Ichthyosis behandling

Ichthyosis( krokodilleskind, fiskeskæl) - en temmelig sjælden, som manifesterer sig i den tidlige barndom og kører en kronisk arvelig anomali af huden cornificering

Årsager

årsager, der bidrager til denne sygdom er endnu ikke helt kendte, bortset fra at ichthyosis udvikletsom et resultat af genetisk mutation. Også af stor betydning svigte mangel på vitamin A og endokrinopati( svedkirtel hypofunktion og skjoldbruskkirtel).et stort antal aminosyrer observeret i blodet, hvilket resulterer i forringet protein metabolisme, men på grund af det høje indhold af fedtstofskiftet kolesterol forstyrres. Disse observationer tyder på en genetisk fejl og føre til udvikling af ichthyosis. Patienter med denne genetisk mutation bremser stofskiftet forstyrres og termoregulering

funktioner og former for ichthyosis

I øjeblikket er der flere kliniske former for ichthyosis, der er forårsaget af forskellige grupper af mutant gener.
mest almindelige form - er almindelig ichthyosis

.Det manifesterer sig i den tidlige barndom og er nedarvet i autosomer - dominerende type. Denne form for ichthyosis er karakteriseret ved forøget tørhed af huden og dannelsen af ​​flager på grålig hud eller hvidlig farve, som i nogle alvorlige tilfælde antager form af grove brune plader meget tætte touch. Upåvirket hud forbliver kun i folden og store hudfolder. På såler og palmer bliver understregede tegning hud linjer. Peeling af huden i ansigtet er normalt ubetydelig. Sveden er markant reduceret. Du kan opleve den degeneration af hår og negle plader. Almindelig ichthyosis ofte kombineret med astma, eksem, og seborrheic atopisk dermatitis .Medfødt ichthyosis

ganske udtalt selv ved fødslen, og er opdelt i ichthyosiform erythroderma og ichthyosis foster( udvikling i 3-5 måneder gravid og er sjældent).
Når et barn bliver født med ichthyosis fosteret, hans hud dækket med tykke liderlige lag, der ligner huden på en krokodille eller skildpadde shell. Meget ofte disse børn nedonosheny og levedygtig.
Når den nyfødte med ichthyosiform erythrodermi, dens hud er dækket med en tynd, tør, gullig film, hvorefter afvisningen starter den såkaldte lamellar peeling hvis grad med alderen kun forstærker

Behandling

Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdommen, ichthyosis behandlet stationær eller ambulant. Patienter tildelt langvarige, gentagne kurser af vitaminer fra grupperne A, B, E + vitamin C + nikotinsyre i høje doser. For at reducere hærdnings- skalaer lipotropic indeholdende vitamin U og lipamid. At styrke immunsystemet, bør patienten medicin med et højt indhold af jern og calcium, samt transfusion af blodplasma. I tilfælde af læsioner i skjoldbruskkirtlen det anbefales at tage - tireodin, og med læsioner i pancreas - insulin. Medfødt ichthyosis, eller i alvorlige tilfælde, hormonterapi er udpeget. I form
topiske behandling af ichthyosis god virkning på patienten giver bakker med kaliumpermanganat og efterfølgende barndom hud behandling creme( salicylsyre vaseline 1: 1 lanolin med vaselineolie, den oliekoncentrat retinol).Ved terapeutiske doser af anvendelige ultraviolet lys, kuldioxid og svovlbrinte bad tallasoterapii.