Okey docs

ataksija

Ataxia slike ataksija( inkoordinatsiya) - kršenje dosljednosti akcije( koordinacije) različitih mišića, koja se manifestira poremećaj svrhovite pokrete i statičke funkcije. Ataksija je prilično česta ljenost, a snaga u udovima zadržao potpuno ili prilično značajno smanjena. Promjene postaju nespretni, netočan, tu je kvar njihov dosljednosti i kontinuiteta, dok hodanje i stajanje ravnoteža je poremećena.

da adekvatno ispuniti apsolutno bilo kretanje zahtijeva zajedničku koordiniranu rad velikog broja mišićnih skupina. Pokret pruža mehanizam za reguliranje izbor odgovarajućih mišićnih skupina, trajanju i jačini pojedinih mišićnih kontrakcija i redoslijedu njihovog uključivanja direktno u motornom čin sama. U nedostatku koordinacije antagonista mišića i sincrgista promjene u kvaliteti pokreta s gubitkom njezine prikladnosti i točnosti. Promjene postati povremena, gubi tečnost, postaju nespretni i pretjerana. Prijelaz između pokreta( npr savijanje-proširenja) je mnogo teže. Ovaj discoordination pokreti nazivaju lokomotorni( dinamički) ataksija

Klinički razlikujemo sljedeće vrste ataksije :

→ Cork( frontalni) ataksija - utječe korteksa frontalnog ili okcipitalnog-vremensku područje

→ vestibularnog ataksija - pogođene vestibularnog aparata

→ cerebralna ataksija - pod utjecajem malog mozga

→ Zadnestolbovaya( osjetljivost) ataksija - poremećena vodljivost glubokomyshechnoy osjetljivost

čeoni ataksija

Ovaj povreda nastaje kada lezije čeonog dOlya mozgu kada oštećeni mostovi, frontalno-cerebralna veze. Najjače očituje bolest u suprotne kraka lezija( podnožje), postoje specifični neravnoteža, ponekad dosežu mjeri u kojoj astasia - Abaza, tu je i smanjenje inteligencije, memorije i kritike. Ataksija mogu razvijati kao posljedica ovih neuroloških bolesti: gnojne upale i tumori mozga uspinjača myelosis, multiple skleroze, polineuropatija, idiopatska i nasljedne cerebralne ataksije, traumatska ozljeda mozga, moždani udar, itd Osim toga, ovaj genetski poremećaj može razviti kronične ili akutne intoksikacije alkoholom., nedostatak vitamina e, trovanje otapala i soli teških metala, hipotiroidizam e , prilikom uzimanja određenih lijekova( fenitoin, -karbaminska kiselina benzil esterazepin et al.), vestibularni

ataksija

Ovaj poremećaj razvija u zahvaćene perifernog vestibularnog aparata prikazan ravnoteže i poremećaja u sjedeći, stajanje i hodanje. Vestibularni ataksija očituje vrtoglavica( osjećaj rotirajuće okolicu), koji, kada se pokreti glave su pojačani;U nekim slučajevima, postoji mučnina i povraćanje, mišića zglobom osjetila pohranjene u udovima nema kršenja

cerebralna ataksija

Kao što naziv implicira, poremećaj se javlja u bolesnika s lezijama malog mozga, kao i njegovih vodećih načina, a manifestira se ataksija nakon stajanja( ogleda se u široko raširenih nogu) i hodanje dysmetria kod svih precizne pokrete disdiadohokinezom( osoba ne može brzo promijeniti na drugi jednim pokretom), tremor u udovima, asynergia( nekoordinirane pokrete).Kada malog mozga oblik bolesti je često promatraju promjene u rukopisu( makrografiya, hrapavosti), to slog po slog( „to sjeckani”), hipotonija, nistagmus. Poraz vermisa vode do debla ataksija, cerebralna hemisfere lezije - da homolateral ud ataksija

senzorska ataksija

Ovo stanje se razvija u slučaju lezije vodiča ili receptora musculoarticular osjetljivosti na bilo kojem mjestu u dorzalnog korijena, mozga, perifernih živaca, talamus i stražnjeg stupaca leđne moždine. Senzorna ataksija očituje oslabljen hod, ravnoteža, udova lezija( kada obavljaju precizne pokrete osobu promašaje) smanjuje mišićnu-zglobne smisla;prilikom zatvaranja stupanj očiju uvelike poboljšana senzorne ataksije( Rombergov test).U slučaju oštećenja posterior stupaca kralježnice ataksija očituje karakterističan mišićna hyporeflexia i hipotenziju, hodajući pacijent nerazmjerno savija i produljuje nogu, a dovoljno povlačenja kat petu( „pečat” hod)

