CLC-Syndrom: Was ist das, Ursachen, Symptome, Behandlung, Prognose
Herzkrankheiten verlaufen oft tödlich. Das Herz ist das wichtigste Organ und alle Probleme mit ihm führen zu einer Störung der Mechanismen des gesamten Körpersystems. Daher möchten wir in diesem Artikel einen Zustand wie das CLC-Syndrom betrachten, das heute zunehmend beim Menschen diagnostiziert wird.
Inhalt
- Was ist das CLC-Syndrom?
- Der Mechanismus der Entwicklung des CLC-Syndroms
- Ursachen des CLC-Syndroms
- Symptome und Anzeichen
- Diagnose
- Behandlung des CLC-Syndroms
- Prophylaxe
Was ist das CLC-Syndrom?
CLC-Syndrom (oder kurzes PQ-Intervall-Syndrom oder Clerk-Levi-Cristesco-Syndrom) ist eine angeborene Herzerkrankung, die asymptomatisch sein kann. Wenn elektrisch Impulse im Herzen werden über zusätzliche Wege übertragen - dies wird als ventrikuläres Übererregungssyndrom bezeichnet, und daher ist das CLC-Syndrom eine der Varianten der Übererregung der Herzkammer.
Die Krankheit wurde nach den Wissenschaftlern benannt, die die Krankheit diagnostizierten.
Warum diese Krankheit auftritt, weiß niemand genau, es kann eine schädliche Wirkung auf den Fötus im vorgeburtlichen Alter sein, wenn das Herz gelegt wird, oder ein Zusammenbruch auf genetischer Ebene. Die Ursachen der Erkrankung des clc-Syndroms werden noch untersucht.
Der Mechanismus der Entwicklung des CLC-Syndroms
Bei der Ansammlung von Nervenzellen, die sich im rechten Vorhof befinden, zieht sich unter dem Einfluss eines Impulses das ganze Herz zusammen. Es ist wie eine Batterie, die kontinuierlich Impulse direkt an die Muskelzellen des Herzens leitet. Impulse über spezielle Bahnen erreichen das Atrium und zwingen es so zur Kontraktion. An diesem Punkt wird Blut in die Herzkammern gegossen.
An der Grenze zu den Herzkammern hat die Natur einen Filter namens. gelegt atrioventrikulärer Knoten es wird benötigt, damit die Ventrikel vollständig mit Blut gefüllt sind und sich frühestens in den Vorhöfen zusammenziehen. Der in den Filter eintretende Impuls ist langsamer und daher kontrahieren sich die Ventrikel etwas später als die Vorhöfe. Nach dem Passieren des Filters wandert der Impuls sehr schnell durch das Myokard beider Ventrikel und es kommt zu ihrer Kontraktion.
Das Ergebnis dieser Kontraktion ist, dass Blut aus den Ventrikeln in die Aorta und den Lungenstamm gedrückt wird. Damit der Impuls das Atrium passieren kann, braucht er die gleiche Zeit wie er den Filter passiert und ist 0,1 Sekunde. Daraus folgt, dass die Gesamtzeit, die der Impuls braucht, um den Vorhof zu passieren und bis zur Kontraktion der Ventrikel 0,2 Sekunden. Auf dem Elektrokardiogramm (EKG) wird dieser Abstand angezeigt P-Q.
Bei Menschen mit CLC werden Bahnen von Geburt an im Herzen gelegt, Impulse passieren den Filter und werden somit nicht verzögert. Dann ist die Zeit, während der der Impuls die Vorhöfe und Ventrikel passiert, 0,11 Sekunden. Diese Wege heißen ein paar james. Sie können also sehen, dass Ärzte mit Hilfe eines Kardiogramms eine Person mit diesem Syndrom sehen und identifizieren können. Manchmal kommt es vor, dass Impulse zum Ventrikel Bypass-Routen gehen und von diesem durch einen Filter zurückkehren. So entsteht ein Kreis, durch den die Erregung zirkuliert. In diesem gebildeten Kreis bewegt sich der Impuls sehr schnell und die Herzfrequenz ist aus der Ordnung, es gibt ventrikuläre Tachykardie. In solchen Fällen klagt der Patient über einen schlechten Gesundheitszustand und Schmerzen im Bereich des Herzens, und das Syndrom ist auf dem Kardiogramm zu sehen.
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Ursachen des CLC-Syndroms
Die Gründe sind nicht vollständig geklärt, und niemand weiß, warum das Herz während der intrauterinen Entwicklung nicht richtig gelegt wird. Am häufigsten tritt das clc-Syndrom bei Männern auf, von 100 gesunden Menschen hat nur eine Person ein Syndrom, bei dem der P-Q-Wert auf dem Kardiogramm verkürzt ist.
Symptome und Anzeichen

Eine Person kann ihr ganzes Leben mit CLC verbringen und sich der Pathologie des Herzens nicht einmal bewusst sein. Das CLC-Syndrom manifestiert sich beim Patienten in keiner Weise und beeinträchtigt nicht den allgemeinen Gesundheitszustand. Die Krankheit kann sich in jedem Alter als Folge der Übertragung einer Viruserkrankung manifestieren oder sogar spontan beginnen. Die Krankheit kann sich auch intensiv entwickeln, dann kann der Patient plötzliche Anfälle der Beschleunigung des Herzschlags verspüren, die sogenannten paroxysmalen supraventrikulären Tachykardie.
Die paroxysmale supraventrikuläre Tachykardie äußert sich als plötzliche Beschleunigung der Herzfrequenz von 150 auf 210 Schläge pro Minute. Bevor die Herzfrequenz ansteigt, kann der Patient einen Ruck im Brust- oder Nackenbereich verspüren. Solche häufigen Anfälle können mit Schwindel, Übelkeit und selten Ohnmacht. Gelegentlich kann es zu Blähungen, Durchfall und Erbrechen kommen. Zu Beginn oder am Ende solcher Arrhythmien kann häufiger Harndrang auftreten.
