Волфф-Паркинсон-Вхите синдром

Волфф-Паркинсон-Вхите синдром - болест која се манифестује конгениталних поремећаја у срчаном структури.Ова цардиац абнормалност карактерише антесистолиеи једну комору, након чега реципрочним атриовентрикуларних тахикардија, која испољава флатера и атријалне фибрилације, као резултат ексцитације додатним проводне греда.Они су укључени у везу вентрикула са атријом.

Волфф-Паркинсон-Вхите синдром у 25% има све знаке пароксизмалне атријална тахикардија.Од 1980, патологија срца је подељен на синдром( ВПВ) и феномен( ВПВ).За појава карактеристика електрокардиограм са доказом антероградне понашања, где атриовентрикуларна клипни тахикардија апсолутно евидентно.

Волф-Паркинсон-Вхите синдром - урођени поремећај срца, у којем је комора предвозбузхдонное стање у пратњи симптоматске тахикардијом.

Волфф-Паркинсон-Вхите синдром изазива

Генерално, ова болест нема спојне линија између структуре срца и ову аномалију, јер је узрокована генетским, породични патологије.Многи пацијенти

Волфф-Паркинсон-Вхите синдром настаје код других срчаних мана са урођеним етиологије, на пример, Ехлерс-Данлосов анд Марфанов( дисплазија, везивно ткиво) или пролапс митралне вентила.Понекад аномалија болести јавља у комбинацији са дефектима у атријалним и коморе преградом или ако пацијенти имају урођену ману "тетралогије Фаллот."

Поред тога, постоје докази да је Волф-Паркинсон-Вхите синдром је последица породица срца патологија.Ту је главни узрок ове болести укључују развој патолошког срчаног система укључен у обављању импулса у присуству додатних греда Кент.У формирању Волфф-Паркинсон-Вхите синдрома овај сноп врши једну од главних функција.

Волфф-Паркинсон-Вхите синдром симптоми

Болест је веома ретка и 70% пацијената има додатно никакав срчани патологије.Један од главних симптома синдрома Волфф-Паркинсон-Вхите синдром сматрају аритмије и тахиаритмије јављају код већине пацијената са овом болешћу.

клиничка слика синдрома Волф-Паркинсон-Вхите синдром се углавном састоји од ЕКГ промена у облику специфичне начине, додавање, између преткомора и комора.У овом случају то је скуп Кент-а, који се често налази међу неким додатним стазама.Он је диригент импулса, ради ретроградан и антерогадо.Пацијенти са оваквим патологија, импулси се преносе из преткомора у коморе преко АВ чвора или преко додатних спроводе стазама које заобилазе тај чвор.Импулси који пропагирају на додатним путевима, много раније време да деполаризује комора, за разлику од импулса кроз АВ чвор.Као резултат тога, ЕКГ бележи карактеристичне промене основне болести у скраћеном интервалу ПР, повезане са недостатком одлагања пре унапређење побуду комора;деформација диже ПР Р-таласа( делта-таласа) и широким КРС комплекса добијених импулса једињења која делују преко два путања у коморе.На располагању додатним начинима дириговања понекад не могу бити праћене такве карактеристичне промене на електрокардиограму.Ово је последица ретроградних импулса, што се јавља у 25% случајева.Такви начини су скривени, јер су сви знаци преураног вентрикуларног узимања апсолутно одсутни на ЕКГ.Упркос томе, они припадају ланцу поновног улаза, који узрокује тахиаритмију.

демонстрација клинички синдром Волф-Паркинсон-Вхите синдром се може јавити у било ком узрасту, али на одређено време, то може бити без симптома.Ова болест се одликује срчане аритмије се за реципрочних тахикардија коморама преко 80%, атријалне фибрилације у 25% и лепршају око 5% од срца учесталост 280 до 320 у минути.Понекад

одлике синдром Волф-Паркинсон-Вхите је фибрилација специфична акција - тахикардија и вентрикуларне аритмије откуцаја, као преткомора и комора.Овакви аритмије напади дешавају углавном на емоционалног или физичког стреса, пију алкохол или одједном, без икаквог разлога.

