verenvuototauti

Hemofilia - patologia, joka periytyy sukupolvelta ja on tunnettu siitä, että alennetaan veren hyytymistä.Yksinomaan naiset ovat aineita hemofilia, ja kärsivät siitä ovat pääasiassa miehiä.

on kahta päätyyppiä hemofilia. Tämän perusteella patologia on menetys geeni naaras kromosomi, joka on vastuussa muodostumista antihemofiilisen globuliinin( tekijä VIII) ja Christmas disease( tekijä IX).On vielä hemofilia C, joka on tunnettu tekijän XI puute. Tämäntyyppinen hemofilia on hyvin harvinainen ja esiintyy 5% tapauksista naisilla. Koska perusteella hemofilia on verenvuoto, tulos synnynnäinen sairaus, se kestää paljon kauemmin kuin terveillä ihmisillä.

Hemofilia aiheuttaa

perinnöllinen tekijä on tärkein syy, joka provosoi kehitystä hemofilia. Diagnoosi kiinnittää erityistä huomiota anamneesin, gematomnom vuodolla ja laboratoriokokeita.

Hemofilia lähetetään geneettisellä tasolla ja on tunnusomaista puutteellinen veren hyytymistä.Kun diagnosoinnissa erityistä huomiota aikaan hyytymistä verihiutaleita. Vakavia muotoja on tunnusomaista hemofilia pidemmän ajan ja vähentää kulutusta protrombiinin. Jos potilaan veriplasmassa voi poistaa vika, joka aiemmin pidettiin bariumsulfaatti adsorptiota ja sen jälkeen havaitsemaan siinä antihemofiilisen tekijä, tekijä IX - puuttuu, on alttiina diagnoosi hemofilia A. Kun patologisia häiriöitä veren seerumi voidaan poistaa normaali, sitten diagnosoituToinen hemofilian tyyppi( B).Hemofilia

kaksi, A ja B, on perinnöllinen X-stseplonnym resessiivinen tyyppi. Naisilla on yleensä kaksi X-kromosomia, kun taas miehet - vain yksi. Näin ollen, kun pojat saada X-kromosomiin liittyvä geeni on vaurioitunut äidin, ne eivät voi korvata muita kromosomiin, koska niillä on vain yksi Y-kromosomin. Siksi Hemofilia vaikuttaa lähinnä poikia ja siirsi ne tulevaisuuttaan tytärtä, jotka ovat kantajia kärsivän geenin. Tutkimukset osoittavat, että lähes 80% äideistä, jotka ovat poikia on hemofilia, ovat aineita taudin. Vain hyvin äärimmäisissä tapauksissa, hemofilia naisia.

Lisäksi tutkiessaan tietty prosenttiosuus äideistä noista pojista, jotka kärsivät hemofilia, ei löytänyt mutaatio geenien tarkoitti heidän tappionsa jo prosessissa muodostumista vanhempien sukusoluissa. Siten geneettinen poikkeavuus voi esiintyä ilman vanhempien geenien kuljettaa hemofilia.

Siksi täysin katkaista tämä patologinen ketju, on tarpeen käyttää melko kova hallituksen geneetikkoja ja huolellisesti suunnitella tulevaisuutta jälkeläisiä.Käyttäen suositukset nykyaikaisen lääketieteellisen genetiikan, naispuolinen kantajia sairaan geenin, yleensä ei voi synnyttää lapsia. Niille perheille, joissa miehet ovat hemofilia, ja naisten terveyttä, on suositeltavaa synnyttää vain pojille. Raskaana oleville tytöille, naisille, tarjota tämän tarkastuksen abortin.