Sie können den Angriff mit einem Ansturm beim Einatmen stoppen, wenn Sie Ihr Gesicht in Eiswasser senken und den Atem anhalten, indem Sie den Corotis Sinus massieren, der sich im Nacken befindet. Sehr selten kann das Syndrom von einer Manifestation wie einem nicht rhythmischen Herzschlag begleitet werden.
Diagnose

Um bei einem Patienten ein clc-Syndrom zu diagnostizieren, muss eine Elektrokardiographie (EKG) sowie ein tägliches Kardiogramm durchgeführt werden. Zusätzlich zu diesen Studien wird Patienten mit CLC empfohlen, sich einer transösophagealen elektrophysiologischen Herzuntersuchung zu unterziehen.
Auf dem EKG sind folgende Zeichen zu erkennen:
- Verkürztes PQ-Intervall.
- P-Welle mit normaler Form.
- Am Anfang des QRS-Komplexes werden Hilfswellen gebildet.
- Der Anfangsteil des QRS und die Hilfswellen sind in die gleiche Richtung gerichtet.
- Die Dauer des QRS-Komplexes hängt von der Dauer der Deltawellen ab.
- Je länger die Dauer der Wellen ist, desto stärker wird die Verformung des QRS-Komplexes sein.
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Zur Klärung der Bedeutung und Entschlüsselung wenden Sie sich an Ihren Kardiologen.
Behandlung des CLC-Syndroms
Patienten mit diesem Syndrom wird eine symptomatische Behandlung verschrieben. Bei Herzrhythmusstörungen empfiehlt es sich, das Gesicht in kaltes Wasser zu tauchen und den Atem anzuhalten oder einen speziellen Punkt am Hals zu massieren. Wenn diese Maßnahmen nicht helfen, dann muss einen Krankenwagen rufen. Der Notarzt kann den Anfall mit Hilfe spezieller Medikamente wie Natriumadesinophosphat, Amiodaron und anderen, die intramuskulär injiziert werden, beseitigen.
Stoppen Tachykardie-Attacken nur ein Arzt kann dies tun, da einige Formen der Tachykardie mit einigen Medikamenten nicht gestoppt werden können. Nehmen Sie keine Selbstmedikation vor, sondern rufen Sie sofort Ihren Arzt an. Nach Beendigung eines Arrhythmie-Anfalls wird dem Patienten empfohlen, ein Medikament einzunehmen, das hilft, den Herzrhythmus wiederherzustellen. Im Krankenhaus kann der Herzrhythmus mit einem speziellen Gerät wiederhergestellt werden. Dieses Gerät wendet elektrische Impulse an, die die oben beschriebene kreisförmige Erregung stoppen.
Wiederholen sich die Anfälle sehr oft, was die tägliche Arbeit und das normale Leben des Patienten beeinträchtigt, wird dem Patienten eine operative Entfernung der Arrhythmie angeboten. Der chirurgische Eingriff erfolgt durch eine spezielle Sonde, die durch das Gefäß eingeführt wird. Eine solche Operation heißt Radiofrequenzkatheterablation.
Vor der Durchführung eines solchen Eingriffs wird der Patient zunächst einer elektrophysiologischen Untersuchung unterzogen. um herauszufinden, wo sich der zusätzliche Pfad befindet, der die Impulse umgeht Filter. Wir dürfen nicht vergessen, dass jeder Patient mehrere Workarounds für den Impuls haben kann, dann wird die Operation komplizierter. Wenn die Nebenleitung auf der rechten Seite lokalisiert ist, wird der Katheter durch die rechte Oberschenkelvene eingeführt, und wenn von links, dann durch die Oberschenkelarterie. Die Operation gilt als nicht traumatisch und der Patient erholt sich schnell und kehrt zum normalen Leben zurück.
Eine hundertprozentige Genesung wird bei 96 Prozent der operierten Patienten beobachtet. Es gibt jedoch 1 Prozent, bei denen diese Operation keine Ergebnisse bringt oder mit dem Tod endet. Nur eine chirurgische Behandlung kann das Problem des Syndroms für immer beseitigen und Tachykardie und schnelle Herzfrequenz vergessen.
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Prophylaxe
Patienten mit asymptomatischer Erkrankung benötigen keine spezielle Behandlung. Wenn der Patient gequält wird Dyspnoe, Schwindel, Übelkeit, dann ist dies ein Grund, sich an einen Kardiologen zu wenden, der die Behandlung kompetent verschreibt und die Gründe ermittelt. Methoden zur Vorbeugung aller Herzerkrankungen sind:
- zusätzliche Pfunde verlieren;
- richtige und ausgewogene Ernährung;
- gib alle schlechten Gewohnheiten auf;
- gesunder Schlaf von mindestens 8 Stunden pro Tag;
- reduzieren Sie die Salzaufnahme;
- mehr frische Luft;
- Stresssituationen vermeiden.
Bei einem asymptomatischen Krankheitsverlauf kann ein Mensch sein ganzes Leben lang leben und nicht einmal vermuten, dass ein solches Syndrom vorliegt. In seltenen Fällen ist dieses Syndrom tödlich. In jedem Fall müssen Sie sich bei den ersten Manifestationen an einen kompetenten Arzt wenden, um eine Behandlung zu erhalten, und dann ist Ihr Leben sicher.
CLC kann zu einer Reihe von Komplikationen führen und durch Herzerkrankungen verschlimmert werden: Tachykardie, plötzlichen Herztod und der Tod des Patienten.



