Okey docs

polydaktyli

click fraud protection

Polydactyly foto polydaktyli - denne anatomiske anomali, som er karakteriseret ved medfødt ændring i antallet af fingre på foden eller benet. Denne sygdom har en dobbelt oprindelse. I det første tilfælde, opsplitningen af ​​fingrene sker langs deres bakterier, og i den anden - der er ansatser eller atavisme. Udvikling

dobbelte søm knogle eller hududvækster små fingre betragtes også som polydaktyli. Meget ofte forekommer denne medfødte misdannelse i form af seks fingre på en lem. Den ekstra finger er hovedsageligt placeret indenfor eller uden for foden eller håndens kant. I almindelighed udvikles sådanne ekstra fingre slet ikke.

polydaktyli grunde

arvelig faktor, da det viste sig, en af ​​de vigtigste årsager til defekten. I nogle familier, familien fundet en form for polydaktyli, som sendes i en autosomal dominant mønster af arv, men kan præsentere ufuldstændig penetrans. Dette er, når mnogolaposti kromosomale gen er til stede eller hans far, eller hans mor, selv om de er helt raske ved deres udseende. Derfor er sandsynligheden for et barn med fysiske handicap fra sådanne forældre tæt på 50%.

instagram viewer

Hvis under graviditeten fosteret var virkningen af ​​toksiske stoffer( f.eks, modtagelse af visse lægemidler, som er teratogent, der er i stand til at forstyrre dannelsen af ​​væv og organer), kan polydaktyli forekomme under fosterudviklingen, er at blive medfødt. Denne handling forårsager en forsinkelse toksiner programmeret død af en slags celler og produktionen af ​​andre. I dette tilfælde, med polydactyly, dannes yderligere fingre.

Derudover kan dannelsen af ​​adhæsioner af polydaktyli indflydelse inde i membranen, der omgiver fosteret, hvilket fører til unormal udvikling af barnet.

Mange komplekse kromosomafvigelser( Patau syndrom) og genetiske syndromer( Meckel, Lawrence et al.) Er alle tegn på polydaktyli. I medicinsk praksis er der næsten 120 syndromer, der ledsages af denne patologi.

Årsagerne til fremkomsten af ​​isoleret polydactyly er endnu ikke klare. Scientists genetikere foreslå, at dette medfødt anomali er dannet ved 5-8 uger af graviditeten, der er kendetegnet ved en stigning i antallet af celler i mesoderm.

polydaktyli hos børn straks i fødeafdelingen efter fødslen, er den nyfødte forpligtet til at inspicere en børnelæge. Hvis et barn bliver født med et handicap i form af polydaktyli, vil lægen straks være i stand til nemt at diagnosticere den. Men i de tilfælde, hvor det er nødvendigt at bestemme det sted, hvorfra efterlader en ekstra finger eller skelne det fra en makeweight i huden, så brug røntgenundersøgelse metode.

Børn polydaktyli set i form af tre typer, som afhænger af placeringen af ​​en ekstra finger. Denne

polydaktyli som postaksialnaya, kendetegnet ved, at en sjette finger er bag lillefingeren, og når preaxial polydaktyli - foran ham. I tilfælde af at yderligere finger er veludviklet og forbundet til den femte mellemhåndsben knogle, polydaktyli er arvelig. I medfødte patologier i uudviklet barn denne finger er en kutan udvækst og har kun en eller to phalanges.

En anden af ​​de mest almindelige udviklingsmæssige misdannelser hos børn er foden polydaktisk. I dette tilfælde er det at udvikle den patologi, hvilket resulterede i at øge antallet af fingre, phalanges eller mellemfodsknogler. Når sådanne defekter opstår deformation af knogler, led, sener og ledbånd, der er karakteristiske for de berørte segmenter.det skrider især med væksten af ​​barnet, som kan forårsage komplikationer i hans behandling og videre rehabilitering.

defekter i foden, da de anatomiske og funktionelle ændringer i en negativ indvirkning på psyken af ​​barnet, udvikle sig i ham et mindreværdskompleks, der er et behov for at bære ortopædiske sko og begrænse sig selv i fysisk udvikling.

polydaktyli behandling

kun kirurgi til behandling af polydaktyli er egnede. Dybest set det sker udelukkende i jagten på afskaffelse af psykologiske årsager, og også på grund af den fysiske ubehag for barnet.

