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Le syndrome de Sjögren qu'est-ce que c'est, les symptômes et le traitement

Cette publication fournit des informations générales sur le syndrome de Sjogren. Il décrit ce qu'est le syndrome de Sjogren et quels sont les symptômes.

Vous découvrirez également pourquoi et qui a cette maladie et comment elle est diagnostiquée et traitée.

Si vous avez d'autres questions après avoir lu cette publication, veuillez en discuter avec votre médecin.

Contenu

  1. Qu'est-ce que le syndrome de Sjögren ?
  2. Quels sont les symptômes du syndrome de Sjögren ?
  3. Qui a le syndrome sec ?
  4. Quelles sont les causes de la maladie de Sjögren
  5. Comment la maladie est-elle diagnostiquée?
  6. Quel médecin diagnostique et traite le syndrome de Gugereaux ?
  7. Comment le syndrome de Sjögren est-il traité ?
  8. Autres maladies associées au syndrome de Sjogren
  9. Vidéos connexes

Qu'est-ce que le syndrome de Sjögren ?

Syndrome de Sjögren (maladie de Sjögren, syndrome de Gugereau, syndrome sec ou PSS) - maladie auto-immune; c'est-à-dire une maladie dans laquelle le système immunitaire se retourne contre les propres cellules du corps.

En règle générale, le système immunitaire travaille pour protéger le corps humain contre les maladies en détruisant les virus et les bactéries nocifs.

Dans le cas du syndrome de Gugereau, les cellules combattant la maladie attaquent divers organes du patient, principalement les amygdales (amygdales, glandes), qui produisent les larmes et la salive. Les dommages à ces glandes entraînent une diminution de la quantité et de la qualité de la sécrétion, ce qui provoque des symptômes tels que: yeux secs et bouche sèche.

Le syndrome de Sjögren est également maladie rhumatismale. Maladies caractérisées par une inflammation (les signes incluent: rougeur, brûlure, gonflement ou douleur) et la perte d'une ou plusieurs structures conjonctives ou de soutien du corps.

Ils affectent particulièrement les articulations, les tendons, les ligaments, les os et les muscles.

PSSH primaire et secondaire

Le syndrome de Sjogren est classé comme primaire ou secondaire.

La forme principale survient chez les personnes qui n'ont pas d'autres troubles rhumatismaux.

La forme secondaire survient chez les personnes qui ont déjà une autre maladie rhumatismale, le plus souvent la polyarthrite rhumatoïde (RA) ou le lupus érythémateux disséminé (ELS).

Bientôt, les personnes atteintes de ces conditions développent des symptômes de sécheresse oculaire et bouche sèche.

Quels sont les symptômes du syndrome de Sjögren ?

Photos de personnes atteintes du syndrome de Sjögren

Le syndrome de Guzhero-Sjogren peut provoquer de nombreux symptômes. Les principaux sont :

  • Yeux secs. Les yeux atteints du syndrome peuvent brûler ou démanger. Il y a du grain dans les yeux, la vision est floue ou perturbée par une lumière vive, en particulier un éclairage fluorescent.
  • Bouche sèche. La bouche sèche (xérostomie) rend difficile d'avaler, de parler ou de manger. J'ai l'impression que ma bouche est pleine de craie. Comme il n'y a pas de salive protectrice, une infection peut se développer dans la bouche.

Lire aussi :Artérite temporale

Le syndrome de Sjogren peut également affecter d'autres parties du corps, provoquant des symptômes tels que :

  • Douleurs articulaires et musculaires ;
  • Constamment peau sèche;
  • Démangeaison de la peau;
  • Toux sèche persistante;
  • Sécheresse dans le vagin;
  • Engourdissement ou picotements dans les extrémités ;
  • Fatigue constante qui interfère avec la vie quotidienne.

Qui a syndrome sec?

Le syndrome de Sjogren peut survenir chez des personnes de tout sexe et de tout âge, mais dans la plupart des cas, il survient chez les femmes d'âge moyen (35-40 ans), rarement diagnostiqué chez les enfants.

