Kumer kõhu ja silmad lapsel: kas see on murettekitav?

Igaühel on eriline, nii et keha struktuuri standard täiskasvanud konventsioonidega. Lapsepõlves, keha on paigutatud teistmoodi, nii et vanemad on mures, mõned omadused laps. Kõhu lapse otsaesine on sageli põhjus, miks vanemad arst näevad. Püüdkem mõista kumera otsa põhjuseid ja uurige, kas see on norm või patoloogia.

Mis võiks olla põhjus

kumer laup Sündides lapse pea suurus on üks määravaks sündi, kui esimene juht läbib sünnitusteid. Selle maht sõltub sellest, kuidas sünnitust jätkatakse. Lapse pea on keha osakaaluga võrreldes suurem kui täiskasvanu, mis mõnikord võib tema vanemaid häirida. Seetõttu peame kõige levinumad põhjused on kumer laup vastsündinu.

Lapse kumera otsa põhjused:

• füsioloogiline tunnusjoon;
• märki raketidest;
• hüdrotsefaal.

Uuri, kui täiskasvanutel on aju külgvaagistel asümmeetria.

Kas teadsite, et lootel on ventrikulomegaalia aju patoloogiline seisund? Igaüks erineb üksteisest mõnel viisil. Pea ja näo kolju suurus on üks peamisi rolle. Kui laps on visuaalselt laienenud otsaesine, pea või muu osa kolju, laps peaks arsti. Visuaalne kontroll, pea suuruse mõõtmine, ultraheli diagnostika läbiviimine vastab küsimusele, kas käesolev juhtum on norm. Kui uuringus ei ilmnenud patoloogiat, ei tohiks seda funktsiooni arvesse võtta. Vanusega hakkab kolju luud muutuma ja kõik normaliseerub.

Rahhiit Rahhiit on ühine põhjus muutused ees kolju. See on tõsine haigus, mis on üsna levinud aastastele lastele kolm aastat, tänu puudulikkus vitamiini D. Rahhiit esineb kõikides maailma riikides, kuid enamasti põhjapoolsetes piirkondades, kus on vähene päikesevalgus.

E-vitamiin koos toiduga või loomade toimel ultraviolettkiirgusega. Peamine ülesanne vitamiin D on reguleerida protsessi kaltsiumi imendumist ja fosforit ja mikroelemente edasi lükata luukudet.

Aasta esimestel kuudel D-vitamiini rahhiidi sümptomid ei ole konkreetne ja võib märkamatuks vanemad. Paistab:

• pisaravus;
• unehäired;
• liigne ärrituvus;
• higistamine;
• kõhunäärme kiilaspäisus;
• seedehäired.

Kui defitsiit, siis kuu aega hiljem järgmised sümptomid:

• lihaste hüpotoonia;
• hiljem püsti;
• luu deformatsioon;
• hiljem sulgemine fontanel.

luu deformatsioonid on peamised sümptomid, mis on iseloomulik rahhiidi kui nad jäävad kogu eluks, isegi kui kompenseerida puudumine vitamiini

luu deformatsioonid:

• ratta või X-kujuline variatsioon alajäsemete;
• muutused vaagna luudes;Vanemate tüdrukute puhul mõjutab see sünnituse kulgu;
• ribid paksenevad - raheitsev "roosaar";
• silmapaistev otsaesist: Parietaal- ja eesmise küngaste kasvada;
• pea sarnaneb ruudukujuline ja muutub ebaproportsionaalselt suur;
• pakseneb murtud liigesed - "käevõrud".

Need sümptomid ilmnevad kõrgusest haiguse ja neid seostatakse ülemäärase luu moodustumise. Täiskasvanueas, luu deformeerumine ja avalduvad kujul vale kehahoiak, deformatsioonid alajäsemete vaagna kontraktsiooni.

Hydrocephalus

Hüdroksefaalse sündroomi puhul on aju vatsakeste ülejääk suurenenud ja tserebrospinaalvedeliku kogunemine( tserebrospinaalvedelik).Lastel esineb sündroomi näo ja tuharalihase suurenemine. Peamised haigused, mis põhjustavad hüdrotsefaalia:

• intrauterine infektsioon;
• aju kaasasündinud väärarendid;
• nakkushaigused( meningiit, entsefaliit);
• aju neoplasm.

Hydrocephalus'il on järgmised sümptomid:

• vähendas lihaste toonust;
• patoloogiliste reflekside välimus;
• krampide sündroom;
• strabismus või "päikesevalguse" sündroom;
• letargia või vastupidi - lapse ärevus.

Hüdrosefaalia peamine manifestatsioon on pea igaühe pea suuruse ja ümbermõõdu suurenemise ebamäärane suurenemine 1 cm või rohkem iga kuu kohta.

Tserebrospinaalvedeliku tootmise suurenemise tõttu laienevad aju vatsakesed. Vedelik tungib ümber ruumi, põhjustades ajukoe kahjustusi. Suurenenud intrakraniaalse rõhu tagajärjel toimub kolju luude hõrenemine, luude vahelise lõhe laienemine. Kevad paistab ja pulseerub, peanahk ulatub, peavõru pundub. Foto näitab lapsele kumera otsa lapsena rachiidide tagajärjel( hydrocephalus).

Kumerad silmad:

põhjused Arstlikus praktikas on kumerad silmad nn eksoftalmos. See võib olla nii normatiivi variant( anatoomiline tunnus) kui ka haiguse tagajärg. Pehmete silmade peamine põhjus on kilpnäärmehaigus.

Basedova haigus on autoimmuunne kilpnäärmehaigus, mis põhjustab hormoonide suuremat tootmist. Tiroksiini liig põhjustab järgmisi sümptomeid:

• impulsi kiirendus üle 90 löögi minutis( mõnikord üle 120);
• kehakaalu langus;
• käte värisemine;
• unetus, ärevus, peavalu, vererõhu muutused;
• menstruaaltsükli häired naistel ja spermatogeneesi mehed;
• põhjustas subkutaanse koe tõttu silmad.

Silma muutused türotoksikoosiks: kumeruse tõttu on see laialt lahti, paistes. Aja jooksul nõrgestab nägemisnärvi ärevus nägemist. Haigus nõuab nõuandmist ja ravi endokrinoloogilt.

Lugege, miks lapsel on mikrotsefiaal, kuidas see avaldub ja millised on lapse ja tema vanemate prognoosid?

Kas teate, millised hematoomid vastsündinutel on ohtlikud ja mis ei tekita probleeme?

Uuri, miks imetavad imetajad: põhjused, manifestatsioonid, seos teiste patoloogiatega.

Kas on vaja muretseda näo kolju muutmisel?

Olete uurinud lastel näo muutuste peamisi põhjuseid: laubade ja silmade suurenemine. See võib olla kas individuaalne tunnus või haigus. Ainult arst, kui kontrollib ja viib läbi vajalikud uuringud, suudab diagnoosi esitada või eemaldada. Seetõttu peab iga muundi pea kuju või suuruse puhul nõu pidama arstiga.