током аритмије епизода код пацијената са Волф-Паркинсон-Вхите синдром појављују палпитације, лажна ангина пекторис, срце тоне, и недостатак ваздуха.Када атријална фибрилација и флатер болесника појављују синкопе, вртоглавицу са повећаном крвног притиска, диспнеја и церебралне поремећаја циркулације.Након преноса импулса у коморама формираним од фибрилације која може изазвати изненадну смрт.Када

синдром Волфф-Паркинсон-Вхите пароксизмалних аритмија повремено појавити до неколико сати и може сломити самостално и након рефлексних акција.У дуготрајним нападима захтева хоспитализацију пацијената и њихово испитивање од стране кардиолога.Током синдрома Волфф-Паркинсон-Вхите синдром је одређен не само пароксизмалне тахикардије, али и меко буке систоле, повећана Прво бацање и цијепање Првом и други тон.

Готово сви симптоми болести код 13% болесника откривају случајно.Тридесет одсто Волф-Паркинсон-Вхите синдром се јавља код многих абнормалности срца.Ово укључује примарну болест срца, субаортиц стеноза, инверзије вентрицулар ендоцардиал фиброеластосис, коарктација аорте, интервентрикуларног дефект и тетралогије Фаллот.

Пацијенти оболели од Волф-Паркинсон-Вхите синдром се понекад напоменути менталном ретардацијом.Скраћена интервал П-К, КРС-комплекс адванцед према лево, унапред или уназад Д-таласи, П формирање ј интервал на ЕКГ детектује ову аномалију.

Волфф-Паркинсон-Вхите синдроме треатмент

одсуство пароксизмалних аритмија у синдрома Волфф-Паркинсон-Вхите не захтева посебан третман.Значајан хемодинамска пратњи знацима срчане инсуфицијенције, ангине, хипотензија и синкопа треба да се спроведе електричне кардиоверзија спољне активности или једњака пејсинг.

понекад користи за олакшавање аритмија Валсалвиног синусног масажа и користи рефлексних вагусне маневрисања и ординирају интравенозно или верапамил АТП блокирају калцијумове канале и додељивање антиаритмике попут прокаинамида, ајмалин, пропафенон и Кордарон.У будућности, ови пацијенти показује доживотно терапију са антиаритмијске акције.

Да бисте спречили нападе тахикардија са Волф-Паркинсон-Вхите синдром пацијената прописаног амиодароном, соталол и Дизопирамид.Када суправентрикуларна пароксизмална тахикардија, против основи патологије, интравенозно аденозин фосфат.електродефибрилиатсииа такође именован хитно развој атријалне фибрилације.А онда препоручити деградације путеве.

индикације за хируршке интервенције у синдрома Волф-Паркинсон-Вхите синдром може имати честе епизоде ​​тахиаритмија и атријалне фибрилације, као и младости или планиране трудноће, у којима је могуће користити дуготрајну терапију лековима.

Када отпор тело на ове лекове, а формирање атријалне фибрилације, одредити додатне начине катетеризација радиофреквентне аблације ретроградни или транссептални приступ.Ефикасност таквог метода третмана је могуће постићи 95% рецидива је 5%.

Радиофреквентна интракардијалну аблација се тренутно сматра најефикаснији и радикалан метод за третирање Волфф-Паркинсон-Вхите синдром.Ова метода омогућава операција у будућности да елиминише понављају тахиаритмије, које су веома опасне по људски живот.Радиофреквентна аблација може се извршити без приступа срца.Све ово се врши катетер и минимално инвазивну интервенцију која има неколико врста, у зависности од оперативних принципа исте катетера.Он је ушао, као флексибилни проводник, преко крвног суда у патолошке срчаног шупљини.Онда служи посебна фреквенција пулс уништава управо оне области у срцу који су одговорни за ритам поремећаја.

Типично, болесници са асимптоматским настанка синдрома Волфф-Паркинсон-Вхите синдромом имају повољнију прогнозу.Појединци који имају породичну историју са отежава последице у облику изненадне смрти или професионалних разлога, имају потребу за сталним надзором, а затим третмана.

Са постојећим кривичним пријавама или аритмија опасних по живот, потребно је извршити дијагностичке прегледе у пуном опсегу да изабере оптималне терапије.

Пацијенти са Волфф-Паркинсон-Вхите синдромом и онима који су били подвргнути операцији треба посматрати од стране кардиосурурга и кардиолога-аритмолога.

Волфф-Паркинсон-Вхите синдром захтева превенцију, која се карактерише антиаритмичким третманом, како би се спречило даље релапсе аритмија у будућности.Таква превенција је углавном секундарна.