Hydrocephalsyndrom hos børn
«hydrocephalic syndrom" - en ret almindelig diagnose i neurologi, men brugte en lignende udtryk kun blandt russiske eksperter. Typisk er diagnosen nyfødte, der lider perinatal encephalopati. Syndromet er kendetegnet ved overdreven ophobning af cerebrospinalvæske( ellers CSF) ved en hjernemembraner og dets ventrikler. Dannet en væske oprustning på grund af det faktum, at der er en vis hindring for udstrømning af fluidet, og andre lidelser forbundet med reabsorption af CSF.
Årsager til
syndrom De væsentligste årsager til denne sygdom er:
- CNS;
- Fosterbarhed;
- Overtrædelser i forbindelse med udviklingen af barnets hjerne;
- Hjerneskade forbundet med iskæmi eller hypoxi;
- Negative faktorer under fødslen eller problemer under graviditeten;
- Emerging intrauterine infektioner, blødninger i hjernen.
Problem med diagnosticering af
Moderne medicin har endnu ikke tilstrækkelige metoder til at registrere denne sygdom. Metoderne til behandling af syndromet er også meget begrænsede. Der er tilfælde, hvor en sådan diagnose bliver lagt til barnet uden tilstrækkelig grund.
Denne urimelighed ved diagnosen bekræftes af de gennemførte undersøgelser. Eksperter på det medicinske område har fundet, at hvis du gennemføre en omfattende sundhed analyse, som vil omfatte forskellige tests( røntgen, inden for oftalmologi og neurologi undersøgelse, MR, neurosonography, CT, ekko, rheologisk og elektroencefalografi), viser, at halvfems-syv sagerAf hundrede var diagnosen "hydrocephalsyndrom" ukorrekt.
Hvordan kan vi afgøre, om et barn har et syndrom i sit første års levetid? Dette kan gøres, hvis der er følgende symptomer:
- Opkastning;
- Dårlig sugning;
- Konvulsioner;
- Hyppig piercing gråd;
- Udvidelse af venøse fartøjer i hovedbunden;
- Døsighed;
- progressiv hævelse fontanel, og fraværet af pulsationer deri;
- Forhøjet hovedstørrelse( mere end tres centimeter i omkreds).
symptomer, som kan bestemme tilstedeværelsen af sygdom hos børn efter et år:
- barn holder hovedet i en fast position, barnets ansigt i dette øjeblik af stress.
- Barnet har ofte svær hovedpine, der længe er i beslag med perioder med anfald. Smerter intensiveres om morgenen, og ofte ledsaget af opkastning.
- Undersøgelse af fundus afslører stillestående diske af de optiske nerver.
- barns adfærd forekommer overdreven sløvhed, apati og stillesiddende.
Hvis forældrene har fundet lignende symptomer i et barn, bør det være indlagt med det samme. Dette skyldes, at de kan være de første tegn på udviklingen af syndromet.
Undtagelser
Børn i alle aldre er der udsving i blod og spinalvæske pres, hvilket er en proces, der ikke fører til fremkomsten af syndromet, især hvis det ikke er en nyfødt baby.
Derudover kan undtagelser være hyppig hovedpine, kvalme og svimmelhed, som forekommer ikke kun i GTS.Disse symptomer kan indikere infektionssygdomme, stofskifteforstyrrelser, lidelser i hjernen og andre.
Den store cirkel af et hoved for ikke altid utvetydigt taler om GTS.Blandt nyfødte er ofte muligt at observere hovedet stor, men har vist sig, at dette ikke er en indikation af tilstedeværelsen af sygdommen.Årsagen til en stor cirkel kan for eksempel være en genetisk disposition. For at foretage diagnosen korrekt og præcist skal mange faktorer undersøges.
Behandling af
GTS-terapi udføres normalt med et lægemiddel kaldet diacarb( eller acetazolamid).Virkningen af lægemidlet er rettet mod at øge udstrømningen og reducere produktionen af cerebrospinalvæske. Hvis diacarb ikke viser en tilstrækkelig terapeutisk virkning( ventriklerne fortsætter med at stige, og andre symptomer på sygdommen optræder), skal patienten indlægges på en neurokirurgisk klinik, hvor han vil gennemgå en svingning af hjernehvirvlerne.