I nogle tilfælde kan yderligere fingre på hænder eller fødder indikere tilstedeværelsen af ​​nogle andre alvorlige sygdomme. Derfor kan en yderligere undersøgelse af barnet være nødvendig før operationen.

hovedopgave kirurgen er ikke kun fjernelse af defekten, men også for at skabe det æstetiske udseende af hånden eller foden, samt at de fungerer korrekt.

Operativ behandling, for eksempel fod polydactyly, læger insisterer på at udføre i en tidlig alder. Fordi på dette tidspunkt har barnets fod god plasticitet, og den kan ombygges uden komplikationer. Og også blodcirkulationen og alle funktionerne i det neuromuskulære apparat er meget hurtigt genoprettet. Derfor anbefaler kirurger omgående at fjerne fingerspidser i barnets første måneder.

Ved at vælge en bestemt taktik eller procedure for operationen er det meget vigtigt at foretage yderligere specielle undersøgelser. For alle typer af polydaktyli skal forblive røntgenundersøgelse, der giver mulighed for at fastslå arten af ​​de ændringer i knoglerne, forskellige tilslutningsmuligheder "sjette" finger, eller en af ​​de vigtigste falanks finger. Det er selvfølgelig også nødvendigt at undersøge perifer cirkulation. Før

særlige teknikker( renografii, capillaroscopy et al.) Brug en almindelig fremgangsmåde, som omfatter overliggende årepresse i bunden af ​​fingeren vigende. Hvis hovedfingerens blomst vises, og den ikke forsvinder hurtigt, er der en vis risiko for at forstyrre omsætningen efter fjernelse af den ekstra finger. Dette antyder, at mellem de vigtigste og ekstra fingre er almindelige blodkar. Men hvis alt dette tages i betragtning i undersøgelserne, er resultatet af polydaktisk behandling næsten altid gunstig.

Det er vigtigt, at operationen sker i tide. Og dette vil igen gøre det muligt for barnet at beherske alle færdigheder korrekt og udvikle motorkompetencer.

polydaktyli drift

valg af kirurgisk behandling af polydaktyli er baseret på flere punkter: medfødte defekter i foden eller hånden, patientens alder, samt visse patologiske forandringer i fingrene eller metatarsal knogler, der ledsager polydaktyli. Komplekse former

operationer indebærer ikke blot fjernelse af den yderligere segment, men også udfører renovering og derpå genvinde osteoartikulære og sene-muskel apparater metatarsals.

Børn, sådanne operationer anbefales at bruge op til et år, indtil deformationer af den sekundære plan vises. Og allerede er processerne for ændringer og rehabilitering mere egnede til ældre børn.

Polydaktyl kirurgi af foden er opdelt i metoder som fjernelse af fingre i den centrale sektion, fra yderkanten og den indre. I den første variant fjernes underudviklede fingre, hvis de indtager den forkerte anatomiske position.

polydaktyli fod ydre og indre kanter er udsat for kirurgisk udskæring og fjernelse af den anden og syvende stråler på foden, når den har udragende terningbenet kant og kile ekstra knogler.

For at udføre sådanne operationer kræves der ikke særlig langvarig forberedelse. Hendes som regel udnævnes straks efter alle prøver og prøver. At indledende behandling fandt sted i meget sjældne tilfælde udelukkende ifølge indikationerne hos den behandlende læge. Operationen i sig selv betragtes ikke som farlig, men der er nogle vanskeligheder. Jo ældre patienten er, jo mere kompliceret og kirurgisk indgreb og den postoperative periode. Men dybest set er resultatet af sådanne manipulationer gunstige.

Desuden alle patienter med polydaktyli at sådanne operationer blev udført, bør være under lægelig observation af læger. Dette gælder især for børn, der fortsætter med at udvikle sig og vokse. En sådan lægeundersøgelse skal vare indtil afslutningen af ​​barnets vækst.

Alle kirurgiske indgreb udføres under polydaktyli i specialiserede traume sygehuse med kvalificerede læger, der har teoretisk og praktisk viden inden for kirurgi.

albino

albino

Albino er en person med en sjælden arvelig ejendom, som er karakteriseret ved fraværet af pig...

Læs Mere

albinisme

albinisme

Albinisme hos mennesker manifesterer sig i fravær af normal pigmentering på hud, hår, iris af...

Læs Mere

Hirschsprungs sygdom

Hirschsprungs sygdom

Hirschsprungs sygdom - er en sjælden medfødt sygdom, der udvikler sig som følge af forringet ...

Læs Mere