Friedreichova ataksija

Ova vrsta bolesti razvija se s učestalošću od oko 5100.000 ljudi. Najčešće se bolest razvija u 10 - 15 godina( 25 godina kasnije).Zbog ozljede leđne moždine, a mali mozak je karakterizirana progresivnim cerebralna ataksija i osjetljivost.Često primijetio skeletne abnormalnosti( visoka luk, kyphoscoliosis), pluća, centralno pareze udova, oštećenja srčanog mišića. Za Friedreichova ataksija stupnju napredovanja varira, ali većina pacijenata umire prije nego što dođu do trideset godina

nasljedna idiopatskom cerebralna ataksija Ovaj tip ataksija

razvija u osoba starijih od 25 godina, a njegova geneza je nejasno. Prvi tip bolesti manifestira progresivnim cerebralna ataksija. Za drugi tip karakterizira kombinacija ataksije sa središnjom parezija, simptomatski lezija autonomnog živčanog sustava( ortostatska hipotenzija) i bazalnim ganglijima

Kongenitalna ataksija

to stanje je povezano s aplazija cerebeluma i dovoljno često povezan s drugim kongenitalnih malformacija. Glavni sindrom je ne-progresivna cerebralna ataksija.Često s kongenitalnom obliku postoji dobar razvoj samostalnog hodanja, motoričkih sposobnosti, sposobnost učenja i samoposluživanja

Dijagnostika ataksija uzrokuje većinu problema, a temelji se na prisutnosti tipičnih kliničkih manifestacija. Dijagnoza se potvrđuje rezultatima imunološke studija likvora i krvi. Osim toga, za potvrdu dijagnoze provođenjem CT i MRI glave. U slučaju sumnje na nasljedne prikazana provođenje genetsko testiranje.

raste simptomi bolesti najčešće je uzrokovana moždanom apscesa, tumora, kronične intoksikacije alkoholom ili multiple skleroze. Akutni razvoj ataksija u većini slučajeva uzrokovanih cerebrovaskularnih nezgoda u malom mozgu( infarkt, krvarenje, itd).Epizodno ataksija najčešće razvija kao posljedica uzimanja određenih lijekova( fenitoin, karbamazepin), multipla skleroza, nasljedna povremenu ataksija. Polako progresivno razvija ataksija idiopatskim i nasljednih oblika degenerativnih bolesti i multiple skleroze. Liječenje

ataksija, u većini slučajeva, simptomatska terapija, a temelji se na osnovne bolesti. Idiopatska degenerativne i nasljedne oblike liječenja nisu predmet. Pored ove važne vrijednosti u liječenju dane društvene rehabilitacije pacijenta i medicinske gimnastike kompleksa.

prognoza maloblagopriyaten ataksija. Pacijent je bio postupan napredak raznih neuropsihijatrijskih poremećaja. U većini slučajeva znatno smanjena sposobnost za rad. Pa čak i unatoč tome, u slučaju sprječavanja opijenost, ozljeda, ponovio zaraznih bolesti i pravovremenu provedbu odgovarajuće simptomatsko liječenje, pacijenti mogu uspješno živjeti starosti. Prevencija

ataksija je eliminirati svaku mogućnost srodnicima brakova. Osim toga, obitelji s nasljednim ataksija dijagnosticira pacijentima ne preporuča imati djecu.

Ehlers-Danlos sindrom

Ehlers-Danlos sindrom

sindrom Ehlers-Danlos sindrom - nasljedna bolest karakterizirana heterogena kože giperelastic...

Čitaj Više

Rettov sindrom

Rettov sindrom

Rett sindrom je genetska bolest, s znakovima degeneracije koja utječe na središnji živčani su...

Čitaj Više

Wolff-Parkinson-Whiteov sindrom

Wolff-Parkinson-Whiteov sindrom

Wolff-Parkinson-White sindrom - bolest manifestira kongenitalnih bolesti strukturom srca. To ...

Čitaj Više