Tällä hetkellä tutkijat kehittävät ongelmien ratkaisuun, joka voisi poistaa syy hemofilian tulevaisuudessa. Mutta kun se on erittäin vaikea tehdä, koska kaikki on geneettisellä tasolla, joka on ihmisen geeni. Joten potilaiden on opittava elää yhteiskunnassa, jossa tällaisesta sairaudesta, ja aina hyvin varovainen ja huolellinen suhteen itsensä.Sillä, joka sairastui hemofilia, voi voimakkaasti lisätä riskiä kuolemaan potilaalle seurauksena verenvuotoa aivokalvot tai muissa elimissä, yhtä tärkeä, jopa pienintäkään trauma.

hemofilia geeni

tapahtumat tehnyt merkittäviä löytöjä biokemiallinen alalla hemofilia, mikä omalta osaltaan valvomaan, diagnosoida ja hoitaa hemofilia. Tänään

jo osoittaneet, että puuttuvasta tekijän VIII, läsnä hemofilia A ja sijaitsee korkean molekyylipainon vWF( B) ovat toisistaan ​​poikkeavia ja veren entsyymien sitoutumattoman komplekseja. Tekijä VIII pitoisuus plasmassa määrä paljon pienempi kuin tekijän V, ja niin se on kantaja-proteiinia, jota tarvitaan eritystä hyvin antihemofiilisen globuliinin ja suojaa se tuhoa.

Lisää

vuonna 1984, tutkijat tunnistettu genetiikka geeni, joka on vastuussa muodostumista tekijä VIII ja löytänyt rakenne. Se sijaitsee varren X-kromosomin, joka koostuu kaksikymmentäkuusi ja kaksikymmentäviisi eksonit ja intronit. Tämä geeni tiedetään olevan yksi suurimmista ihmisen geeneistä.Sen rakenne on kolme A-tyypin domeeni, kaksi domeenia ja yksi C-domeenin B, joka on runsaasti hiilihydraatteja. Se antihemofiilisen globuliini( cp VIII) täyttää merkittävä rooli hyytymisen kuin ei-proteiini- aineita ja siten nopeuttaa toimintaa tekijä X

geenin, joka sijaitsee pitkän käsivarren X-kromosomin työmaalla IX, se on seurausta hemofilia B, jamaksassa, johon osallistuivat C-vitamiinia Tämän seurauksena aktiivisuus molempien tekijöiden vaje tapahtuu ja verenvuoto häiriö, joka on seurausta pitkittynyttä verenvuotoa.

Näin ollen voidaan päätellä, että geeni koodaa HEMA antihemofiilisen tekijä A, joka on kiinnitetty verihiutaleiden ja syntetisoituu maksassa K-vitamiinin kanssa ja osallistuu muodostumista tromboplastiinin. Kun Christmas disease( hemofilia B) puute plasman tromboplasticheskogo komponentti myös johtaa huonoon veren hyytymistä.Oireiden hemofilia

kliininen osoitus hemofilia A ei ole erilainen kuin toisen tyypin hemofilia B. Tälle sairaudelle on tunnusomaista verenvuoto ilmentymiä verenvuotoja niveliin raajojen, ihon alle, lihakseen ja Intermuscular hematomas, runsasta verenvuotoa pitkäaikainen luonne trauma, käsittelyn jälkeen. Harvemmin havaittu verenvuotoa maha-suolikanavasta, kallonsisäinen verenvuoto, vatsakalvontakainen hematooma, verivirtsaisuutta, ja verenvuoto vatsaonteloon.

hemofilia on ominaista ikään liittyviä oireita. Vuonna hyvin vaikeaa aikaa, kun lapsi vielä synnytysosasto ja jäljittää kefalogematomy navan verenvuoto haavat.

Hyvin usein ensimmäiset oireet hemofilia havaitaan johtuen verenvuodosta, joka ilmestyi jälkeen manipulointia injektioiden muodossa, pistoja, kirurgiset toimenpiteet.

ensimmäisiä ilmentymiä verenvuotoa nivelissä voidaan jäljittää, kun lapsi alkaa ryömiä ja sitten kävellä.Ensimmäinen kärsivät polvien, kyynärpäiden, jalka-ja, vähemmän alttiina tappioon lantion ja hartioiden nivelet. Mutta hemartroosin ei yleensä näy vammoja, mutta nivelet olla tuskallisia, kuuma, jäykkä ja taivutettu. Kipu estää liikkeen.

