Конгенитална болест срца

Цонгенитал хеарт дисеасе је срчани недостатак урођеног поријекла.У суштини такве патологије утиче срчану септум, утиче на артерију која снабдева крв у плућа венске или један од главних артеријског васкуларног система - аорте и настаје незарастание Боталлова канал( ЦАП).Са урођеном срчаном болешћу, кретање крви у великом кругу крвотокова( БПЦ) и малим( ИЦЦ) је прекинуто.

срчане мане - је термин који комбинује одређену болест срца, која је главни промена преференција у анатомском структури јединице срчаних залистака или њених главних крвних судова као и не-јединство преграда између преткомора или коморе срца.

обољење урођеним срчаним изазива

главни узрок конгениталне болести срца су поремећаји хромозома - чини скоро 5%;Мутација гена( 2-3%);Различити фактори, као што су алкохолизам и зависност од родитеља;Инфективне болести у првој трећини трудноће( рубела, хепатитис), лекови( 1-2%) и наследна предиспозиција( 90%).

Са различитим дисторзијама хромозома, њихове мутације се појављују у квантитативном и структурном облику.Ако се јављају аберације хромозома велике или средње величине, онда то доводи до смртоносног исхода.Али када се поремећаји јављају са компатибилношћу за живот, тада постоје различите врсте урођених болести.Када се хромозомски појави трећи хромозома, недостаци јављају између вентила клапне атријалне или вентрикуларне преградом или њиховој комбинацији.

Цонгенитал хеарт дисеасе витх цхангес ин сек хромосомес аре муцх лесс цоммон тхан витх аутосомес оф трисоми.

Мутације једног гена воде не само на урођене болести срца, већ и на развој аномалија других органа.Развојни недостаци ЦВС-а( кардиоваскуларног система) су повезани са синдромом аутосомалног доминантног типа и аутосомалним рецесивним.За ове синдроме карактеристичан је облик оштећења система у благој или озбиљној тежини.

Разни фактори животне средине који оштећују кардиоваскуларни систем могу допринети стварању урођене болести срца.Међу њима се може идентификовати рентгенско зрачење које жена може добити током прве половине трудноће;Радијација од јонизованих честица;Неке врсте лекова;Инфективне болести и вирусне инфекције;Алкохол, лекови, итд. Зато су срчане болести које су настале под утицајем ових фактора добијале име ембриопатије.Под утицајем алкохола

често формира ВСД( ВСД), а ПДА( патент дуцтус артериосус) абнормалност интератриал септума.На пример, антиконвулзанти доводе до развоја стенозе пулмоналне артерије и аорте, коарктације аорте, ОАП.

Етил алкохол је на првом мјесту међу токсичним супстанцама, што доприноси појаве конгениталних срчаних болести.Дете рођено под утицајем алкохола имаће синдром ембриофитичног алкохола.Мајке које пате од алкохолизма дају живот скоро 40% деце са урођеном срчаном обољеношћу.Алкохол је посебно опасан у првој трећини трудноће - ово је један од најкритичнијих периода развоја фетуса.

Веома је опасно за будућност детета да има чињеницу да је трудна жена имала рубело.Ова болест узрокује бројне патологије.А урођена патологија срца није изузетак.Инциденција конгениталног срчаних обољења после рубеоле је од 1 до 2,4%.Међу изолованих срчаних мана најчешће срећу у пракси: ЦАП, АВК, тетралогије Фаллот, ВСД, плућну стенозом.

Ови експерименти показују да су скоро све урођене дефекти срца фундаментално генетски, што је у складу са мултифакторским наслеђем.Наравно, постоји хетерозиготност генетичке природе и неки облици УПУ-а су повезани са мутацијама једног гена.

Поред етиолошких фактора, узроци конгениталних болести срца, постоји и група ризика, у којој жене падају у старосну групу;Имају повреде ендокриног система;Са токсикозама првих три месеца трудноће;који имају мртворођену децу у анамнези, као и већ постојеће деце са урођеном срчаном обољеношћу.

