Sindrome di Sharpe: cos'è, cause, sintomi e trattamento

La sindrome di Sharpe (MCTD) è una malattia del tessuto connettivo che è una rara malattia autoimmune con segni e sintomi di varie malattie: lupus, sclerodermia e polimiosite.

In questa malattia, il sistema immunitario del corpo attacca le cellule del proprio corpo, il che porta a molte conseguenze negative.

Cause dell'evento

La malattia è causata da una reazione autoimmune in cui il sistema immunitario produce anticorpi contro i tessuti del proprio corpo. Nel database dell'ICD, le ragioni di questo fenomeno sono ancora sconosciute e sono ancora oggetto di studio da parte degli scienziati.

Secondo alcune ipotesi, i fattori genetici giocano un ruolo importante nell'insorgenza della malattia.

Anche fattori provocatori possono essere effetti collaterali di farmaci, disturbi mentali e squilibri ormonali.

Sintomi della sindrome di Sharpe

La sindrome di Sharpe di solito ha sintomi di altre malattie come il lupus, la sclerodermia sistemica e la maggior parte delle malattie del sistema autoimmune.

I sintomi della malattia sono di solito non apparire subito, ma costantemente per diversi anni. Spesso le complicazioni della malattia portano ad altre malattie delle articolazioni, dei tessuti muscolari, della pelle (vedi. foto sopra).

Circa il 90% delle persone con questa malattia si sviluppa La sindrome di Raynaud. È una condizione caratterizzata da gravi attacchi di dita fredde e insensibili che diventano blu, bianche o viola.

I disturbi della malattia autoimmune portano alla distruzione di uno o più tipi di tessuti corporei, crescita anormale o cambiamenti nella funzione di qualsiasi organo.

Gli organi e i tessuti che sono comunemente colpiti includono componenti del sangue come globuli rossi, vasi sanguigni, tessuti connettivi, ghiandole endocrine, ghiandola tiroidea o pancreas, muscoli, articolazioni e pelle.

Spesso, una persona ha più di una malattia autoimmune e la persona ha una maggiore suscettibilità alle infezioni batteriche. Tra i pazienti, c'erano denunce di dolore alle articolazioni del ginocchio.

Un'altra caratteristica della sindrome di Sharp è la comparsa di una malattia del tratto polmonare.

Ulteriori sintomi variano da persona a persona, ma alcuni dei più comuni includono:

• fatica;
• febbre;
• dolori articolari;
• eruzione cutanea;
• gonfiore delle articolazioni;
• debolezza muscolare;
• dolore al petto;
• infiammazione dello stomaco;
• reflusso acido;
• respiro affannoso;
• indurimento o rassodamento di cerotti cutanei;
• mani gonfie.

Diagnostica

La malattia è difficile da diagnosticare a causa dei numerosi sintomi di altre malattie. Inoltre, a causa del fatto che la malattia non si manifesta immediatamente, potrebbero esserci sintomi di diverse malattie in periodi diversi.

La diagnosi della sindrome di Sharp di solito inizia con un esame dei vasi sanguigni: i disturbi circolatori e le condizioni del sistema circolatorio possono essere indicatori di fattori scatenanti della malattia. sintomi caratteristici della collagenosi con La sindrome di Raynaud.

Per fare una diagnosi, uno specialista deve condurre un esame fisico delle aree interessate del corpo. È inoltre necessario acquisire una storia dettagliata della storia familiare della malattia.

La diagnostica di laboratorio include test come:

• generale analisi: sangue, urina (normale quantità VES);
• analisi del sangue biochimica: cambiamenti nei tassi di fibrina, globulina, acidi sialici, aldolasi, sieromucoide, AST;
• analisi immunologica: la presenza di anticorpi alla ribonucleoproteina, la presenza di cellule LE.

Trattamento della sindrome di Sharpe

Un reumatologo selezionerà il giusto metodo di trattamento in base alle condizioni di salute del paziente. Si consiglia inoltre di visitare un cardiologo, un gastroenterologo, un neurologo e un cardiologo.

Ciò è dovuto alla presenza di sintomi di altre malattie.

Trattamento farmacologico

Questa malattia viene trattata con farmaci, prima viene diagnosticata la malattia e inizia il trattamento, più facile è guarire da essa.

