Kashin-Bek-Krankheit

Kashin-Bek Krankheit ist eine degenerative Erkrankung, in der das muskuloskeletale System leidet. Im Mittelpunkt dieser Erkrankung liegt die primäre Störung der Prozesse der Verknöcherung und des enchondralen Wachstums von Röhrenknochen. Auch Ärzte betrachten diese Krankheit als eine endemische deformierende Osteoarthritis.

Diese Krankheit wurde erstmals im Jahre 1839 erwähnt, aber E. Beck und N. Kashin machten eine detaillierte Beschreibung davon ein paar Jahrzehnte später. Am häufigsten tritt diese Krankheit in der transbaischen Region in der Nähe des Flusses Ebene, so Ärzte nennen es eine Ebene Krankheit. Im Moment ist diese Krankheit in anderen Bereichen verbreitet: China, Korea, im Bereich Ost-Sibirien.

Die Krankheit betrifft Kinder und Jugendliche im Alter von 6 bis 14 Jahren in einer Periode des Wachstums. Wenn der Patient krank ist, beobachten die Ärzte mehrere symmetrische Gelenkläsionen mit der Bildung von verschiedenen ausgeprägten Stämmen. Die charakteristischsten Symptome der Krankheit sind kurzhaarig und knapp. Dies ist auf die Verletzung des Knochenwachstums zurückzuführen.

Was verursacht die Krankheit?

Bis heute wurde die Kashin-Bek-Krankheit bis zum Ende nicht untersucht. Es gibt mehrere Theorien von seinem Ursprung. Die erste Theorie deutet darauf hin, dass die Krankheit einen Mangel an Körper von Spurenelementen und Kalzium sowie einen erhöhten Gehalt an Eisen, Mangan und Strontium in Wasser, Boden und Lebensmitteln hervorruft, wo Infektionsherde fixiert sind. Im Knochengewebe der Patienten fanden Ärzte in der Studie einen hohen Gehalt an Zink, Eisen, Silber und Mangan.

Das Ungleichgewicht von Mikro- und Makroelementen in Wasser, Boden und Lebensmitteln verursacht Phosphat. Bei der Inspektion bei Patienten wurde die erhöhte Intensivierung von anorganischem Phosphor im Urin und Blut aufgedeckt. Dies verursacht auch Veränderungen in den Gelenken und langsames Wachstum der Knochen.

Einige Wissenschaftler haben bemerkt, dass die Eltern, die an dieser Krankheit leiden, doppelt so wahrscheinlich sind, Kinder zu haben, die auch später mit Kashin-Bek's Krankheit krank werden. Dies beweist eine genetische Prädisposition. Darüber hinaus ist eine Krankheit wie Rachitis ein prädisponierender Faktor für die Krankheit. In einigen Fällen provoziert die Krankheit schwere Hypothermie oder körperlicher Stress.

Mit dieser Krankheit gibt es einen degenerativen Prozess in den Gelenken und Knochen mit einer signifikanten Störung der Prozesse der Verknöcherung. Die Metaphysen und Epiphysen der langen Röhrenknochen sind hauptsächlich betroffen. Der Niedergangsprozess beginnt mit einer dystrophischen Veränderung im metaepiphysealen Knochen. Zuerst gibt es Verkalkung, dann wird der Knorpel resorbiert und durch Knochengewebe ersetzt.

Anfänglich wird die Zone der Verkalkung entladen, dann diese Zone verdickt und sklerosiert. Danach verschwindet es allmählich. Gleichzeitig werden auf den Flächen des Gelenks mehrere Rillen, Löcher und Furchen gebildet, die dem Gefäß entsprechen. Als Ergebnis wird die Oberfläche der Gelenke porös, gegraben und verformt.

Aufgrund der Tatsache, dass alle oben genannten Veränderungen in der Keimzone der tubulären Knochen auftreten und sich während der Periode des Peakwachstums des Skeletts entwickeln, wird der normale Prozess des Knochenwachstums gestört, was dazu führt, dass Patienten verkümmert werden.

In späteren Stadien des Krankheitsbildes treten Symptome einer deformierenden Arthrose auf, was zu einer Veränderung der Kongruenz von Gelenkflächen führt. Es gibt Peeling und Zerstörung von Gelenkknorpel. Die Ablenkung der Gelenkflächen führt zu Subluxation und Verschiebung sowie zur Austrocknung und Beschränkung der Bewegung im Gelenk. Wenn die Last falsch verteilt wird, entstehen Muskelkontraktionen. In seltenen Fällen, Ärzte erkennen Symptome einer reaktiven Synovitis bei Patienten mit dieser Krankheit. Es gibt eine Verformung der Endplatten von Wirbelkörpern mit Vertiefungen in ihnen und die Einführung von Bandscheibenvorsprüngen. Die Kontinuität der Platten wird nicht verletzt.

