Síndrome de Arnold Chiari

Arnold Síndrome - Chiari( anomalía Arnold - Chiari) - trastorno congénito del desarrollo del cerebro que se manifiesta dimensiones inapropiadas de la fosa posterior y estar en la zona de las estructuras cerebrales, con lo que es la omisión de las amígdalas del cerebelo y el tronco cerebral para el foramen magnum, resultandoa su infracción a este nivel. A menudo, este defecto combina con malformaciones de la médula espinal, y la hidrocefalia. La mayoría de los pacientes que padecen el síndrome de Arnold - Chiari no tienen síntomas o signos de la enfermedad y por lo tanto no necesitan tratamiento. Muy a menudo, esta patología se encuentra por casualidad durante procedimientos de diagnóstico para sospechosos otras enfermedades. La incidencia de la anomalía de Arnold-Chiari es de 3-8 personas por cada 100.000 habitantes.

causa de este síndrome hasta la fecha no se ha establecido plenamente Síndrome de Arnold

- Chiari síntomas

Cuando esta anomalía se suele observar varios de los síntomas enumerados a continuación:

- temblores y / o mareos, que se intensificaron en las curvas cabeza

- ruido, zumbido, silbidos, silbido, zumbido en uno o ambos oídos, que también pueden ser amplificadas al girar

cabeza - Debido al aumento de la presión intracraneal, o como resultado de aumentar el tono de los músculos del cuello, parece suficientemente chuvstfenotipo dolor de cabeza( más pronunciada en la mañana)

- No es un movimiento involuntario de la

ojos( nistagmo) En más graves anomalías Arnold - Chiari presentan los siguientes síntomas: -( . expresado en los gemelos, viniendo ceguera y así sucesivamente)

observado alteraciones visualesque a menudo se amplifican cuando se gira la cabeza

- aparecen trastorno de la coordinación motora, temblores de la pierna y la mano

- reduce la sensibilidad del cuerpo, la cara, o uno de varios cursostey

- La micción se hace difícil y / o involuntaria

- Hay debilidad muscular del cuerpo, la cara, unos pocos, o uno

extremidad - Puede haber pérdida de la conciencia( lo más a menudo provocada por girar la cabeza)

- Tal vez el desarrollo de condiciones que pueden conducir a la médula infartoy / o

cerebro posibles consecuencias y complicaciones en el síndrome de Arnold - Chiari

- Parálisis .La parálisis puede desarrollarse como resultado de la compresión de la médula espinal y sobrevivir incluso el campo de la cirugía

- hidrocefalia .Consecuencias de la acumulación en el cerebro de exceso de líquido pueden requerir la colocación de un( tubo flexible) de derivación para el drenaje de líquido cefalorraquídeo de escape y en el que - o bien otra parte de la

cuerpo - siringomielia .A veces los pacientes que sufren anormalidad Arnold - Chiari desarrolla una enfermedad en la que se forma la columna vertebral, o una cavidad del quiste( cavidad patológica en la médula o el cerebro).Después de la formación, esta cavidad se llena de líquido, lo que conduce a un mal funcionamiento de la médula espinal Síndrome de Arnold

- anomalías Tratamiento Chiari tratamiento

Arnold - Chiari es puramente enfoque individual y dependen directamente sobre el estado y gravedad de cada paciente individual. En ausencia de síntomas graves, el médico como el tratamiento con observación periódica asigna inspecciones regulares. Si los síntomas primarios son sensaciones dolorosas, se recomienda la administración de analgésicos. En algunos casos, los pacientes con este síndrome trae alivio significativo que reciben fármacos anti-inflamatorios que pueden retrasar o prevenir completamente la realización de la cirugía

tratamientos

método operacional El tratamiento más común de anomalías Arnold - Chiari realizó técnica quirúrgica, el propósito de los cuales es detener la progresión de los cambios en la estructura de la columna vertebral y el cerebro, así como para estabilizar los síntomas. En caso de un resultado positivo de la presión de operación en la médula espinal y cerebelo se reduce, y el flujo normal de licor se restaura.

La operación más común para este síndrome es la descompresión de la fosa craneal posterior o craniectomía de la fosa craneal posterior. La operación consiste en extraer un pequeño fragmento de hueso de la parte posterior del cráneo, proporcionando así más espacio para el cerebro y bajando la presión. Con el tiempo esta cirugía toma de una a dos horas, y el período de recuperación por lo general no excede de siete días.