Downi sündroom

Alati, lapsed on sündinud Downi sündroom, kuid esimest korda sündroom kirjeldanud inglise arst Dzhon Daun 1886.Ja juba müsteeriumi see sündroom - extra 47. kromosoomi avati 1959 Prantsuse geneetik Zherom Lezhenom. Extra kromosoomi on tingitud rikkumise küpsemise sugurakkude. See patoloogia ei ole haruldane. Keskmiselt üks juhtum 700 vastsündinute, kuid tänu sünnieelse diagnoosimise sündi Downi sündroomiga lastel oli vähendada ühe juhtumi kohta 1100 last

Põhjustab

põhjused ei ole täielikult kindlaks määratud, kuid arstid tõi kategooria naistel on oht:
- Hiline raseduse( vanusema otsene mõju lapse sündi Downi sündroom, kui 80% selle sündroomiga lastele on sündinud naised 35 - vanus)
- Mitu sündide
- Saadaval vana Downi sündroomiga inimestel
- juhuls sündmuste tekkimise ajal sugurakkude ja raseduse diagnoosimine

Meditsiin diagnoosida juuresolekul Downi sündroom raseduse algul. Diagnoos käigus viiakse läbi katsed( lootevee uuring, koorioni hattude proovivõtu, cordocentesis), mis aitab välja selgitada, kas tulevikus sõltub vilja see sündroom. Käesoleva uurimuse jaoks rakud mikroskoobi all ja loendati raseduse seatud kromosoome. Sisuliselt seisneb uuringu koorioni rakud - future platsenta või loote epiteelirakke ujuvad lootevett. Kui selgub, et lootel ja nelikümmend seitse kromosoomid ja kolm neist 21. siis sündimata laps on Downi sündroom.

Amniocentesis ja koorioni hattude proovivõtu peetakse riskantseks uuringud. Naise emakasse manustatakse meditsiinilised instrumendid, mis võivad kahjustada seina emaka lootele põhjustada raseduse katkemist

Sümptomid

Nad on nii unikaalne, et see on segi ajada muu geneetilise häire võimatu. Downi sündroomiga lastel ei meeldi vanemate, kuid nad on omavahel sarnasemad. Enamik sümptomid on märgatav sünnihetkel ja kasvab koos nendega avaldub selgemalt.
- Üks sümptomeid - viibib vaimset ja füüsilist arengut( Downi sündroomiga inimestel on tasemel seitse aastat laps)
- rikkumine luude kasvu( madal kasv inimest), lihashüpotoonia, lühendamine sõrmed
- Iseloomustab viltused silmad, pungiskeel, korter näole ja kaelale
- Vastab
südamerike - Muudab dermatoglifiki( "ahv" või chetyrohpaltsevaya kortsu peopesa)
- väike pea, lühike kael ja deformeerunud kõrvad
- jätmine reproinduktiivsuse funktsiooni

Ravi

Teatavasti geneetilised haigused ei saa ravida, kuid ravida kaashaigestumistega võimalik, sest lapse Downi sündroomiga sünnivad terve hulk puudusi. Pärast lapse sündi läbi arstliku läbivaatuse diagnoosi kinnitamiseks ja kindlaks sellega seotud probleeme. Lastearst taktitundeliselt teisel päeval tõttu võimalik teatada diagnoosi mõlemad vanemad. Selle aja jooksul, uued vanemad vajavad eriti psühholoogilist tuge ja abi. Ja ainult kaks - kolm nädalat saada teada testi analüüs tuvastada karüotüüpi - kromosoomide sätestatud imiku. Kui diagnoos leiab kinnitust, kuna esimestel päevadel aitab lapsel kohaneda uue elu ja arstid jälgib lapse arengut ja tekkimist haiguste iseloomulik see sündroom. Peaks järgima arsti ettekirjutusi ja ettepanek läbida katsed. Avastamise korral kaasasündinud väärarengute läbi operatsiooni

väljavaated

Child Development Downi sündroomiga sõltub kaasasündinud tegurid ja kuidas tulla toime lapse. Laste käesoleva patoloogia praktikandid, kuid nad vajavad suurt tähelepanu ja kannatlikkust õppeprotsessi.
lastel see patoloogia on väga nõrgenenud immuunsusega. Nad peavad läbima mitmed infektsioonid, kopsupõletik, kannatavad sageli südame haigus, Alzheimeri .Eluiga Downi sündroom on kasvanud kuni viiskümmend aastat või rohkem. Paljud inimesed abielluvad. Mehed enamasti kasutu, aga naistel on lapsed.