Takayasu-Krankheit: Arten, Manifestationen der Krankheit, Diagnose und Behandlung

Takayasu-Krankheit - bezieht sich auf unspezifische Aortoarteritis, das ist eine ziemlich seltene Krankheit, die die Wände der Aorta und ihrer großen Äste beeinflusst. Es ist erwähnenswert, dass diese Krankheit am häufigsten Frauen betrifft. Takayasus Krankheit, unter vielen Autoimmun-Pathologien, zeichnet sich durch den frühen Beginn und die Seltenheit der rechtzeitigen Diagnose aus. Dementsprechend beeinflusst diese Tatsache die Tatsache, dass eine adäquate Behandlung viel später beginnt, als es notwendig gewesen wäre. Diese Tatsache kann zu einer Behinderung der Patienten führen.

Arten der Krankheit

Bis heute unterscheidet die klinische Umgebung die Haupttypen der Erkrankung, von denen jede durch die Niederlage verschiedener Aorta und ihrer Zweige gekennzeichnet ist. Es ist von diesen Arten von Läsionen, dass die Symptome bestimmt sind. Es gibt 4 Arten von Takayasu-Krankheit:

• Typ 1 - Arterien, die sich vom Bogen der Aorta erstrecken;
• Typ 2 - der Bogen der Aorta und die Arterien aus diesem Bogen;
• Typ 3 - Bauchaorta, Nierenarterien;
• Typ 4 ist eine häufige Aortenläsion.

Es ist allgemein anerkannt, dass bei der Entwicklung dieser Erkrankung Faktoren wie:

• infektiös-allergisch sind;
• autoimmune Aggression;

Im Zusammenhang mit einer Entzündung an den Wänden der Gefäße können atherosklerotische Veränderungen auftreten. Sehr oft leiden kleine und mittelgroße Arterien besonders. Aber die Niederlage der Arterien der inneren Organe ist nicht eigenartig.

Syndrome und die Manifestation der Krankheit

Was zeichnet die Manifestation dieser unspezifischen Aorto-Arteritis aus? Das Hauptmerkmal ist die Manifestation von spezifischen, atypischen Entzündungsreaktionen. Grundsätzlich wird diese Phase von der Tatsache begleitet, dass der Patient sehr oft schnell müde ist, es gibt ein allgemeines Unwohlsein, wir können ein erhöhtes Schwitzen beobachten, sowie eine Erhöhung der Temperatur auf 37 Grad. Begleitende Faktoren ist das Auftreten von Schmerzen in den Gelenken, Herzklopfen. Es ist auch möglich, aber nicht oft das Auftreten von Husten, Hämoptysen, drückenden Schmerzen in der Brust. Dementsprechend werden in der Zukunft Gewichtsverlust, spürbare Schwäche, Lungenentzündung, Herzmuskel( Myokarditis), Gelenkschäden beobachtet. Es ist anzumerken, dass die akute Phase der Takayasu-Krankheit von 3 bis 6 Wochen dauern kann, bzw. die Krankheit allmählich in eine chronische Phase verwandelt wird.

Die chronische Bühne hat ihre eigenen Entwicklungsstadien und die entsprechenden Zeichen.