vuotoa niveliin, harmittomat. Veri vähitellen reabsorboituu, turvotus häviää ja palauttaa nivelen toimintaa. Kun X-ray muutoksia ei havaittu. Mutta sen jälkeen kun tällainen usein verenvuotoa nivelpussin paksunee ja väri muuttuu. Tämän jälkeen se lisää tulehduksellinen prosessi. Myöhemmissä vaiheissa fibroosia tyypillisiä nivelsairaus ilmaistaan ​​kapselit ja pehmeät kudokset, jotka ympäröivät yhteisen, joka johtaa rajoituksia sen liikkuvuutta. Nivelrusto on muuttunut, ja toistuvan verenvuotoja luhistuu toiminnan aktiivisen entsyymien ja kollagenaasia. Hyvin vaikeissa nivelsairausmuotoja täysin menetetty liikkuvuutta, ankyloosi. Ja jos et käytä korvaushoitoa, potilas joutuu pyörätuoliin tai kainalosauvat.

Erilaisia ​​sairauksia tulee usein syy verenvuotoa ruoansulatuskanavassa. Yleisimpiä niistä ovat eri eroosion mahassa ja pohjukaissuolessa, sekä laajeneminen suonikohjuja ruokatorven ja hemorraginen komponentteja, jotka voidaan provosoi saanti ei-steroidisia lääkeaineita. Joskus nämä verenvuoto voi tapahtua spontaanisti.

Mutta voimakas verenvuoto munuaisen aiheuttaa vakavia terapeuttinen ongelma on diagnosoitu hemofiliapotilailla. Niitä löytyy lähes 20%: lla potilaista. Tämäntyyppiset verenvuotojen ilmetä odottamatta, ja seurauksena vammoja lannerangan alueella, jossa saatavilla pyelonefriitti, ja otettuaan aspiriinia tai steroidi huumeita.

aikana hematuria potilaan ilmenee liittyvien kohtausten virtsaaminen häiriöt ja voimakas kipu lannerangan alueella, mikä johti virtsateiden muodossa verihyytymiä, jotka voivat aiheuttaa hydronefroosi. Jokainen tietää, että tällainen munuaisten gemofiliticheskie verenvuoto on paljon vaikeampi hoitaa kuin verenvuotoja muissa lokalisointi.

Hemofilia lapsilla

Potilailla, joilla on lasten hemofilia, verihiutaleiden toimintaan liittyviä rikkomuksia ei täysin ymmärretä.Kliininen kuva hemofiliaan on tyypillistä tyypillisestä virtauksesta ja toistuvista verenvuodoista hematomien ja hemartroosin muodossa. Yleensä ensimmäiset hemofilian vakavat oireet ilmenevät useimmissa lapsissa ensimmäisen elinvuoden loppuun asti. Mutta äskettäin, kun on kyse äidin synnytyksen diagnostiikan käytöstä nykyaikaisella laitteella, on tullut paljon yleisempi sikiön patologian diagnosoimiseksi jo ennen syntymää.

ensimmäinen paikka psittakoosin vastasyntyneen ovat verenvuoto, ilmeneviä navan haavasta, paikkoja jälkeen injektiot, sekä pieniä verenpurkauma, sitten ilmestyy ihon eri osissa limakalvoja.

Yhteiset verenvuodot, lasten ikä on kaksi tai kolme vuotta. Jotkut nuoret potilaat samanaikaisesti hemarthroses ja mustelmia merkitty verenpurkaumat tai mustelmat, jotka näyttävät yhtäkkiä tai sen aikana lievää fyysistä rasitusta, joka ei ole ominainen hemofilia.

Esikouluikäisten lasten ja koulujen lapset valittavat usein kumisten ja nenäverenvuotoista, jotka ovat toistuvia. Ja myös episodinen hematuria.