I medicinali usati per trattare la MCTD includono:

• farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS):Ibuprofene e naprossene, contro dolori articolari e infiammazioni;
• corticosteroidi. Medicinali steroidei come prednisone, progettato per combattere l'infiammazione, impedire agli anticorpi di attaccare cellule e tessuti sani. Poiché prenderli può portare a molti effetti collaterali come ipertensione, cataratta, sbalzi d'umore e aumento di peso, di solito vengono utilizzati solo per brevi periodi di tempo per evitare a lungo termine rischi;
• bloccanti dei canali del calcio. Medicinali come Nifedipina e Amlodipinaaiuto contro i sintomi della sindrome di Raynaud;
• immunosoppressori. Le persone con malattie gravi possono richiedere un trattamento a lungo termine con immunosoppressori, che sono farmaci che sopprimono il sistema immunitario. Questi farmaci sono controindicati durante la gravidanza a causa della possibilità di malformazioni che minacciano il normale sviluppo del feto;
• medicine per trattamento dell'ipertensione polmonare (alta pressione sanguigna). Ipertensione polmonare è la principale causa di morte tra le persone con sindrome di Sharpe. I medici possono prescrivere farmaci come Bosentan o Sildenafilper prevenire il peggioramento dell'ipertensione polmonare.

Chirurgia

Il sintomo di Sharp è trattato medicamente e non richiede un intervento chirurgico.

Trattamenti domiciliari complementari e alternativi

Diete per sindrome di Sharp ed eziologia artrite reumatoide, che è una malattia autoimmune svolgono un ruolo essenziale. Studi scientifici hanno dimostrato che i cambiamenti nella dieta possono prevenire lo sviluppo dei sintomi di altre malattie nella sindrome. Si consiglia di includere alimenti ricchi di:

• acidi grassi: olio di pesce, burro, uova, pollame;
• vitamine C e D. Ridurre l'assunzione di frutta e verdura e vitamina C nella dieta può portare allo sviluppo di poliartrite infiammatoria. Vitamina D sopprime i processi infiammatori, riducendo l'aumento dell'attività delle cellule immunitarie coinvolte nella risposta autoimmune;
• flavonoidi: influenza l'attività degli enzimi. Luteolina e apigenina hanno proprietà antistaminiche e antinfiammatorie. I flavonoidi ottenuti dalle piante sono inibitori di vari processi intracellulari, in particolare processi di fosforilazione e potenziali inibitori dell'autoimmunità cellulare.

Medicina popolare

Puoi anche mantenere la salute in caso di malattia usando metodi popolari.

Le radici della pianta spinosa Eleuterococco possono aiutare a ridurre l'infiammazione e aumentare l'immunità. Per preparare la tintura, è necessario tritare finemente le radici della pianta e versare 850 mg acqua bollita. La tintura deve essere conservata per due settimane in un luogo fresco e buio.

Dopo che la bevanda è stata infusa, è necessario filtrare la soluzione e versarla in una bottiglia e conservarla in frigorifero. La tintura deve essere presa 2 volte al giorno un cucchiaino ogni giorno.

Quando si tratta malattie reumatiche si consiglia inoltre di bere tisane e tinture di ortica. Ingredienti del decotto di ortica:

• foglie di ortica;
• fiori di fiordaliso;
• corteccia di salice;
• fiori di camomilla;
• foglie di betulla;
• erba di equiseto.

Tutti gli ingredienti devono essere tritati finemente e versati con un litro di acqua bollente. Il brodo dovrebbe essere infuso per circa 20 minuti, quindi far bollire per circa 5 minuti. La tintura deve essere filtrata e presa 2 volte al giorno in un bicchiere.

Profilassi

Come per prevenire l'insorgenza di qualsiasi malattia, è importante monitorare lo stato di salute fisico e psicologico. I medici raccomandano:

• esercitare regolarmente: livelli moderati di attività fisica da quattro a cinque volte al giorno una settimana contribuirà a migliorare la forza muscolare, abbassare la pressione sanguigna e ridurre il rischio di cuore malattie;
• mangiare bene: seguire una dieta progettata per le malattie del tratto gastrointestinale, che esclude cibi grassi (fast food, cibi fritti) e cibi con una grande quantità di zucchero;
• Monitora le tue mani: proteggere le tue mani dal freddo può ridurre le possibilità di avere un'epidemia di Raynaud.

Prognosi per la sindrome di Sharpe

Nonostante il complesso spettro di sintomi, la sindrome di Sharpe di solito non è eccessivamente grave. La maggior parte delle persone può migliorare la propria salute con farmaci e cambiamenti nello stile di vita.

Il tuo medico dovrebbe sviluppare un protocollo di trattamento a lungo termine che funzioni meglio per i tuoi sintomi.

Nel corso della malattia possono verificarsi varie complicazioni e conseguenze a lungo termine. Se la malattia rimane non trattata, possono comparire malattie miste del tessuto connettivo della pelle e poliartrite con alterazioni dolorose e malattie vascolari.

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