Атаксија

Атаксија( инкоординатсииа) - повреда конзистентност акционог( координације) различитих мишића, који испољава поремећаја смислене покрете и статичке функције.Атаксије је прилично чест дисмотилити, а снага у удовима чувају у потпуности или веома значајно смањена.Покрети постају неспретни, нетачно, постоји слом њихове доследности и континуитета, док хода и стоји равнотежа је поремећена.

на адекватан начин испунили апсолутно свако кретање захтева заједнички координиран рад великог броја мишићних група.Покрет обезбеђује механизам за регулисање избор одговарајућих мишићних група, трајања и јачине појединачних мишићних контракција и секвенце њиховог укључивања директно у мотору акта саме.У недостатку координације антагониста мишића и синергистима промену у квалитету покрета са губитком свог адекватности и тачност.Покрети постају прекидима, губи течност, постају неспретни и претерана.Прелаз између покрета( нпр флексија-екстензија) је много теже.Ова дисцоординатион покрети се зове локомоторног( динамички) атаксија

Клинички разликујемо следеће врсте атаксије :

→ Цорк( фронтални) атаксија - утицала кортекс на предњем или потиљачне-временску површине

→ вестибуларног атаксија - утиче вестибуларног апарата

→ Церебеларна атаксија - утицао мали мозак

→ Заднестолбоваиа( осетљивост) атаксија - дистурбед проводљивости глубокомисхецхнои сенситивити

фронтална атаксија

Ова повреда настаје када лезије фронталног дОлиа мозгу када оштећени мостови, Фронто-церебеларна везе.Најјаче манифестује болест у супротне руба лезија( стопало), постоје специфични дебаланс, понекад достиже мери астасиа - Абаза, постоји смањење интелигенције, памћења и критике.Атаксија може развити као последица ових неуролошких обољења: абсцеси и тумори мозга фуницулар миелосис, мултипла склероза, полинеуропатије, идиопатска и наследни церебеларна атаксија, трауматска повреда мозга, мождани удар итд Поред тога, генетски поремећај може развити хроничног или акутног интоксикације алкохолом., недостатак витамина e, тровања растварачи и соли тешких метала, хипотироидизам е , приликом преузимања одређених лекова( фенитоин, карбаазепин ет ал.)

вестибуларни атаксија

Овај поремећај развија у угроженог периферне вестибуларног апарата је приказана равнотеже и поремећаја у седења, стајања или ходања.Вестибулар атаксија испољава вертиго( осећај ротације околину) који, када се амплификованих хеад покрети;У неким случајевима, постоји мучнина и повраћање, мишића зглоб чула се чувају у удовима нема кршења

Церебеларна атаксију

Као што само име каже, поремећај се јавља код пацијената са лезија малог мозга, као и њених водећих начин и манифестује се атаксија при стајању( огледају у широко распрострањених ногу) и ходање дисметриа приликом обављања било какве прецизне покрете дисдиадохокинезом( особа не може брзо променити у други једним покретом), тремор у удовима, асинергиа( некоординирана покрете).Када церебеларна облик болести се често посматра промене у рукопису( макрографииа, храпавости), она слог од слога( "исецкани ит"), хипотонија, нистагмус.Пораз церебеларног вермиса који су довели до трунк атаксије, церебеларним хемисфере лезије - да хомолатерал уд атаксије

сензорна атаксију

Овај услов развија у случају лезија кондуктера или рецепторима мусцулоартицулар Осетљивост на било којој локацији у леђни корену, мождано, периферних нерава, таламусу и задњим колона кичмене мождине.Сенсори атаксија испољава ослабљен ход, равнотежу, удова лезије( приликом извођења прецизне покрете особу миссес) смањује мишићне-зглобни смисао;приликом затварања степен ока се увелико побољшана сензорну атаксија( Ромберг тест).У случају лезија постериор кичмене стубове атаксија испољава карактеристични мишићне хипорефлекиа и хипотензија, ходање пацијента несразмерно савија и проширује ногу, док довољно превлачењем подну пету( "печат" ход)

Фриедреицх-ова атаксија

Ова врста болести развија са фреквенцијом од око 5на 100.000 становника.Најчешће се болест развија у 10 - 15 година( 25 година касније).Због лезије кичмене мождине и церебелум карактерише прогресивним церебеларним атаксије и осетљивости.Често приметио скелетних аномалија( висок лук, Кифосколиоза), плућа, централни пареза удова, оштећења срчаног мишића.За Фриедреицх-ова атаксија степена прогресије варира, али већина пацијената умре пре него што стигну до тридесет година

наследни идиопатска церебеларним атаксијом Овај тип атаксију

развија код особа старијих од 25 година, а његово настајање је нејасно.Први тип болести се манифестује прогресивним церебеларним атаксије.За други тип карактерише комбинација атаксије са централним парезе, симптоматски лезија аутономног нервног система( ортостатска хипотензија) и базалних ганглија

Цонгенитал атаксија

Ово стање је повезано са апласиа церебелуму и довољно често је повезано са другим конгениталних малформација.Главни синдром је нон-прогресивни церебеларна атаксија.Често са урођеним облику постоји добар развој независног ходања, моторичких способности, способности учења и самопослуживања

Дијагностика атаксије већина узроци тешкоћа и заснива се на присуство типичних клиничких манифестација.Дијагноза се потврђује резултатима имунолошког проучавања ликвора и крви.Поред тога, да се потврди дијагноза спровођењем ЦТ и МР главе.У случају сумње наслеђене сховн вођење генетско тестирање.

рапидно повећава симптоми болести се најчешће узрокована мозга апсцеса, тумор, хроничне интоксикације алкохолом или мултипле склерозе.Акутни развој атаксије у већини случајева узрокованих цереброваскуларни акциденти у церебелуму( инфаркт, хеморагија, итд).Еписодиц атаксија најчешће развија као последица узимања одређених лекова( фенитоин, карбамазепин), мултипла склероза, наследно епизодама атаксија.Споро напредује атаксија развија у идиопатске и наследним дегенеративним облика болести, и мултипле склерозе.Лечење

атаксија у већини случајева, симптоматска терапија, а заснива се на основне болести.Идиопатска дегенеративни и наследни облици лечења нису подложни.Поред овог важне вредности у третману који је дат социјалној рехабилитацији пацијента и медицинске гимнастици комплекса.

прогноза малоблагоприиатен атаксија.Пацијент је био постепено напредовање разних неуропсихијатријских поремећаја.У већини случајева знатно смањена способност за рад.Па чак и поред тога, у случају спречавања тровања, повреде, поновљена заразних болести и благовремено спровођење адекватног лечење симптома, пацијенти могу успешно живети у старости.

Превенција атаксије је да елиминише сваку могућност брак између сродника.Поред тога, породице са наследним Атаксија дијагностикује код пацијената се не препоручује да имају децу.