Muskuļu distrofijas ārstēšana

Muskuļu distrofija ir vesela dažādu iedzimtu slimību grupa, kurā ir ievērojama simetriska skeleta muskuļu atrofija, parasti sastopama, nezaudējot locekļu jutīgumu un sāpes. Dažreiz muskuļu distrofijā pastāv savdabīgs paradokss, kad skartajiem muskuļiem kļūst vizuāli lielāks, pateicoties tauku nogulsnēm un saistaudiem, un tāpēc viņi izskatās stipri un lieli.

Šobrīd vēl nav nekādas zāles, kas spēj pilnībā izārstēt muskuļu distrofiju.Šī patoloģija ir sadalīta četrās galvenajās šķirnēs. Aptuveni 50% no visiem muskuļu distrofijas gadījumiem ir Dishenne's distrofija. Kopumā šī slimība attīstās ļoti jaunā vecumā un pēc 20 gadiem cilvēks nomirst. Retāk sastopama Becker's distrofija, kas attīstās daudz lēnāk un pacienti dzīvo līdz 40 gadiem vai vairāk. Atlikušie divi veidi distrofija, ekstremitāšu josta to un plecu-sejas, par laimi, šie divu veidu slimības parasti neietekmē dzīves ilgumu.

iemesli attīstību un ārstēšanu muskuļu distrofija slimību

Becker muskuļu distrofijas un muskuļu distrofijas Dyuschenna vienīgi saistīts ar ģenētisko mantojumu, jo abi izraisa gēnu, kas ir atrodamas seksa hromosomā.Dishenēnas distrofija un Beckera distrofija ir tikai vīrieši. Lumbara-jostas un plecu-lobular-sejas distrofija nav saistīta ar dzimuma hromosomām un attīstās gan sievietēm, gan vīriešiem.

Simptomi muskuļu distrofijas

Visi muskuļu distrofijas veidu var kļūt par iemeslu progresīva muskuļu atrofijas, taču pastāv atšķirības laikā no slimības parādīšanās un tās smaguma pakāpe starp tām.

• Dishenēna distrofija ir novērota bērniem no 3 līdz 5 gadiem.Šie bērni skraida ar lielām grūtībām, vai arī var nedarboties vispār, tas ir grūti, lai kāpšanas pa kāpnēm, un tās var atšķirt pēc raksturīgā gaitas waddling. Pastāv simptoms, ko sauc par "pterigoīdiem plecu lāpstiņām": kad cilvēks pacēla rokas, viņa plecu lāpstiņas šķiet "atpaliek" aiz ķermeņa. Deviņpadsmit gadu vecumā pacients vairs nevar pārvietoties pats līdz pat divpadsmit gadiem. Nāve visbiežāk rodas sirds muskuļa atrofijas dēļ, kas izraisa letālu infekciju, sirds vai elpošanas mazspēju.
• Bekera distrofijas simptomi parasti parādās piecu gadu vecumā, bet slimiem bērniem pēc 14-15 gadiem bieži vien ir iespēja patstāvīgi staigāt.Šī slimība ir daudz kopīga ar iepriekš aprakstīto Duschenne distrofiju, bet slimības attīstība ir daudz lēnāka.
• Plecu-lāpstiņu disfunkcija turpinās relatīvi labvēlīgi un attīstās ļoti lēni. Pirmās slimības pazīmes var izpausties desmit gadus, bet ir gadījumi, kad tas notiek tikai pusaudža vecumā.Šādu bērnu sejas parasti ir neaktīvas, pat ja viņi raudo vai smieties. Dažreiz viņiem ir patoloģiska sejas izteiksme, un viņi nevar pacelt rokas virs viņu galvas.

Lai precīzi diagnosticētu slimību, jākonsultējas ar speciālistu.Ārsts izpētīs bērnu, jautās par to, kādas slimības radinieki un ģimenes locekļi slimi vai slimi, un pēc tam dod norādījumus nepieciešamo pētījumu veikšanai.

Tagad daudzās mūsdienu medicīnas centriem, izmantojot imunoloģisko un molekulārās bioloģijas pētījumu var noteikt bērnam būs attīstīt muskuļu distrofija vai ne. Vecākus var arī pārmeklēt, lai identificētu gēnu klātbūtni vai neesamību, kas nosaka Becker un Duchenne muskuļu distrofijas.

Kāda ir muskuļu distrofijas ārstēšana?

pilnīgi izārstēt muskuļu distrofija šobrīd tiek uzskatīts par neiespējamu, bet tas ir iespējams pagarināt bērna dzīvību un ietaupīt savu mobilitāti ilgāku laiku, tāpēc ārstēšana nepietiekams uzturs ir ļoti svarīgi.

Ja bērnam tiek diagnosticēta muskuļu distrofija, tad viņam var palīdzēt saglabāt mobilitāti ilgāk:

• Ķirurģiskā iejaukšanās
• Ortopēdiskās ierīces, kas ir īpašas riepas.
• terapeitiskiem vingrinājumiem, kas sastāv no aktīviem un pasīviem kustību, kas ietver visus savienojumus un īstenoto dažādās pozīcijās, un ar dažādām pozīcijām ekstremitātēs. Liela nozīme ir elpošanas vingrinājumiem. Tomēr nevajadzētu aizmirst, ka pacients ir kontrindicēts pārmērīgos vingrinājumos un nekad nedod pārāk lielu slodzi.

Pārtikai ir kāda nozīme. Pacienti ar muskuļu distrofijas, tiek stingri ieteikts bagātīgu olbaltumvielu diētu ar nelielu tauku un kaloriju.

Masāžas un steroīdi arī spēlē milzīgu lomu cīņā ar muskuļu distrofiju. Ir nepieciešams izvēlēties piemērotu shēmu steroīdu lietošanai. Ir ļoti svarīgi atcerēties, ka tiek ievērotas imunizācijas procedūras. Pirms sākt kursu steroīdi, jums noteikti vajadzētu noskaidrot iespēju par kādām blakusparādībām un kontrindikācijām. Steroīdu terapija ir svarīga visos slimības stadijās, jo tas ir ievērojami samazināts, pateicoties muskuļu distrofiju attīstības ātrumu.

Daži ārsti iesaka skalot svaigu sviestu muskuļos. Cook eļļa var šādā veidā: likts uz kādu laiku ledusskapja pienu, pēc tam uzmanīgi noņemiet pienu veidotas uz augšu filmas un padarīt to eļļu. Jūs varat arī iztīrīt filmu pati.

Berzes eļļa notika kopā ar masāžu, kas būtu apmēram šādi:

1. Aptuveni 20 minūtes( bērniem mazāk), ir nepieciešams, lai berzēt svaigu eļļu aizmugurē, pievēršot īpašu uzmanību uz mugurkaula.
2. 5 minūtes, lai iedalītu augšstilba augšdaļas aizmugurē.
3. 5 minūtes berzes apakšstilba aizmugurē, arī no apakšas uz augšu. Pēc tam ielieciet citā augšstilbā un apakšstilbā.
4. 5 minūtes iedirst augšstilba priekšā.
5. Uz 5 minūtēm noslaukiet pirmajā apakšstilba priekšā un pēc tam apstājieties. Tad tas pats ar otru kāju.

Pēc masāžas vienu stundu vai ilgāk nolieciet vai ietiniet lapas.