Qu'est-ce qui cause maladie Sjögren

Les scientifiques pensent que la maladie de Sjogren est causée par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Plusieurs gènes différents semblent être impliqués, mais les scientifiques ne savent pas lesquels sont associés à la maladie.

Les scientifiques pensent que le déclencheur pourrait être une infection virale ou bactérienne. La possibilité est également à l'étude que endocrine et le système nerveux joue un rôle dans cette maladie.

Comment la maladie est-elle diagnostiquée?

Diagnostique le syndrome de Sjogren en fonction des antécédents médicaux du patient, de l'examen physique et des résultats des tests cliniques ou de laboratoire.

Pendant le diagnostic, votre médecin vérifiera les signes cliniques du syndrome de Sjögren, tels que la bouche sèche ou la maladie du tissu conjonctif.

Étant donné qu'il existe de nombreuses causes de sécheresse de la bouche et des yeux (médicaments, autres maladies ou un traitement antérieur, comme la radiothérapie), le médecin peut exiger des recherche.

Les tests sanguins peuvent détecter la présence d'anticorps communs au PSS, y compris les anticorps anti-SSA et anti-SSB, ou facteur rhumatoïde. Une biopsie des glandes salivaires et d'autres tests spécialisés aideront également à confirmer le diagnostic.

Quel médecin diagnostique et traite le syndrome de Gugereaux ?

Étant donné que les symptômes du syndrome de Sjogren se développent progressivement et sont similaires aux symptômes de nombreuses autres maladies, le diagnostic de la maladie peut prendre beaucoup de temps. Une personne sera aidée par un certain nombre de médecins qui peuvent diagnostiquer et participer au traitement de la maladie. Ceci comprend:

  • rhumatologues (médecins spécialisés dans les maladies des articulations, des muscles et des os) ;
  • médecin de soins primaires, thérapeute;
  • ophtalmologistes (spécialistes des yeux);
  • oto-rhino-laryngologistes (spécialistes des oreilles, du nez et de la gorge).

Habituellement, tous les spécialistes sont coordonnés par un rhumatologue pendant le traitement.

Comment le syndrome de Sjögren est-il traité ?

Le syndrome de Sjogren est traité avec succès aujourd'hui.

La thérapie peut être différente selon la personne et les parties du corps touchées.

Traitement des yeux secs.

Il existe de nombreux traitements qui peuvent être pris si un médecin détecte la sécheresse oculaire causée par le syndrome. En voici quelques uns:

  • Gouttes pour les yeux. Disponible avec ou sans ordonnance, il existe de nombreuses marques, le produit garde les yeux humides. Certaines gouttes contiennent des conservateurs qui peuvent irriter la rétine. Les gouttes sans conservateur ne gênent généralement pas l'œil (Defislez, Bestoksol, Oksial).
  • Onguents. Les pommades sont plus épaisses que les gouttes pour les yeux. Hydrate et protège les yeux pendant plusieurs heures, mais brouille la vision, il est donc plus efficace pendant le sommeil (Oftagel).
  • Autres traitements. Dans les cas plus graves, d'autres traitements peuvent être nécessaires, tels qu'un blocage ou un blocage des canaux lacrymaux, des médicaments anti-inflammatoires ou une intervention chirurgicale.

Les médicaments ont des effets secondaires. Certains effets secondaires peuvent être plus graves que d'autres. Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien avant d'acheter des médicaments.

Conseils généraux sur les soins oculaires

  • N'utilisez pas de gouttes oculaires qui irritent les yeux. Si un remède ne fonctionne pas, essayez-en un autre. Des gouttes pour les yeux qui ne contiennent pas de conservateurs sont généralement nécessaires pour une utilisation à long terme.
  • Entraînez-vous à cligner des yeux. Lorsque vous lisez, regardez la télévision ou un ordinateur, vous avez tendance à moins cligner des yeux, essayez de suivre cela et clignez 5 à 6 fois par minute.
  • Protégez vos yeux des courants d'air et du vent.
  • Installez des humidificateurs dans les pièces où vous passez le plus de temps, y compris votre chambre.
  • Ne pas fumer ni entrer en contact avec la fumée.
  • Appliquez le mascara uniquement sur les extrémités de vos cils pour éviter d'entrer dans vos yeux.
  • Demandez à votre médecin si vous prenez des médicaments qui aggravent la sécheresse.

