Кашин-Бекова болест

Кашин-Бекова болест је дегенеративна болест у којој болује мускулоскелетни систем.У срцу ове болести лежи примарно нарушавање процеса осисификације и енхондралног раста тубуларних костију.Такође, доктори сматрају ову болест као ендемичног деформирајућег остеоартритиса.

Ова болест је први пут поменута 1839. године, али Е. Бецк и Н. Касхин су детаљно описали то неколико деценија касније.Најчешће, ова болест се јавља у региону Трансбаикал близу ријечног нивоа, тако да га лекари називају болестима.Тренутно се ова болест шири у другим подручјима: Кина, Кореја, на подручју Источне Сибије.

Болест утиче на децу и адолесценте узраста од 6 до 14 година у периоду раста.Када је пацијент болестан, доктори посматрају вишеструке симетричне лезије зглоба, уз формирање различитих изразитих врста.Најкарактеристичнији симптоми болести су краткодлаки и кратки стрес.Ово је због кршења раста костију.

Шта узрокује болест?

До данас, болест Кашин-Бека до краја није проучавана.Постоји неколико теорија о његовом пореклу.Прва теорија претпоставља да је болест изазива недостатак у микроелементима и калцијумом, као и повећан садржај гвожђа, мангана и стронцијум у води, земљишту и храни којој фиксних жаришта инфекције.У костном ткиву пацијената, лекари су пронашли висок садржај цинка, гвожђа, сребра и мангана у студији.

Дисбаланс микро и макро елемената у води, земљишту и хранама узрокује фосфат.На прегледу код пацијената откривено је повећано одржавање неорганског фосфора у урину и крви.То такође узрокује промене у зглобовима и успорен раст костију.

Неки научници су приметили да родитељи који пате од ове болести, два пута веће шансе да роди беба које тада постају болесни и Кашин-Бек болест.Ово доказује генетску предиспозицију.Осим тога, болест, као што је рахитис, представља предиспозитивни фактор болести.У неким случајевима, болест проузрокује тешку хипотермију или физички стрес.У овој болести дегенеративни процес

јавља у зглобовима и костима са значајним оштећењем процеса осификације.Метафизи и епифизе дугих тубуларних костију су углавном погођени.Процес пораза почиње са дистрофичком променом у метаепифизној кости.Прво је калцификација, а онда хрскавица се ресорбује и замењује коштаним ткивом.

На почетку, зона калцификације се испушта, онда се ова зона густи и склерозе.После тога постепено нестаје.Истовремено на површинама зглоба формирају се вишеструки жлебови, рупе и бразде, које личе на васкуларне.Као резултат, површина зглобова постаје порозна, ископана и деформисана.

Због чињенице да су сви горе наведених промена доћи у плочу раста дугих костију и развијају током скелетних пеак раст пореметио нормалан процес раста костију, при чему пацијенти су испод просечне.

У каснијим фазама симптома болести манифест артроза деформанс, ово доводи до промене у подударности са зглобних површина.Постоји пилинг и уништавање зглобне хрскавице.Отклањање зглобних површина доводи до сублукције и измјештања, као и до дехидрације и ограничавања кретања у зглобу.Уколико се оптерећење неправилно дистрибуира, формирају се контрактуре мишића.У ретким случајевима, доктори откривају симптоме реактивног синовитиса код пацијената са овом болести.НО је деформисана плоче тела пршљенова са удубљењима на њима и спровођење МЕЂУПРШЉЕНСКИ ДИСК испупчења.Континуитет плоча није прекршен.

Симптоми болести

Болест се развија полако.У раним фазама симптома пацијената: нестална боли бол у мишићима, зглобовима, кичми, Црунцх и укоченост у зглобовима, грчева и парестезијом у ногу мишића ногу и руку.По правилу, пре свега угрожени су интерферанални зглобови руку.Када болест напредује, утичу на лактове, зглоб и друге зглобове.Зглобови утичу симетрично и вишеструко.Постепено развијају деформитет, згушњавање, благу мишићну атрофију и ограничену покретљивост.Доктори често посматрају кривину прстију и оси удова.Болови у зглобовима су несталан и бол у природи, а они су гори увече или ноћу.Ако повређено "зглобне мишић," постоји блокада заједничког синдрома - пацијент осећа оштар бол и не може да се креће уд, у овом случају постоји брзо пролази оток.

Постоје три стадијума болести.У првој фази, међуфалангеални зглобови су благо згушени.У овом случају, пацијент доживљава бол са напором, и ограничење кретања у лакта, зглоба и зглоба зглобова.У другој фази се јављају више оштећења и деформација зглобова, као и задебљање.Пацијент се пожали на кризу и ограничење покрета.Појављује се и атрофија мишићног контрактура и мишића.Развија кратки раст и краткодлаке.У трећој фази, сви зглобови су изгубљени и деформирани.Покрет у зглобовима је озбиљно ограничен.Пацијенти, лекари приметили друге симптоме: кратак врат, стан, Беар Пав, хиперлордосис лумбални патка ход и друге.

Поред наведених симптома у другог и трећег фазе болести, пацијенти могу се уочити: поремећаји нерводистрофицхеские, срчани бол, главобољу, губитак апетита, досадне нокте и косу, наборан коже, хронични атрофични ринитис, отитис медиа, фарингитис, бронхитис, гастритис, плућа емфизем, ентероколитис, дистрофију инфаркт, аутономни дистонија, деформација вилица и зуба енцефалопатије.Како болест напредује, менталне способности пацијента се смањују.

Током студија минерални састав крви нађено је да садржај фосфора је сувише низак и сувише висок садржај калцијума.

болести Лечење болести је усмерен на побољшање функције зглобова, скраћивање бола и мишићног контрактуре, као и да се повећа радну способност.Уз благовремено лечење болести у првој фази, можете постићи потпуни опоравак у 30% случајева.У каснијим фазама може побољшати покретљивост зглобова, смањује бол и успори напредовање болести.Ово се постиже употребом фосфора и калцијума препарата, витамин Ц, Б1 и примени биолошких стимулатора( АТП, алое, Фибс, стакластог тела).Поред фармаколошког третмана, лекари прописују терапијску гимнастику и масажу.Поред тога, прописују се терапеутске компресије и радонске купке.

У каснијим фазама болести, када изговара, неповратних промена у зглобовима, лекари преписују ортопедохирургицхеское третман, помоћу којих је могуће елиминисати контракција и вратити покрет.Ако се понављају блокаде зглоба, уклоњене су ножне нише.