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Konvexe Stirn und Augen im Kind: lohnt es sich Sorgen zu machen?

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Inhalt:

  • Was sind die Ursachen einer konvexen Stirn
  • anatomischen Merkmale
  • Rachitis
  • Hydrocephalus
  • Vorstehende Augen sein könnte: Verursacht
  • Soll ich, wenn eine Änderung des Gesichtsschädels betroffen sein?

Konvexe Stirn bei einem Kind Jeder ist etwas Besonderes, so dass die Körperstruktur Standard für Erwachsene Konventionen. In der Kindheit ist der Körper in einer anderen Art und Weise angeordnet, so dass die Eltern betroffen sind, einige Merkmale des Kindes. Vorgewölbten Stirn des Kindes ist ein häufiger Grund für die Umwandlung von Eltern zum Arzt. Lassen Sie uns versuchen, die Ursachen einer konvexen Stirn zu verstehen und herauszufinden, ob es normal oder pathologisch ist.

Was ist der Grund

konvexe Stirn Bei der Geburt sein könnte, die Kopfgröße ist ein Baby der bestimmenden Faktoren der Geburt, als der erste Leiter der Geburtskanal passiert. Sein Volumen hängt davon ab, wie die Geburt auftreten. Der Kopf des Babys in Bezug auf die Proportionen des Körpers größer ist als der eines Erwachsenen, die manchmal die Sorge um seine Eltern führen kann. Daher betrachten wir die häufigsten Ursachen einer konvexen Stirn des Neugeborenen.

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Gründe konvexe Stirn des Kindes:

  • physiologisches Merkmal;
  • Anzeichen von Rachitis;
  • Hydrocephalus.

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anatomische Merkmale

Jede Person voneinander durch einige Zeichen unterscheidet. Die Größe des Kopfes und des Gesichtsschädels spielte eine wichtige Rolle. Wenn ein Kind visuell Stirn vergrößert, Kopf oder einem anderen Teil des Schädels, sollte das Kind einen Arzt aufsuchen. Sichtkontrolle, Messung der Größe des Kopfes, Ultraschalldiagnostik hält die Frage zu beantworten, ob der Fall die Norm ist. Wenn die Studie Pathologie nicht erkannt wird, sollten Sie nicht die Aufmerksamkeit auf dieses Feature bezahlen. Mit zunehmendem Alter wird der Schädel geändert, und alles ist wieder normal.

Rachitis Rachitis ist eine häufige Ursache Änderungen in der Vorderseite des Schädels. Dies ist eine ernste Krankheit, die bei Kindern unter dem Alter von drei Jahren durchaus üblich ist, aufgrund der unzureichenden Vitamins D. Rachitis in allen Ländern der Welt stattfindet, sondern vor allem in den nördlichen Regionen, wo es ein Mangel an Sonnenlicht.

Vitamin E wird mit der Nahrung oder Tiere durch die Einwirkung von UV-Strahlung erzeugt eingenommen. Die Hauptaufgabe von Vitamin D ist der Prozess der Absorption von Calcium und Phosphor zu regulieren und Spurenelemente, die Knochengewebe zu verschieben.

In den ersten Monaten der D-Mangel Rachitis Symptome Vitamin ist nicht spezifisch und kann von den Eltern unbemerkt bleiben. Das Kind schien:

  • Weinerlichkeit;
  • Schlafstörungen;
  • übermäßige Reizbarkeit;
  • Schwitzen;
  • Alopezie Hals;
  • Verdauungsstörungen.

Wenn das Defizit weiter, dann einen Monat später folgenden Symptome: Muskelschwäche

  • Muskel;
  • später Zahnen;
  • Knochen Deformation;
  • später schließen Fontanelle.

Knochenverformungen sind die Hauptsymptome, die von Rachitis charakteristisch sind, während sie für das Leben bleiben, wenn auch nur für einen Mangel an Vitamin D.

