везане за главу, поред тога, мора свакодневно узимати лекове.

Чак и мала деца претпостављају да се својим "главом нешто дешава".Ако родитељи крију од детета истину, он може замислити нешто страшно и уплашено.Ако нам не говори о заплени и потребама за дуготрајном употребом дроге, он може извући своје закључке.Дете може повезати ове нападе са мислима о смрти или о његовој инфериорности.Дакле, дете са нападима треба да објасни своје стање тако да разуме шта јесте и није се плашио напада.

Објаснити малом дјетету какве су нападе док не познају структуру свог тела, тешко је.Морате рећи да многи људи имају нападе, а лекови које дете узима ће му помоћи да се опораве.Добро је поставити пример неког другог детета са напорима.Реците о томе како је био третиран и може се упознати са њима, ако је могуће.Корисно је да старија деца детаљно говоре о активностима мозга и механизму појављивања напада.

На пример: "Наш мозак контролише све радимо: говорити, чују, дише и иде понекад и превише јак електрично пражњење можданих ћелија и сигнале који улазе у мозак од споља, помешан То може изазвати прекомерно побуду можданих ћелија, као појаву напада. .(конвулзије). Таблете узимате да би се смањио прекомерну електричну активност у мозгу и на тај начин спречи нападе милиони људи., не само да имате исти проблем и успешно се носе са њима са лековима и ПосматраноДениа режим. "

пубертета проблеми

Родитељи посебно треба бити опрезан са тинејџерима, јер они имају своје посебне проблеме који се односе на пубертет:

  • не ограничавају социјална и јавне активности адолесцената;
  • бити спремни да објасне нуспојаве лекова и ризика изненадног прекида терапије;
  • објасни утицај на нападима повреда главе, стрес( испите, конкуренција, незапосленост, итд), поремећаја сна, алкохол, никотин, и контрацептивна средства;
  • нам рећи о генетским факторима епилепсије, секс проблеми, могућности имају породицу и децу;
  • заједно са тинејџером разговара о будућој професији.
Ко

одржавају контакте за најбољу адаптацију детета у родитеља друштва треба да се успостави добар однос:

  • са третира доктор и медицинска сестра;
  • са ментором и другим особљем у дечјој установи;
  • са школским наставницима;
  • са школском медицинском сестром;
  • са суседима;
  • са пријатељима дјетета;
  • са другим људима који често комуницирају са својим дјететом.