Gemarthroses( laaja haava) on yleinen ongelma sairastuneille lapsille, jotka kehittävät kroonisia synovitis-muotoja, niveltulehduksia ja kontraktuureja. Siksi tällaiset lapset on kielletty mistä tahansa lihaksensisäisistä injektioista, koska tämä manipulaatio voi johtaa ei-voimakkaaseen, mutta samalla pitkäaikaiseen verenvuotoon. Lääkkeiden rokottaminen ja antaminen edullisesti vain ihon alle käyttämällä ohutta neulaa.

Lapsen uloshengityksen sisäisten verenvuotojen aikana verestä löytyy tutkimusta. Ja tämä puhuu jo potilaan anemian alkamisesta. Pikkulapsissa virtsateiden verenvuoto on harvinaista, mutta hematuria esiintyy usein iän myötä.Lisäksi verenvuoto esiintyy sisäelimissä.

Harvinaiset, mutta tappavat, aivoverenvuodot, jotka voivat aiheuttaa lapsen kehittyvän keskushermoston vakavia orgaanisia vaurioita. Tätä ominaispiirteitä ovat kiihdytysprosessien hallitsemat esteet. Tällaiset lapset käyttäytyvät väärin ja voivat olla tuhoja. Ulkoisten tietojen mukaan heillä on hauras keho ja he ovat vähentäneet ruokahalua. Sisäelimet eivät muutu verenvuodon jälkeen.

Iän myötä lapset kehittävät komplikaatioita useammin. Ja kaikki tämä johtuu alentuneesta immuniteetista taustalla olevan taudin seurauksena. Hemofilia voi aiheuttaa anemian, leukopenia, trombosytopenia, munuaisten tulehdus ja liikkuvan munuaisten vajaatoiminta, kun se ei ole käytössä.

Hemofilia naisilla

Tämä sairaus on äärimmäisen harvinaista tyttöjen ja naisten keskuudessa, joten hemofiliaa on harvoissa kliinisissä kuvauksissa naisilla.

Hemofilia heikomman seksiä esiintyy vain silloin, kun sairas, isä ja äiti ovat antaneet tytön vaikutuksen kohteena olevan geenin. Teoriassa nämä vanhemmat voivat synnyttää samassa suhteessa kuin tyttö-johdin taudin, ja tyttö selviä kliinisiä oireita tai sairas poika hemofilia sekä päinvastoin, se on täysin terve.

Yksi tyttöjen ja naisten veren hyytymiseen liittyvistä yleisimmistä poikkeavuuksista on Willebrandin tauti, joka on noin prosentin potilaista. He ovat enimmäkseen Yhdysvaltojen naisia.

Naisten hemofilia ilmaisee von Willebrand -tekijän puutteen, jonka pitäisi tuottaa erityinen proteiini, joka tarvitaan veren hyytymiseen. On olemassa muita tyyppejä, jotka johtavat verenvuotoon. Shereshevsky-Turnerin oireyhtymää diagnosoidaan, kun on mahdollista määrittää monosomiat täydellisen tai osittaisen muodon X-kromosomissa. Mutta Klinefelterin oireyhtymä asetetaan riisin määrittämiseen.

Koska hemofilia esiintyy pääasiassa neljää kliinistä muotoa, kuten lieviä, tukkeutuneita, kohtalaisia ​​ja vaikeita tyttöjä ja naisia, diagnosoidaan vain lievä sairaus. Tällaiset naiset ovat alttiita nenäverhoille, niillä on runsaasti kuukautisia. Ja myös vähäiset toimet, kuten hampaanpoisto tai tonsillectomy, voivat johtaa vaikeisiin verenvuodon pysähtymisiin.

Hemofilia miehillä

Poika veren hyytyminen pojille välitetään käytännöllisesti terveillä äideillä, jotka ovat patologisesti muutetun geenin johtimia.

