Qu
De nombreux parents pendant la grossesse s'intéressent à qui va naître: un garçon ou une fille? Bien sûr, ce n'est pas un problème pour connaître le sexe d'un futur enfant maintenant, il suffit de faire un examen par ultrasons, mais il ne peut pas donner une garantie de 100%.Découvrez qui va naître avec une garantie 100 ne peut être que lorsque l'enfant est né.
Imaginez, l'hôpital de maternité a déclaré que vous aviez un garçon, et il s'est avéré que c'est une fille. Cela, bien sûr, causera un choc pour les parents, mais de telles situations se produisent. Par exemple, une fille est née, mais à cause d'une maladie génétique congénitale, son clitoris agrandi est devenu très semblable à l'organe sexuel masculin. Cette fille atteinte d'une maladie génétique congénitale commence à souffrir d'un manque d'hormone et cette pénurie a un effet profond sur son développement ultérieur.
Dans les cas graves, les garçons et les filles des premiers jours de la vie souffrent d'une perte excessive de liquide, car leurs surrénales fonctionnent de manière incorrecte( manque d'enzyme qui affecte la synthèse des hormones) et l'organisme bébé perd rapidement tous les sels et l'eau, de sorte qu'un enfant peut mourirDéshydratation. Cette maladie consiste en ce que les glandes surrénales se développent en taille et commencent à produire des hormones erronées( une abondance d'hormones masculines).
Dans les cas non graves, lorsqu'un enfant ne souffre pas tant de la déshydratation, ce syndrome se manifeste par le fait que le garçon de 3 à 4 ans commence à développer des caractéristiques sexuelles secondaires, c'est-à-dire que ses cheveux commencent à pousser sur le visage et sur d'autres sitesLe corps, caractéristique pour les hommes, développe également l'organe sexuel masculin qui, pendant un court laps de temps, se développe jusqu'à la taille totale des adultes. En conséquence, le garçon devient hyper mature et ne fond plus, c'est-à-dire qu'il ne grandit pas complètement.
Les filles qui sont malades avec ce syndrome commencent également à avoir des cheveux mâles à un âge très précoce( barbe et moustache).Chez ces filles, les menstruations sont généralement absentes ou présentes, mais la décharge est très faible, les caractéristiques sexuelles secondaires ne sont pas non plus particulièrement développées. La tragédie du syndrome adrenogénital n'est pas diagnostiquée en temps opportun, c'est-à-dire pendant quelque temps que les parents élever un garçon, et après un certain temps, ils apprennent qu'il a des organes internes féminins et il est en fait une fille.
Découvrez si un enfant a un syndrome adrenogénital avec un dépistage néonatal, mesurant le niveau d'une enzyme, selon lequel il est déterminé si un tel syndrome est présent chez l'enfant ou non.
Si un garçon est né, il doit encore faire des ultrasons pour la présence d'organes génitaux internes masculins( les mêmes manipulations devraient être faites chez les nouveau-nés).

Traitez ces enfants avec de l'hydrocortisone et plus tôt, mieux c'est. Ce médicament remplace le manque d'hormones nécessaires, puis chez ces enfants, le sexe est correctement formé( il n'y a pas de perte de sels et de liquides).Les enfants malades avec ce syndrome, avec un traitement approprié et opportun, se transforment en enfants sains normaux et ont plus tard leurs enfants.

Par conséquent, après l'apparition de l'enfant, il est nécessaire de comprendre exactement si le garçon est celui-ci ou une fille, s'il y a des soupçons, pour faire une échographie qui montrera la présence d'organes génitaux spécifiques à l'intérieur de l'enfant.