Sindrome di Dandy Walker

Dandy-Walker sindrome - una malattia in cui la base dello sviluppo sono alcuni difetti del cervello che si verificano più durante lo sviluppo prenatale del bambino. La sindrome di Dandy Walker è abbastanza rara, la sua frequenza è di 1 caso per 25 mila neonati. Ma se le cause che danno origine alla sindrome di Dandy-Walker si sovrappongono ad un idrocefalo esistente, il rischio delle manifestazioni cliniche della malattia raddoppia.

È importante sapere che la sindrome di Dandy-Walker è a priori considerata una malattia di un bambino. Inoltre, di solito viene diagnosticata durante lo sviluppo intrauterino del bambino. Dal momento che l'individuazione delle possibilità di diagnostica per il primo e manifestazioni, che ha sulla sindrome di Dandy-Walker nei bambini, questi pazienti diventano obbligatorie per la contabilità dispensario delle corrispondenti specialisti. Sindrome di Dandy-Walker

provoca

cause alla comparsa della sindrome di Dandy-Walker nel bambino sono fattori teratogeni che hanno un impatto negativo sullo sviluppo degli organi del feto. Questo e le madri nel primo trimestre della gravidanza sono malattie infettive pericolose per la vita, come il morbillo e la rosolia.È importante conoscere l'effetto del virus del morbillo nei tessuti fetali. La cosa sta nel fatto che il virus del morbillo tropen ai tessuti dell'embrione - letteralmente li "mangia".Pertanto, a causa del suo impatto, il virus del morbillo può portare a difetti nei tessuti del cervello e nello sviluppo della sindrome di Dandy-Walker. La sindrome

anche di Dandy-Walker in gravidanza, una donna può avere il suo feto a causa di esposizione a sostanze tossiche. Ad esempio, prendendo alcuni farmaci( specialmente alcuni tipi di antibiotici) può causare una violazione di segnalibri strutture del sistema nervoso centrale del feto. Un certo impatto sul feto può anche avere lesioni intrauterine.

Così che cosa accade nelle strutture del cervello, che porta allo sviluppo della sindrome di Dandy-Walker? Tutti gli eventi di questa sindrome si svolgono in una certa sezione del cervello - il quarto ventricolo. In questo ventricolo i liquidi speciali sono prodotti da speciali plexi. A causa delle cause di cui sopra, c'è un sottosviluppo dei fori che permettono a questo fluido di passare nelle sezioni successive. Così, nel 4 ° ventricolo gradualmente accumulare una grande quantità di liquido che o non si estende completamente nelle sezioni inferiori, o rimane nella cavità del 4 ° ventricolo. Tale volume continuamente crescente provoca molta pressione, che influenza le strutture circostanti. I nuclei cavità 4a ventricolo situati dei nervi cranici, eccitazione pertanto, se sottoposto a pressione elevata nei loro volumi di fluido cerebrospinale, questi nervi trasmessi e manifestazioni cliniche di alcuni sintomi compaiono.

Il liquido accumulante costante forma una cisti nella fossa posteriore del cranio. Questa cisti può essere così grande che può deformare il cranio e ostacolare lo sviluppo di strutture adiacenti alla cavità del 4 ° ventricolo. Tutte le modifiche precedenti sono accompagnate da un idrocefalo permanente.sintomi

Dandy-Walker sindrome

sono il risultato della pervietà ridotta del liquido cerebrospinale dal 4 ° ventricolo, un bambino è una violazione dei riflessi scheda a destra, c'è un grave ritardo nello sviluppo del motore.

Con la sindrome di Dandy Walker, un bambino piccolo è estremamente irritabile. Può spesso piangere, il suo pianto è associato ad un mal di testa significativo a causa della pressione del liquido cerebrospinale. Inoltre, i suoi genitori possono notare che un bambino, quando si cerca di prendere un giocattolo nelle sue mani, può perdere.

sintomo principale della sindrome di Dandy-Walker è in aumento idrocefalia: un bambino può pulsare grande fontanella e un ingrossamento visibile del cranio a causa dell'aumento della parte del cervello il suo. In questi bambini, il tasso di crescita del cranio supererà significativamente il tasso di crescita della faccia del cranio.

I bambini con la sindrome di Dandy Walker per lungo tempo non possono tenere le loro teste e cadono dietro questi indicatori da bambini sani. Essi possono anche essere rilevati o sindromi iperattività giperreagentnost alcuni nervi( per il loro impatto sulla pressione di apertura del nucleo).

È importante sapere che la sindrome di Dandy Walker può avere sia una corrente veloce che una durata più lenta e più lunga. Più spesso, la seconda versione più lunga apparirà già in età adulta. I suoi sintomi saranno molto più morbidi e più risparmiosi della versione corrente veloce. Ma è impossibile negli adulti con questa sindrome dimenticare il possibile aumento dell'effetto dell'idrocefalo.

trattamento di sindrome di Dandy Walker di

Il trattamento della sindrome di Dandy Walker dipende direttamente dal grado e dalla gravità del corso. Con gradi lievi e manifestazioni minori, la sindrome di Dandy-Walker viene trattata in modo sintomatico: i diuretici sono prescritti per ridurre la pressione del liquore, affrontare la sindrome del dolore e la vertigini.

Ma se la malattia continua a progredire nonostante un trattamento, l'unico modo sicuro per curarlo è un'operazione neurochirurgica. Nel suo corso vengono creati nuovi corsi per il liquido cerebrospinale: si possono creare fognature nella cavità addominale o nella camera del cuore o nell'ambiente esterno.

La previsione di sindrome di Dandy-Walker è favorevole se la malattia viene rilevata e trattata. Nelle fasi severe o senza trattamento, i bambini sviluppano alcuni difetti nel loro sviluppo mentale e mentale.

È estremamente importante condurre diagnosi tempestiva di questa sindrome nel feto. A tal fine, una donna viene assegnata ad esami ad ultrasuoni: in caso di segni rivelatori della sindrome di Dandy-Walker nel feto, l'esame ad ultrasuoni viene prescritto alla donna una volta ogni tre settimane.È anche possibile somministrare uno studio MRI al fine di chiarire la diagnosi e determinare la localizzazione precisa della lesione.

Inoltre, è necessario diagnosticare la presenza di anticorpi contro il morbillo e la rosolia nelle donne in gravidanza. E se ci sono tali anticorpi, quindi eseguire immediatamente l'esame ad ultrasuoni del feto e valutare la portata dei suoi danni. Con un danno significativo al feto, è possibile sollevare la questione della immediata terminazione artificiale della gravidanza.