Wolff-Parkinsoni tõbi sündroom

Wolff-Parkinson-White sündroom - haigus avaldub kaasasündinud häired südame struktuuri. See südame ebanormaalsuse erineb antesistoliey üks vatsake, mispeale vastastikuste atrioventrikulaarne tahhükardia, mis avaldub laperdus ja kodade virvendus, mille tulemusena ergastus täiendava juhtivast talad. Nad on seotud vatsakeste ühendamisega atriaga.

Wolff-Parkinson-White sündroom 25% on kõik märgid paroksismaalse kodade tahhükardia. Alates 1980. aastast, patoloogia sobivalt jaguneb sündroom( WPW) ja nähtuse( WPW).Sest omane elektrokardiogrammi tõendid anterograadne käitumist, kus atrioventrikulaarne edasi-tahhükardia on täiesti ilmne.

Wolff-Parkinson-White sündroom - kaasasündinud südamepuudulikkus, milles vatsakesed predvozbuzhdonnoe olekus kaasneb sümptomaatilise tahhükardiat.

Wolff-Parkinson-White sündroom põhjustab

Tavaliselt viiakse see haigus ei ole ühendusteed vahel struktuuri sobivalt ja see anomaalia, kuna see on tingitud geneetilise, privaat patoloogiat. Paljud patsiendid

Wolff-Parkinson-White sündroom on moodustatud teine ​​südameriketega kaasasündinud etioloogia näiteks seda Ehlers-Danlos ja Marfani( düsplaasia, sidekoe) või mitraalprolaps. Mõnikord anomaaliat haigus esineb kombinatsioonis defektide kodade ja vatsakeste vaheseintega või kui patsient on kaasasündinud defekt "Fallot."

Lisaks on tõendeid, et Wolff-Parkinson-White sündroom on tingitud pere südame patoloogiate. Olemas on ka peamine põhjus selle haiguse hõlmavad arengut patoloogiliseks südame süsteemi kaasatud läbiviimiseks impulsside juuresolekul täiendavaid tala Kent. Kihistus sündroomi Wolff-Parkinson-White sündroom, seda tala täidab üks peamisi funktsioone.

Wolff-Parkinson-White sündroom sümptomid

Haigus esineb väga harva ja 70% patsientidest on lisaks võidakse südame patoloogiat.Üks peamisi sümptomeid sündroom Wolff-Parkinson-White sündroom peetakse rütmihäired ja tahhüarütmiaid esinevad enamiku selle haigusega patsientidel.

kliinilise pildi sündroom Wolff-Parkinson-White sündroom koosneb peamiselt EKG muutused vormis erilisel viisil, täiendavuspõhimõttega vahel Arteri ja vatsakestes. Sellisel juhul on see Kent kimp, mida sageli leitakse mõnede täiendavate rajadest. Ta on impulsside dirigent, tehes seda tagasiulatuvalt ja anterogado. Patsiendid, kellel on sellised patoloogiad, impulsid edastatakse kodades, vatsakesed kaudu AV sõlme või kaudu täiendavate voolujuhtidele mis mööduvad selle sõlme. Kaunviljad, mis paljuneb täiendavaid rajad, palju varem aega depolariseeruvad vatsakesed erinevalt impulsid läbi AV sõlme. Selle tulemusena EKG registreeriti iseloomulikud muutused põhihaiguse lühendatuna intervalli PR, seostatakse puudumine viivitusi enne edeneb erutust vatsakesed;deformatsiooni tõusva PR R-saki( deltalaineune) ja lai QRS kompleksid Saadud impulsside ühendid, mis toimivad läbi kaks teed ajuvatsakestesse. Olemasolevate täiendavate viiside läbiviimiseks ei pruugi mõnikord kaasneda sellised iseloomulikud muutused elektrokardiogrammis. See on tingitud tagasiulatuvatest impulssidest, mis esineb 25% juhtudest. Sellised viisid on peidetud, kuna kõik enneaegse ventrikulaarse ergastamise tunnused on EKG-s absoluutselt puudulikud. Sellest hoolimata kuuluvad nad taaskäivitamisahelasse, mis põhjustab tahhüarütmiat.

demonstratsioon kliiniline sündroom Wolff-Parkinson-White sündroom võib esineda igas vanuses, kuid teatud ajal võib see olla asümptomaatiline. Seda haigust iseloomustab südame arütmia võnkuval tahhükardia vatsakestesse üle 80%, kodade virvenduse 25% ja Lehahdella 5% südamelööki sagedus 280-320 minutis. Mõnikord

tunnuseid sündroom Wolff-Parkinson-White on virvenduse spetsiifilist toimet - tahhükardia ja vatsakeste enneaegse lööki, nagu Arteri ja vatsakestes. Selline rütmihäired toimuvad rünnakud peamiselt emotsionaalset või füüsilist stressi, alkoholi või äkki ilma nähtava põhjuseta.