Ensimmäiset hemofilian ilmenemismuodot, vanhemmat havaitsevat lapsena ja niille on ominaista pieni verenvuoto, joka voi ilmetä erilaisten vammojen jälkeen. Se voi olla mustelmia, hampaanpoistoa jne. Mutta mustelmat aiheuttavat jo aiemmin vakavia verenvuotoja ihon ja lihasten alla. Tällaiset hematoomat aiheuttavat kudosten nekroosia, koska ne toimittavat niitä ruokaan. Niihin tarttuva infektio voi aiheuttaa niin vakavan taudin kuin sepsis. Luukudosten aiheuttama verenvuoto esiintyy luukudoksessa. Joskus hematoomat voivat olla hyvin suuria ja aiheuttavat jopa gangreenin tai halvaantumisen.

Kaikkien kirurgisten toimenpiteiden suorittamiseksi hemofiliapotilaan täytyy injektoida antihemofiilisten lääkkeiden kanssa vakavan veren häviämisen välttämiseksi.

Verenvuotoja meningeissä pidetään vaarallisina, mikä yleensä aiheuttaa potilaan kuoleman tai vakavan CNS-vahingon.

Monimutkainen verenvuoto miehillä pidetään retroperitoneaalisena, mikä stimuloi akuuttien kirurgisten sairauksien syntyä peritoneumissa. Usein kehittyy posthemorrhagista anemiaa ruoansulatuskanavan, nenän verenvuodon sekä virtsateiden ja kumin jälkeen.

Hemarthroses, eli yhteiset verenvuodot, liittyy yleensä yli 38 asteen kuume ja niiden arkuus. Usein toistuva vuotamiseen niveliin tullut aiheuttaa nivelrikon ja se johtaa rajoittamisesta liikkeiden kaikki nivelet ja lihakset raajojen surkastuminen, joka voi sitten johtaa pyörätuoliin. Alussa polvien ja kyynärpäiden nivelet vaikuttavat ja sitten pienemmät.

Verenvuoto limakalvojen nielemisestä kurkun tai kurkunpäässä on myös vaarallista. Tämä tapahtuu usein yskimisen, huuhtelun ja jopa jännittyneiden laulujohtojen aikana, mikä johtaa hengitysteiden tukkeutumiseen.

Hemofilia Hoito

tärkein kohta hoidossa potilailla, joilla on hemofilia on kyky kompensoida puutetta hyytymistekijöiden. Joskus kirurgisten toimenpiteiden suorittaminen on yksinkertaisesti välttämätöntä hoidettaessa komplikaatioita, joita voi aiheutua hematomien, hemartroosien ja kontraktuurien aiheuttamasta haittavaikutuksesta. Kaikki nämä kirurgiset toimenpiteet edellyttävät erityistä lähestymistapaa.

Hemofilia hoidetaan tärkeäksi aloittaa jo ensimmäiset verenvuototapahtumat. Jos se aloitetaan myöhemmin, meidän on käytettävä tiettyä hoitomuotoa.

Hemofiliaa välittömästi annetaan natiivia plasmaa tai kylmäkuivattua kokovertaa tai valmistekasveja, jotka sisältävät tekijäkonsentraatteja VIII ja IX.Tarvittavan veren antihemofilisen tekijän tason saavuttamiseksi on tarpeen pistää plasmaa ja verta riittävästi. Mutta on tärkeää, että ne eivät saa ylittää 25 ml / kg ihmisen ruumiinpainoa 24 tunnissa. Koska toistuvien injektioiden suuria määriä voi johtaa anafylaktiseen shokkiin, on vasta-aineiden muodostumista tekijöistä VIII ja IX ja häiritä munuaisiin.

Kryupreparaatti on paljon tehokkaampi hemofilian hoidossa. Se on vakiolaatuinen kuiva konsentraatti ja se on hyvin säilynyt huoneenlämmössä, ja se on myös kätevä kuljetuksessa. Kaikki valmisteet, joissa on gematransfuusio, annetaan suonensisäisesti ja anto toistetaan 8-12 tunnin välein, koska sitä ei pidetä laimennetussa muodossa pitkään.