Цонгенитал хеарт дисеасе

симптоми

За клиничкој слици урођене срчане мане су карактеристичне особине структуре, процес опоравка и настали компликације различите етиологије.Прво од свих симптома урођеним срчаним манама укључују отежано дисање које се одвија на фоне малог физичког напора, лупање срца, периодично слабости, бледило или цијаноза на лицу, срца бол, отицање и несвестица.

Конгенитална срчана обољења могу се појавити у редовним интервалима, па стога се разликују три главне фазе.

У примарној фази адаптације, тело пацијента покуша да прилагоде поремећаја крвотока који су изазване малформација.Као резултат, симптоми манифестације болести обично нису веома изражени.Али током тешке повреде хемодинамике, срчана декомпензација се брзо развија.Ако пацијенти са урођеном срчаном обољењем не умру током прве фазе болести, онда након око 2-3 године постоје побољшања у здравственом стању и њиховом развоју.

У другој фази примећена је релативна компензација и побољшање општег стања.И за друга неминовно долази трећи, када су сви адаптивни капацитет тела на крају, дисрофичаре и дегенеративних промена у срчаном мишићу, и разни органи.У основи, терминална фаза води до смрти пацијента.

Међу најизраженијим симптомима урођене болести срца су срчана бука, цијаноза и срчана инсуфицијенција.

Бука у срцу систолне природе и различитог интензитета забиљежена је за скоро све врсте малформација.Али понекад могу бити апсолутно одсутне или манифестоване као непостојање.По правилу, шумови најбољег аудибилитета су локализовани у левом горњем делу грудне груди или близу плућне артерије.Чак и благи пораст облика срца омогућује слушање срчане буке.

Током стенозе плућне артерије и ТМС( транспозиција главних судова), цијаноза се изразито манифестује.И са другим врстама малформација, може бити потпуно одсутан или мали.Цијаноза понекад има трајни карактер или се појављује током плакања, плакања, односно периодичности.Овај симптом може бити праћен промјеном терминалних фаланга прстију и ноктију.Понекад је такав симптом изражен бледом пацијента са урођеном срчаном обољеношћу.

Код одређених типова малформација, срчана тупост може да се промени.А његово повећање зависиће од локализације промена у срцу.За тачне дијагнозе, да утврди облик грбе срца и срца, прибегао Кс-зрака, користећи и ангиографију и кимограпх.

У срчане инсуфицијенције може развити периферну васкуларну спазам, коју карактерише бледило, хладна екстремитета и носа.Спазм се манифестује као адаптација тела пацијента до срчане инсуфицијенције.

Конгенитална болест срца код новорођенчади

Дојенчад има прилично велико срце, које има значајну редундантност.Конгенитална болест срца обично се формира у 2-8 недеља трудноће.Узрок његовог појаве у дјетету су разне болести мајке, заразне и вирусне;Рад будућег мајке у штетној производњи и, наравно, наследни фактор.

Приближно 1% новорођенчади има кардиоваскуларне поремећаје.Сада, није тешко прецизно дијагностицирати урођене болести срца у раној фази.Стога, помаже у спасавању живота многих дјеце, користећи медицински и хируршки третман.

Цонгенитал хеарт дисеасе најчешће се дијагностицира код мушке деце.А за различите недостатке карактерише одређена сексуална предиспозиција.На примјер, ОАА и ВСД превладавају код жена, аортне стенозе, конгениталне анеуризме, коарктације аорте, тетралогије Фаллот и ТМА - код мушкараца.

Једна од најчешћих промена у срцу дјеце је не отварање септума - ово је аномалозна рупа.У суштини то је ВСД, који се налази између горње коморе срца.Током читавог периода прве године живота бебе, неки мањи недостаци у подјелама могу се спонтано затворити и не негативно утичу на даљи развој детета.Па, за главне патологије, указује се на хируршку интервенцију.