Symptome der Krankheit

Krankheit entwickelt sich langsam. In den frühen Stadien der die Symptome der Patienten: nicht dauerhafte drückender Schmerz in Muskeln, Gelenken, Wirbelsäule, Knirschen und Steifheit in den Gelenken, Krämpfe und Parästhesien in der Wadenmuskulatur und Zehen. Als allgemeine Regel gilt, betrifft vor allem die Mittelgelenke der Hände. Mit dem Fortschreiten der Krankheit wirkt sich auf die Ellenbogen, Handgelenk und andere Gelenke. Gelenke sind symmetrisch und mehrfach betroffen. Sie nach und nach Verformung, Verdickung, kleine Muskelatrophie und eingeschränkte Mobilität entwickelt.Ärzte oft beobachtet Achse der Finger und Gliedmaßen zu biegen. Gelenkschmerzen sind wankelmütig und Schmerzen in der Natur, und sie sind schlimmer am Abend oder in der Nacht. Wenn verletzt „Gelenkmuskel,“ gibt es eine Blockade der gemeinsamen Syndrom - der Patient einen stechenden Schmerz fühlt und kann kein Glied, in diesem Fall bewegen sich schnell erfährt Schwellung.

sind drei Stadien der Krankheit. Im ersten Schritt verdicken interphalangealen Gelenke geringfügig. In diesem Fall erfährt der Patient Schmerzen bei Anstrengung, und die Begrenzung der Bewegung in den Ellenbogen, Handgelenk und Knöchel Gelenke. In der zweiten Stufe, multiple Läsionen und Deformation der Gelenke, und Verdickung. Der Patient klagt über Knirschen und Bewegungseinschränkung. Außerdem gibt es Atrophie Muskelkontrakturen und Muskeln. Die Entwicklung kurz und korotkopalost. Im dritten Schritt werden alle Gelenke sind verdickt und deformiert. Bewegungsfugen sind scharf begrenzt. Die Patienten bemerken Ärzte andere Symptome: kurzer Hals, flach, Bärentatze, Hyperlordose Lenden Ente Gang und andere.

Zusätzlich zu den oben genannten Symptome in der zweiten und dritten Stufe der Erkrankung können die Patienten zu beachten: nervodistroficheskie Störungen, Herzschmerzen, Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit, stumpfe Nägel und Haare, faltige Haut, chronische atrophische Rhinitis, Otitis media, Pharyngitis, Bronchitis, Gastritis, Lungenemphysem, Enterokolitis, Myokard-Dystrophie, vegetative Dystonie, Verformung der Backen und der Zähne Enzephalopathie. Wenn die Krankheit fortschreitet, hat der Patient geistige Leistungsfähigkeit reduziert.

Als Mineralzusammensetzung des Blutes studiert wird festgestellt, dass der Phosphorgehalt zu gering ist und zu hohem Gehalt an Kalzium.

Krankheit Behandlung Die Behandlung der Krankheit ist auf die Verbesserung der Gelenkfunktion, Verminderung des Schmerzes und der Muskelkontraktur gerichtet, und auch die Arbeitsfähigkeit zu erhöhen. Mit rechtzeitiger Behandlung der Krankheit in der ersten Stufe kann 30% der Zeit sein, um vollständige Genesung zu erreichen. In den späteren Stadien der Beweglichkeit der Gelenke verbessern, Schmerzen lindern und das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen. Dies wird durch die Verwendung von Phosphor- und Calciumpräparaten, Vitamin C, B1, und der Anwendung von biologischen Stimulatoren( ATP, Aloe, FiBS, Glaskörper) erreicht. Neben der medikamentösen Behandlung verschreiben Ärzte Physiotherapie und Massage. Zusätzlich medizinische Packungen und Radonbäder ernannt.

In den späteren Stadien der Krankheit, wenn ausgeprägt, irreversible Veränderungen in den Gelenken, Ärzte ortopedohirurgicheskoe Behandlung verschreiben, mit denen es möglich ist, Kontrakturen zu beseitigen und Bewegung wieder herzustellen. Wenn die Blockade des Gelenks wiederholt, ist das Gelenk entfernt Nischen.