Knochendeformitäten zu kompensieren:

  • Rad-oder X-förmige Variation der unteren Extremitäten;
  • Veränderungen im Becken;Mädchen mit dem Alter wird es den Fluss der Arbeit beeinflussen;
  • Rippen verdicken - rachitic "Rosenkranz";
  • prominente Stirn: die parietalen und frontalen Hügel wachsen;
  • Kopf ähnelt der Form eines Quadrats und wird unverhältnismäßig groß;
  • verdicken Handgelenken - "brasletki".

erscheinen Diese Symptome während der Höhe der Krankheit und sind mit übermäßiger Knochenbildung verbunden. Im Erwachsenenalter, Knochen Verformung und sind in der Form von Fehlhaltungen, Deformitäten der unteren Extremitäten, Becken- Kontraktions manifestiert.

Hydrocephalus

Hydrozephales Syndrom ist die übermäßige Produktion und Akkumulation von Zerebrospinalflüssigkeit( Zerebrospinalflüssigkeit) in den Ventrikeln des Gehirns. Bei Kindern zeigt sich das Syndrom durch eine Zunahme des Kopfes und die Schwellung des Fontanels. Die wichtigsten Krankheiten, die zu Hydrozephalus führen:

  • intrauterine Infektion;
  • angeborene Fehlbildungen des Gehirns;
  • Infektionskrankheiten( Meningitis, Enzephalitis);
  • Neubildung des Gehirns.

Hydrocephalus hat die folgenden Symptome:

  • verringerte Muskeltonus;
  • Aussehen von pathologischen Reflexen;
  • krampfhaftes Syndrom;
  • -Strabismus oder das "Setting Sun" -Syndrom;
  • Lethargie oder umgekehrt die Angst eines Kindes.

Die Hauptmanifestation des Hydrocephalus ist eine überproportionale Zunahme des Kopfvolumens und eine Umfangserhöhung von 1 cm oder mehr für jeden Monat.

Aufgrund der erhöhten Produktion von Zerebrospinalflüssigkeit expandieren die Hirnventrikel. Die Flüssigkeit dringt in den Umfangsraum ein und verursacht Schädigung des Hirngewebes. Als Folge der erhöhten intrakraniellen Druck, gibt es eine Ausdünnung der Knochen des Schädels, eine Erweiterung der Lücke zwischen den Knochen. Der Frühling schwillt und pulsiert, die Kopfhaut dehnt sich aus, die Adern des Kopfes schwellen. Das Foto zeigt eine konvexe Stirn im Kind als Folge von Rachitis( Hydrozephalus).Grund für wulstige Stirn im Kind

Konvexe Augen: Ursachen von

Konvexe Augen in der medizinischen Praxis werden Exophthalmos genannt. Dies kann sowohl eine Variante der Norm( anatomisches Merkmal) als auch eine Folge der Krankheit sein. Die Hauptursache für wulstige Augen ist die Schilddrüsenerkrankung.

Basedowas Krankheit ist eine autoimmune Schilddrüsenerkrankung, die zu einer erhöhten Produktion von Hormonen führt. Ein Überschuss von Thyroxin führt zu folgenden Symptomen:

  • Pulsbeschleunigung über 90 Schläge pro Minute( manchmal über 120);
  • Gewichtsverlust;
  • Zittern der Hände;
  • Schlaflosigkeit, Angst, Kopfschmerzen, Veränderungen im Blutdruck;
  • Menstruationsunregelmäßigkeiten bei Frauen und Spermatogenese bei Männern;
  • erhöhte Augen durch subkutanes Gewebe.

Augenveränderungen in der Thyrotoxikose: werden weit offen, geschwollen, aufgrund dieser konvexen. Im Laufe der Zeit schwächt die Vision aufgrund des Ödems des Sehnervs. Die Krankheit erfordert Beratung und Behandlung vom Endokrinologen.

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Ist es wert, sich Sorgen um die Veränderung der Gesichtsschädel?

Sie haben die Hauptursachen für Veränderungen im Gesicht bei Kindern untersucht: erhöhte Stirn und Augen. Dies kann entweder ein individuelles Merkmal oder eine Krankheit sein. Und nur der Arzt, bei der Prüfung und Durchführung der notwendigen Prüfungen, wird in der Lage sein, die Diagnose zu liefern oder zu entfernen. Daher erfordert jede Änderung in der Form oder Größe des Kopfes einen Arzt.

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