кардиоваскуларни систем фетуса пре рођења је циркулација, која заобилази плућа, који је, крв не врати, и циркулише кроз дуцтус артериосус.Када се дете роди, ово канал је нормално затворен за неколико недеља.Али, ако се то не деси, дете стави ЦАП.То ствара одређени притисак на срце.

узрок тешких облика цијанозе код деце је транспозиција два велика артерија која повезује плућне артерије леве коморе и аорте - са десне стране.Ово се сматра патологија.Без операције, новорођенчад су одмах убијени током првих дана живота.Осим тога, деца са тешким облицима урођеним срчаним манама, ретко јављају срчани напад.

карактеристичне особине урођеним срчаним манама код деце су слабо добија на тежини, умор и бледо коже.

урођена

лечење срчаних урођеним срчаним манама понекад може имати другачију клиничку слику.Стога, методе лечења и неге ће у великој мери зависити од тежине и сложености клиничких манифестација болести.У суштини, када пацијент је пуна компензације вице, слика његовог живота је потпуно нормално, као и код здравих особа.Типично, ови болесници не требају консултације код доктора.Они могу да дају савете, сврха која је способност да одржи мане компензације стање.

Први пацијент који пати од урођене потребе болести срца да ограничи бави тешким физичким радом.Рад, који ће негативно утицати на здравље пацијената, препоручљиво је да се промени у другу врсту активности.

Особа са историјом урођених болести срца, требало би да се обуку сложене спортом и учествују у такмичењима.Како би смањили рад на срце, пацијент треба да спава око осам сати.

Правилна исхрана треба да прати живот пацијената са урођеним срчаним манама.Храна треба узети 3 пута дневно на добар оброк не доводи до стреса на кардиоваскуларни систем.Сва храна не сме да садржи соли и на појаве срчане инсуфицијенције соли не сме премашити пет грама.Треба имати на уму да се храна треба да се конзумира само куване хране, јер су осетљивији на варење и значајно смањило оптерећење на све органе за варење.Ми не пушим и да алкохолна пића, тако да не изазивају кардиоваскуларни систем.

Један од метода лечења конгениталне болести срца је лек када је потребно повећати контрактилно функцију срца, регулише метаболизам воде соли, и уклонити са тела превелику количину течности, као и држите борбу са измењеним ритмове срца и побољшати метаболичке процесе у миокарда.

лечење урођених болести срца понекад промењен због специфичности и тежине недостатка.Увек се узети у обзир пацијента старост и свеукупно здравље.На пример, понекад деца са лакших облика болести срца не захтевају лечење.Ау неким случајевима морате одмах хируршки третман, чак иу детињству.

Скоро 25% деце са урођеним срчаним манама у хитну потребу ране хирургије.Да би се одредила локацију дефекта и њихову тежину, у првим данима живота деца ставио катетер у срце.

основна оперативна метода лечења конгениталне болести срца је метод дубоке хипертензије, која користи екстремну хладноћу.Ова врста операције чини бебе имају срце величине ораха.Применом овог метода за кардиохирургије одојчади, хирург је у стању да спроведе сложену операцију да се обнови срце, као резултат потпуне релаксације.

Тренутно у широкој употреби и друге радикалне методе лечења урођеним срчаним манама.Међу њима су цоммиссуротоми где је применљиво дисекција фузионисане протетских вентиле и уколико се изместе модификован митралне или трикуспидној АВ вентил и онда је вентил протеза се шије.Након ових хируршких интервенција, посебно митралне цоммиссуротоми, хируршки третман прогноза је позитиван.

У основи, пацијенти након операција се враћају у свој нормалан начин живота, они су у стању да раде.Деца се не ограничавају физичким способностима.Ипак, сви они који су прошли операцију срца требали би наставити да буду присутни код лијечника.За порођај који има реуматску етиологију потребна је ре-профилакса.