Verensiirron hoito, valvoa tekijä VIII: n laatua veressä.Pidättämään kohtalainen verenvuotoja olisi lisättävä f VIII tasolla 20%, ja tämä tehdään antihemofiilisen plasman annoksen antamista 10-15 ml / kg kehon paino. Raskaiden verenvuodon aikana laskelmia kaksinkertaistetaan ja kryopresepitaatiota sekä muita konsentraatteja annetaan 20-30 ml / kg ja enemmän.

Ulkoista verenvuotoa varten käytetään paikallispuudutusta ja hoitoa. Tätä varten puhdista haavat hyytymiseltä ja pese penisilliinillä, laimennetaan suolaliuoksella NaCl. Käytä sitten sideharsoja hemostaattisilla aineilla. Se voi olla adrenaliini, vetyperoksidi, ihmisen tai eläimen veren seerumi.

Potilaille, joilla on hemofilia A aikana käytetään verensiirtoja heti suoraan luovuttajalta, seurauksena johon tallennetaan prosessin tuhoutumisen antihemofiilisen globuliini. Mutta luovuttajien verta on täysin sopiva hemofilia B: lle, koska se sisältää tarpeeksi tromboplastiinia. Varten hemofilian hoitoon

tyypin B ja C saavuttaa hyvä vaikutus käyttäen ihmisen seerumia ja epsilon-aminokapronihappoa( vanhemmat lapset lisätään 100 ml: aan 5%: ista liuosta kolme tai neljä kertaa päivässä).

Kapseleissa olevat hematot poistetaan kirurgisesti. Ja samanaikaisesti käytetään anti-hemofilisten tekijöiden konsentraattien hoitoon. Ruoansulatuskanavan verenvuoto lopetetaan soveltamalla suuria annoksia näistä rikasteista aminokapronihapolla.

Kohonneen tuki- ja liikuntaelimistön palauttamiseksi on tarpeen hoitaa hemofiliaa kompleksissa. Tätä varten käytetään erilaisia ​​synovectomia, achilloplastia ja fysioterapiaa. Yhteisillä verenvuodoilla, joissa ei ole komplikaatioita, on tarpeen tarkkailla lepoa ja levittää kylmäpakkauksia asianomaiselle alueelle. Sitten tällainen liitoskappale kiinnitetään kipsin pituudella neljän päivän ajan ja sitten määrätään UHF: n kanssa.

Yleensä hemofilian oireenmukaista hoitoa käytetään hemartroosipotilaille. Ensinnäkin on tärkeää luoda liikkumattomuus vaikuttanut yhteinen, nimittää ei-steroidista tulehdusta lääkitys ja paikallisesti sovellettu kortikosteroideja.

Lopettaa verenvuotota sairastavat potilaat, joilla on hemofiliaa estävää muotoa, suuria määriä konsentraatteja annetaan samanaikaisesti plasmasforeksin kanssa. Tämä mahdollistaa tehokkaan hoidon, mutta tromboosin riski on olemassa. Tehostettu verensiirto voi aiheuttaa potilaan infektiota hepatiitti B: llä ja lymfotrooppisilla viruksilla.

Verenvuodon estäminen on edelleen tärkeää, ja siksi on vältettävä loukkaantumisia ja leikkauksia lapsuudesta. Ja on myös toivottavaa, kun kymmenessä päivässä, jotta suonensisäinen injektio, ip konsentraatti VIII, ja hemofilia B - IX konsentraatti on joka 15 päivä 15 yksikköä / kg.

Ravitsemus potilailla, joilla on hemofilia, tulee sisältää A-vitamiineja, koko B-vitamiiniryhmä;C ja D, fosforin ja Ca. Lisäksi lääkärit suosittelevat maapähkinöiden ruokkimista. Kiellettyjen valmisteiden joukossa ovat: Analgin, Aspirin, Brufen, Butazolidines, Indomethacin.

On huomattava, että hemofilian oireiden pahenemisvaiheessa havaitaan vakavia kipupisteitä.Mutta kipulääkityksen usein tapahtuva käyttö voi johtaa tiettyyn riippuvuuteen. Siksi jatkuvasti käytetyt keskittyneet tekijät varhaisesta iästä, eivät sisällä riippuvuutta kipulääkkeistä.