Lire aussi :Qu'est-ce que la physiothérapie CMT (thérapie amplipulsée), quelles maladies sont traitées

Traiter la bouche sèche.

Il existe de nombreux remèdes pour la bouche sèche. Vous pouvez en essayer certains vous-même à la maison. Voici quelques conseils utiles :

  • Chewing-gum et caramel. Si vos glandes salivaires produisent encore de la salive, vous pouvez stimuler les glandes avec du chewing-gum ou des bonbons à sucer pour augmenter la salive. Cependant, la gomme et les bonbons doivent être sans sucre.
  • Eau. Consommez de l'eau ou d'autres boissons non gazeuses et sans sucre tout au long de la journée pour garder votre bouche humide, surtout lorsque vous mangez ou parlez. Notez que boire beaucoup de liquides tout au long de la journée ne rendra pas votre bouche moins sèche ou ne vous fera pas uriner plus souvent. Vous devriez boire l'eau par petites gorgées et pas trop souvent. Boire de l'eau fréquemment peut réduire ou éliminer la muqueuse buccale, augmentant ainsi la sensation de sécheresse.
  • Autres traitements. Le médecin peut prescrire d'autres traitements, tels que des médicaments qui stimulent les glandes salivaires pour produire de la salive dans la bouche.

Traiter les symptômes dans d'autres parties du corps.

Si vous avez une procédure extragranulaire, c'est-à-dire qu'il y a un problème qui va au-delà des glandes contenant de l'humidité de vos yeux et de votre bouche, un médecin ou un spécialiste approprié peut traiter ces problèmes avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS ou immunomodulateurs médicaments).

Un avertissement: les effets secondaires de l'utilisation d'AINS peuvent inclure :

  • problèmes d'estomac;
  • démangeaison de la peau;
  • hypertension artérielle;
  • rétention d'eau;
  • problèmes de foie, les reins et le cœur.

Plus une personne prend de temps anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), plus il est probable que des effets secondaires apparaissent. De nombreux autres médicaments ne doivent pas être pris pendant qu'un patient est traité avec des AINS. Consultez votre médecin avant de prendre des AINS.

Les personnes atteintes du syndrome de Sjogren peuvent développer un enrouement lorsque les cordes vocales s'enflamment dans le cadre d'une maladie ou deviennent irritées par une gorge sèche ou une toux.

Lire aussi :Myopathie liée à l'X avec autophagie excessive

Prenez une gorgée d'eau pour éviter un stress supplémentaire sur vos cordes vocales.

Autres maladies associées au syndrome de Sjogren

Ce sont d'autres maladies auto-immunes tissu conjonctif associé au syndrome de Sjogren :

  • Polymyosite. Inflammation des muscles, provoquant une faiblesse, des douleurs, dans certains cas, des difficultés à respirer et à avaler. Si la peau devient également enflammée, on parle de dermatomyosite.
  • La polyarthrite rhumatoïde (RA). Une forme d'arthrite caractérisée par une inflammation sévère des articulations. L'inflammation peut endommager les os environnants (doigts, mains, genoux). La polyarthrite rhumatoïde peut également endommager les muscles, les vaisseaux sanguins et les principaux organes.
  • Sclérodermie. Une maladie dans laquelle le corps accumule trop de collagène, une protéine que l'on trouve couramment dans la peau. Le résultat est une peau épaisse et tendue et éventuellement des dommages aux muscles, aux articulations et aux organes internes (œsophage, tractus gastro-intestinal, poumons, cœur, reins et vaisseaux sanguins).
  • Lupus érythémateux disséminé (LED). La maladie provoque des douleurs articulaires et musculaires, une faiblesse, des éruptions cutanées et, dans les cas plus graves, des problèmes cardiaques, pulmonaires, rénaux et nerveux.

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