ajal arütmiliseks episoode patsientidel Wolff-Parkinson-White sündroom ilmuvad südamepekslemine, vale stenokardia, südame hukku, ja vähene õhk. Kui kodade virvendus ja laperdus patsientidel esineb minestus, pearinglus koos kõrgenenud vererõhk, hingeldus ja aju vereringe häired. Pärast üleminekut impulsside vatsakesed moodustatud virvendus, mis võib põhjustada äkksurma. Kui

sündroom Wolff-Parkinson-White paroksismaalse rütmihäired mõnikord esineda kuni mitu tundi ja võib murda nii iseseisvalt kui ka pärast reflekse. Pikaliveninud rünnakute hospitaliseerimist nõudvaid patsientide ja nende ülevaatust kardioloogist. Käigus sündroom Wolff-Parkinson-White sündroom ei määra ainult kramplik tahhükardia, vaid ka pehme müra südamekoone, suurenenud esimese sammuga ja lõikamise esimese ja teise tooni.

Peaaegu kõik haigussümptomeid 13% patsientidest tuvastasime juhus. Kolmkümmend protsenti Wolff-Parkinson-White sündroom tekib paljude anomaaliate sobivalt. Nendeks esmase südamelihase haigus, subaortic stenoosi inversioon vatsakese endokardi fibroelastosis, koarktatsioon, vatsakeste puuduse ja Fallot.

diagnoosiga patsiendid Wolff-Parkinson-White sündroom mõnikord märkida vaimne alaareng. Lühendatud intervalli P-Q, QRS-kompleksi arenenud vasakule poole, ette- või tahapoole D-lained, Pj moodustumise intervalli EKG tuvastasime Selle anomaalia.

Wolff-Parkinson-White sündroomi ravi

puudumisel kramplik rütmihäireid sündroom Wolff-Parkinson-White ei nõua erikohtlemist. Olulise hemodünaamika kaasas ilmnevad südamepuudulikkuse sümptomid, stenokardia, hüpotensiooni ja minestust vaja elektrivoolu kardioversioonile välistegevuse või söögitoru stimulatsiooni.

kasutatakse mõnikord leevendust arütmia Valsalva sinus massaaži ja ko refleksi vagaalsest manöövreid ja veenisiseselt või verapamiil ATP blokeerides kaltsiumikanalite, ning määrates antiarütmikumid nagu prokaiinamiidiga ajmaliin, Propafenoon ja Kordaron. Tulevikus need patsiendid näitab elukestva ravi arütmia eest.

vältimiseks rünnakuid tahhükardiat Wolff-Parkinson-White sündroom patsientidel ettenähtud amiodaroon, sotalool ja Dizopiramid. Kui supraventrikulaarset paroksismaalse tahhükardia, vastu patoloogiat, intravenoosselt manustatavaid adenosiinfosfaat.elektrodefibrilyatsiya nimetas kiiresti arengu kodade virvendus. Ja siis soovitame lagunemisradadele.

näidustusi kirurgiliseks sekkumiseks sündroom Wolff-Parkinson-White sündroom võib olla korduvalt esinenud tahhüarütmiale ja kodade virvendus, samuti noorelt või planeeritavat rasedust, kus ei ole võimalik kasutada pikaajalisi ravimite.

Kui keha nende ravimite suhtes resistentseteks, ning moodustati kodade virvendus, määravad lisaviise kateeterdamisseadmed destruktsiooni raadiosagedusega retrograadne või transseptal ligipääsu. Kasutegur sellise ravimeetodi on võimalik jõuda 95% ägenemisi on üle 5%.

RadioFrequency südamesisest ablatsioon peetakse praegu kõige tõhusam ja radikaali ravimeetodi Wolff-Parkinson-White sündroom. See meetod võimaldab operatsiooni tulevikus kõrvaldada korduvad tahhüarütmiaid, mis on väga ohtlik inimese elule. Raadiosageduslik ablatsioon saab teostada ilma juurdepääsu südames. Kõik see toimub kateetri ja minimaalselt invasiivne sekkumine, et on mitut liiki, sõltuvalt tööpõhimõtted samad kateetri. Ta alustas, kui painduv juht, veresoone kaudu patoloogiliste südame süvend. Siis pakutakse erilist pulsi hävitab just nendes valdkondades südames, et vastutavad rütmihäire.

Tüüpiliselt patsientidel asümptomaatiline esinemise sündroom Wolff-Parkinson-White sündroom on soodsam prognoosiga. Isikud, kes on pere ajalugu raskendavate tagajärjed kujul äkksurm või ametialastel põhjustel vajavad pidevat järelevalvet ning seejärel ravi.

Mis olemasolevate kaebuste või eluohtlike rütmihäirete vaja teostada diagnoosiuuringuid kogu ulatuses valida optimaalne teraapiaid.

Wolff-Parkinsoni tõbi sündroomi põdevatel ja operatsioonijärgsetel patsientidel peab jälgima kardiokirurg ja kardioloog-arütmoloog.

Wolff-Parkinsoni tõbi sündroom nõuab ennetust, mida iseloomustab antiarütmiline ravi, et tulevikus vältida arütmiate edasisi muutusi. Selline ennetamine on peamiselt sekundaarne.