Hemofiliaa ei ole täysin kovettunut tällä hetkellä, mutta sitä voidaan silti kontrolloida injektioilla. Hemofiliasta kärsivät potilaat, kun he käyttävät oikeaa hoitoa, elävät vanhuuteen.

Jos tauti on parantumaton ja ensisijaisen ehkäisyn käyttö on mahdotonta, on välttämätöntä välttää verenvuodon esiintyminen. Tätä varten sinun ei pitäisi pistää lääkkeitä lihaksensisäisesti, jotta mustelmat eivät ulkonevat. Lääkkeitä tulee antaa vain suonensisäisesti tai suun kautta. Hammaslääkärin on hoidettava ennaltaehkäisyä varten kolmen kuukauden välein hampaan poiston estämiseksi.

Koska hemofiliapotilaat eivät voi harjoittaa käsityötä, on välttämätöntä kehittää älyllisesti.

Hemofilia-diagnoosin saaneille suositellaan lääkärintarkastusta ja hematologin tutkimusta. Kuka hemofilian valon muoto paljastuu, tutkitaan vain kerran vuodessa. Myös lääkärit määrittävät rokotuksia hepatiitti A- ja B-rokotteille. Vaihtohoito toteutetaan erittäin aktiivisten, kahdesti aktivoiduilla viruskonsentraateilla. Akuutin verenvuototapahtuman aikana aloitetaan viimeistään kolmen tunnin kuluttua loukkaantumisesta. Hoidon tulee sisältää riittävät määrät verenvuodon lopettamiseksi kokonaan.

Potilaat ovat ehdottomasti kiellettyjä harrastamasta urheilua, kuten nyrkkeilyä, jalkapalloa, lentopalloa, jääkiekkoa, koripalloa;Voit vierailla vain uima-altaalla.

Koska hemofilia viittaa synnynnäiseen verenvuototaudille ja sillä on tiettyjä ongelmia diagnosoituna, se edellyttää kallista hoitoa. Kokemus sivuvaikutuksia aikaan korvaushoitoa, lisäksi on psyykkisiä ongelmia ja sosiaaliset kysymykset, niin jotta sairaanhoidon tällaista tautia, sinun täytyy ryhtyä erityisiin toimenpiteisiin. Tätä varten hoito on suoritettava yksinomaan erikoissairaanhoidossa.

Jokainen potilas on mukana "kirja hemofilia", joka välttämättä kirjata veriryhmä, Rh tekijä tyypin hemofilia aste niiden vakavuutta. Lisäksi siinä säilytetään kaikki lääkärin käyttämät lääketieteelliset, ehkäisevät toimenpiteet ja suositukset pahenemishetkellä.Enemmän

muistaa ja aina pitää mielessä, että kaikki hemofiliasairauksista ovat vaarassa HIV( AIDS) ja hepatiitti, kuten niiden käsittelyssä yleisesti käytettyjä lääkkeitä, jotka on valmistettu verenluovuttajien.

Joissakin maissa on jo perustettu erityisiä oppilaitoksia, jotka hyväksyvät hemofiliaa lapsille. Siellä he saavat paitsi koulutusta, myös hallitsevat mahdollisten ammattien taitoja. Lisäksi on erityisesti suunniteltu ja toteutetaan fysioterapia auttaa lapsia vahvistaa lihaksia, niveliä ja luita, jatkaa opettaa heille, miten estää aivoverenvuotoon pahenemisvaiheita.

Mutta tärkeimpien ennaltaehkäisevien toimenpiteiden joukossa on kuitenkin geneettisen lääkärin konsultointi ennen raskauden suunnittelua. Jos erityisillä tutkimusmenetelmillä naiselle diagnosoidaan hemofilia-geeni, hänelle suositellaan, ettei hänellä ole lapsia, selittää etukäteen kaikki tämän taudin seuraukset.