• -Syndrom der Niederlage der Äste des Aortenbogens - es ist typisch für die Manifestation der unzureichenden Zirkulation der oberen Gliedmaßen und des Gehirns. Für Patienten mit diesem Syndrom sind charakterisiert durch: häufige Kopfschmerzen, episodische Ohnmacht, der Zustand des Sehvermögens verschlechtert sich scharf, es gibt emotionale Instabilität und Verlust des Bewusstseins. Die vaskuläre Ischämie ist durch Taubheit, kalte Extremitäten, allgemeine Muskelschwäche gekennzeichnet. In einigen Fällen ist es möglich, die Entwicklung von Lähmungen, Schlaganfällen, Herzinfarkten und zerebralen Zirkulation zu beobachten.
• Das Syndrom der Stenose der thorakalen Aorta( Koarktation) - für ihn ist das typischste Herz-Ischämie und unzureichende Zirkulation in den Gefäßen der unteren Extremitäten. Klare Zeichen sind hoher Blutdruck, begleitende Kopfschmerzen, Herzschlag niedergeschlagen und das Aussehen der Dyspnoe mit wenig körperlicher Anstrengung. Wenn ein solches Syndrom auftritt, kann man den Myokardinfarkt, die Angina pectoris, beobachten. Ein besonderes Merkmal dieser Art ist der Unterschied im systolischen Druck, sowie die Erhöhung der Herzfrequenz an den oberen Gliedmaßen und ein niedriger Puls an den unteren Extremitäten.
• Vasorenale Hypertonie - kurz gesagt, es gibt Nieren beteiligt. Die wichtigsten klinischen Symptome können als arterielle Hypertonie, die eine Begleitung für Nierenschäden. Wegen unzureichender Blutzirkulation tritt später ein Nierenversagen auf.
• Bauch-Ischämie - verursacht unzureichende Kreislaufsystem in den Bauchorganen. Es ist charakterisiert durch Bauchschmerzen, vor allem während der Verdauung. Es wird begleitet von Erbrechen, häufiger Übelkeit, ein instabiler Prozess des Abnehmens.
• -Syndrom der Aortenbifurkation, einfacher - Schmerzen in den Beckenorganen und unteren Gliedmaßen. Charakteristisch: Schmerzen in den unteren Gliedmaßen, die oft zum Hinken führen, spürbare Kühlung der Gliedmaßen, obsessive Schmerzen in den Gesäßmuskeln und Muskeln der Hüften. Bei den Männern kann man Impotenz erkennen und schwächen.
• Koronarsyndrom. Sein Begleitfaktor ist Angina( häufige und aufdringliche Schmerzen im Herzen), Dyspnoe und Tachykardie. Kann zu Myokardinfarkt führen.
• Pulmonary Artery Krankheit Syndrom - es ist durch Schmerzen in der Brust, häufige Husten Angriffe und vielleicht sogar Hämoptyse gekennzeichnet.
• -Syndrom der AorteninsuffizienzSchmerzen in der Herzregion waren typisch für ihn. Das Aussehen der Dyspnoe in jedem, auch kleine Lasten.
• -Syndrom eines Aneurysmas der Aorta. Der Prozess der Entwicklung hängt oft von der Lage der Aorta und ihren realen Dimensionen ab. Es ist durch die Manifestation der Druckschmerzen der inneren Organe gekennzeichnet.

Es ist zu beachten, dass Takayasu-Krankheit sehr lang ist und von 10 bis 15 Jahre fortschreiten kann. Daher ist es wichtig, rechtzeitig die Entwicklung der Krankheit zu bestimmen, zusammen mit ihren begleitenden Syndromen und Symptomen. Dass die interessantesten klinischen Fälle, wenn nur ein Syndrom dominant war.

Diagnose und Behandlung

Für die Diagnose dieser Art von Krankheit ist die Basis eine klinische Blutprobe. Die biochemische Analyse wird häufig verwendet, um die Abnahme des Niveaus von Globulinen, Albuminen und dergleichen zu bestimmen. In bestimmten immunologischen Studien wird der allgemeine Zustand des Körpers meist untersucht.

Sie führen auch Ultraschall von Gefäßen, um den Zustand der Blutgefäße, Arterien und Orte lokalisieren zu bestimmen. Ein besonderer Ort im diagnostischen Prozess ist die Rheoenzephalographie. Daten nach ihrer Umsetzung können Hirnaktivität anzeigen.

Bezüglich des Behandlungsprozesses. Hier ist es notwendig, zwei führende Ziele zu unterscheiden: die Entwicklung der Krankheit zu verlangsamen und den Gesamtzustand der Patienten zu verbessern. Um gute Ergebnisse zu erhalten, verwenden Sie das Hormon Prednisolon, das in großen Mengen und eine ziemlich lange Zeit verwendet wird. Es wird auch vorgeschlagen, Kombinationen dieses Hormons mit dem Medikament Methotrexat zu verwenden. Um das Risiko von Herz-Komplikationen zu reduzieren, sind die Patienten vorgeschriebenen Antithrombozytentherapie mit Acetylsalicylsäure. Bei vaskulären Komplikationen ist die Frage der angio-chirurgischen Intervention gelöst, Hinweise auf die vaskuläre plastische Chirurgie sind möglich.

Eine besonders komplexe Behandlung für Personen mit schwerer arterieller Hypertonie. Es ist sehr schwierig, die tatsächlichen Druckwerte für diejenigen, die diese Krankheit haben, die oberen Gliedmaßen zu bestimmen. In solchen Fällen werden an den unteren Extremitäten Druckmaßnahmen gemessen.

Aber trotz all dieser Informationen, bevor wir mit der Selbstbehandlung beginnen und eilige Schlussfolgerungen machen, ist es besser, Spezialisten zu kontaktieren, die Ihre Symptome genau identifizieren und Ihren Behandlungsverlauf bestimmen.