Neuroblastom är en mystisk malign tumör av barndomen

Under de senaste åren, fall av tumörprogression hos barn. Maligna lesioner av organ och vävnader hos patienter under 18 år är mer aggressiva, så det är särskilt viktigt att hålla sig till principerna för tidig diagnos( se. Brain cancer).En av de frekventa tumörerna i barndomen är neuroblastom - och vad är det?

sjukdomskarakteristika

Neuroblastoma - en elakartad lesion vävnader i det sympatiska nervsystemet. Det hänvisar till odifferentierade tumörer och har en akut kurs. Morfologiskt är den nya bildningen små celler med deformerade mörkplettiga kärnor.

Neuroblastom( foto i mikroskop), anses vara en barnsjukdom.Även om detta faktum inte bekräftas vetenskapligt finns det ingen information om den primära sjukdomen hos vuxna i den officiella medicinen. I 90% av fallen diagnostiseras neuroblastom före 5 års ålder. Ibland uppvisar sjukdomen sig från födseln. Ju äldre barnet är desto lägre är risken för att utveckla denna onkologi.

funktioner

sjukdomsorsaker och mekanismer för cancer patologi av det sympatiska nervsystemet är inte helt klarlagd. Det finns flera teorier om ursprunget till sjukdomen, men hittills har ingen av dem har inte vetenskapligt bekräftats. Neuroblastom hos barn, symtom som vi diskuterar nedan har ett antal särdrag:

1. förmåga att aggressivt snabbt flöde och aktiv spridning av metastaser.
2. Möjlighet till mognad - omvandlingen av odifferentierade celler i mer mogen, och därmed mindre maligna. I sällsynta fall är sjukdomen själv omvandlas till ganglionevromu - en godartad tumör i nervvävnad.
3. förmåga att regrediera: sjukdomen kan försvinna spontant även i närvaro av betydande storlek och avlägsna metastaser.
4. frånvaro av återfall: framgångsrik behandling av risken för återfall av sjukdomen är minimal, även om kroppen förblev tumörceller.

Hur hjärnans meningiom manifesterar sig. Principer för behandling av patologi.

Vad adenom hypofys hjärnan här.

kliniska bilden:

karakteristiska symptom Sedan nerverna i det sympatiska nervsystemet spridas över hela kroppen, kan tumör plats vara annorlunda. Mest vanliga:

• neuroblastom av retroperitonealt utrymme;
• av binjureuroblastom;
• mediastinum neuroblastom;
• av neuroblastom i nacken.

symptom av sjukdomen beror till stor del på var tumören och graden av metastatisk spridning. Små patienter kan klaga på:

• buksmärtor;
• dålig aptit, viktminskning;
• svaghet, slöhet, trötthet. Neuroblastom

retroperitoneum har vidare följande symtom:

• tumör, som kan kännas i buken;
• svullnad av vävnaderna;
• feber - en konstant ökning av kroppstemperaturen vid 37-38 grader;
• anemi - en skarp blekhet, minskad hemoglobinkoncentration i blodet;När

tumörinväxt i ryggradskanalen - formation sten densitet, vilket kan kännas på baksidan av ryggraden projektion. Om

neuroblastom bildade nervvävnad av mediastinum, utvecklar barnet ihållande uppstötningar, hosta, svårigheter att svälja fast föda, svårt att andas. Under groning av ben och benmärg kan utveckla symtom på hemorragisk( blödningsrubbningar) och akut smärta i samband med rörelse. Neuroblastom retrobulbär utrymme kännetecknas av en specifik "syndrom punkter" och Exoftalmus( utsprångs av ögongloberna hos omloppsbana).

vanligaste tumör metastaserar till:

• runda och rörformiga ben;
• benmärg
• lymfkörtlar;
• lever;
• hud;
• hjärna.

är 4 skede av sjukdomen:

1. I - känne bildar en enda tumördiameter 5 cm, utan förstörelse av det lymfatiska systemet och avlägsna metastaser;
2. II-tumörstorleken mäter 5-10 cm, lymfkörtlarna och de avlägsna organen påverkas inte;
3. Steg III diagnostiseras med någon utveckling av neoplasmen om lymfkörtlar är involverade i tumörprocessen.
4. Neuroblastom 4 steg: vad är det? Sådan diagnos är satt till vilken storlek som helst av en tumör, men metastatisk sjukdom eller i det fall patienten har flera tumörer diagnostiserade vävnad sympatiska nerv.

Principer för diagnos och behandling av

Anledningen till att en läkare kontaktas är vanligtvis några av tecknen på sjukdomen som beskrivits ovan. I det här fallet, om neuroblastom utvecklas hos vuxna, kvarstår symptomen på samma sätt som sjukdomens infantilform. Vid misstänkt cancerpatient neural vävnad som allvarlig inspektion( se Diagnos hjärntumörer.) Består av:

• dimensionering och placering av primära lesionen och metastaser: ultraljud, CT, MRI, scintigrafi;
• kontroll av biokemiska markörer av tumörtillväxt: bestämning av dopamin, homovinilin och vanillylmandelinsyror;
• definition av tumörens morfologiska sammansättning: en biopsi med en histologisk studie av biopsi.

Behandlingsplanen i varje fall bestäms av onkologen individuellt. Som regel innefattar den:

• kirurgiskt avlägsnande av själva neuroblastom och lymfkörtlar involverade i tumörprocessen;
• strålbehandling
• kemoterapi, mottagning av cytostatika( Vincristin, Teniposid, Cyclofosfamid, etc.);
• benmärgstransplantation.

I sjukdoms I- och II-fas kvarstår den huvudsakliga kirurgiska metoden. Innan det rekommenderas att genomföra 1-2 kurser av kemoterapi, som kan minska storleken på det primära fokuset och avsevärt minska risken för avlägsna metastaser. IV och ibland III-scenen kräver komplex behandling, inklusive ovanstående metoder, liksom påverkan på tumören av radioaktiv strålning.

Vad är glioblastom multiforme? Prognos för patientens liv.

Vilka hjärntumörer kan läsas här.

Läs om hjärnan neurom i den här artikeln: http: //golmozg.ru/zabolevanie/ nevrinoma-golovnogo-mozga.html. Diagnos och behandling av patologi.

prognos

Tyvärr är de flesta fall av neuroblastom diagnostiseras i senare skeden, då prognosen är fortfarande dålig( fem års överlevnad är endast 10-30% av patienterna garanteras).Det är lättare för sjukdomen att förekomma hos små barn, särskilt om det inte finns några metastaser i benmärgen. Med ett omfattande behandlingssätt är överlevnaden hos patienter med en tumör i de tidiga stadierna 90-100%.