Okey docs

Genetische test als een soort van genetisch onderzoek

click fraud protection

Genetische test als een soort van genetisch onderzoek

voerde een studie van monsters van verschillende biomateriaal Tijdens een genetische test.Doel van de laboratoriumtest is de analyse van chromosomen( waaronder het aantal en de locatie).

Research DNA gebruikt voor de diagnose van genetische afwijkingen, vaststelling afzonderlijke transmissie bepaalde pathologie en verkrijgen van informatie omtrent de ernst van de ziekte.

Inhoud: onderzocht biomateriaal Waarom voerde een genetische analyse?Voorbereiding van de proef Hoe wordt een genetische test zelf?Hoe pijnlijke onderzoeken?Mogelijke risico's van genetische tests Algemene aanbevelingen voor genetische tests regels over wat er moet worden herinnerd, voorbereiden op de test te nemen?De resultaten van de genetische test

onderzocht biomateriaal

Als materiaal voor onderzoek kan worden gebruikt:

  • zaadcellen;
  • bloed;
  • urine;
  • speeksel;
  • ontlasting;
  • bot;
  • haar;
  • fragmenten van het zachte weefsel van de patiënt.

Elke persoon erft 50% van de genen van de moeder en 50% - van zijn vader.Individuele genen, alsook hun mogelijke combinaties bepaald genotype en fenotype van humaan.Onder hen - de kleur van de ogen en het haar, bloedgroepen, evenals het potentiële risico van een ziekte die kan worden overgenomen.

instagram viewer

Belangrijk: bepaalde pathologische veranderingen in het niveau van de chromosomen of individuele genen kunnen uiteindelijk leiden tot gezondheidsproblemen van de patiënt - soms zeer ernstig en hardnekkig.

genetika1

Waarom voerde een genetische analyse?

Genetische analyse naar verschillende doelen dienen:

  • aan familiegeschiedenis van bepaalde pathologieën.Met deze informatie, en in overleg met een specialist geneticus, een paar kan een objectieve beslissing over de vraag of de conceptie te nemen;
  • vaststellen genetische aanleg voor de ziekte Hattingtona en kanker van de borst van de moeder;
  • diagnose van bepaalde pathologieën van de foetus.Tijdens de prenatale testen, in het bijzonder, kunnen worden gedetecteerd het syndroom van Down;
  • oprichting van metabole stoornissen( in het bijzonder - fenylketonurie).De verkregen informatie kan dan optimale behandeling te maken;
  • onderzoek van het vaderschap;
  • vaststellen genetische aanleg voor de ontwikkeling van HIV en verschillende vormen van kanker.

Voorbereiding van de proef

genetische test vereist geen speciale training nodig.In de eerste plaats is het raadzaam om te overleggen met de wijk arts.De arts zal u vooraf waarschuwen over mogelijke risico's verbonden aan het testen.

Voorbereiding van de proef

Zodra analyseresultaten beschikbaar zijn, kan het nodig zijn om het overleg te verhogen bij de arts-geneticus.Het zal helpen om te begrijpen hoe hoog het risico van pathologieën aanleg voor die is geopenbaard in de loop van een genetische test.

Hoe is een genetische test zelf?

meest uitgevoerde bloedafname.

Bij volwassen patiënten bloed wordt afgenomen van een ader.Hand op schouderhoogte te vast harnas en de injectieplaats voorzichtig afgeveegd naald 70% ethanoloplossing van gezondheid.Vervolgens wordt de naald ingebracht, die een tank voor het verzamelen van het materiaal wordt geplaatst.Aan het einde van de naald verwijderd procedure en de prikplaats grondig met alcohol wordt verwerkt.

Belangrijk: baby's bloed voor onderzoek niet te nemen van een ader en hiel!

Aan een monster van foetale cellen te verzamelen voor genetische testprocedure amniocentese uitgevoerd, uitgaande punctie membranen.Mogelijk moet u ook het nemen van een vlokkentest.

hoe pijnlijk testen?

patiënt kan wat ongemak ondervinden, als het materiaal voor de studie van zijn bloed is afkomstig uit een ader.Pijn in dit geval afhankelijk van de opleiding van medische professionals.

Hoe pijnlijke onderzoeken?

uitvoeren voederopname zoals sperma, speeksel of urine test voor genetische niet geassocieerd met de onaangename gewaarwordingen.

mogelijke risico's van genetisch onderzoek

Als bloed wordt afgenomen van de hiel van het kind, dan is de prikplaats voor een tijdje kan worden kleine blauwe plekken en zwellingen gehouden.

Belangrijk: na een lekke band aderen kan ook vormen een zwelling.Indien een patiënt die warfarine of vergelijkbare farmacologische middelen, is het mogelijk de ontwikkeling van bloeden van het beschadigde vat.

Het verkrijgen van DNA van speeksel of sperma, het is niet geassocieerd met een risico, met inachtneming van de regels van aseptische en antiseptische.

Algemene aanbevelingen voor genetische tests

Algemene aanbevelingen voor genetische tests gegevens die zijn verkregen in de loop van het medisch onderzoek, kan enige invloed op je leven en het leven van uw dierbaren hebben.

In het geval dat u informatie geven over de aanleg of de aanwezigheid van bepaalde ziekten, het kan goed de oorzaak van het slop zijn.Het is mogelijk dat u en uw gezin hulp van een gekwalificeerde psycholoog nodig heeft.

Aan de andere kant, tijdige informatie over de dreiging, zal een tijdige en adequate behandeling van ernstige verschijnselen van de ziekte te voorkomen beginnen.

Identificatie van genetische afwijkingen bij het ongeboren kind kunnen ouders een weloverwogen beslissing te nemen over de voortzetting van de zwangerschap te maken.Als er een kans op geblokkeerd arbeid, kunnen de resultaten van genetische studies een vrouw te overtuigen tijdig beroep op de Perinatale Center, en in ieder geval niet thuis bevallen.

Belangrijk: genetische testen is vrij dure medische procedure, zodat patiënten hebben om de diensten van de verzekeringsmaatschappijen te zoeken.Velen zijn bang dat hun gegevens zullen worden benaderd door derden, maar dit is niet het geval.De resultaten van genetisch onderzoek vallen onder het begrip "medisch beroepsgeheim".

Norm Norm in het uitvoeren van genetisch onderzoek is de afwezigheid van mutaties.

Wat moet eraan worden herinnerd, voorbereiden op de test te nemen?

Als er minder dan een week voor de test, bloedtransfusie( transfusie patiënten) werd uitgevoerd, is het mogelijk voor een vertekening van de resultaten.

De resultaten van de tests zijn strikt vertrouwelijke informatie, toegang tot die kunnen alleen u en uw arts( geneticus Specialist) zijn.

Belangrijk: Ddostatochno vaak DNA-test werd uitgevoerd om te bevestigen of te weerleggen vaderschap.Houd er rekening mee dat deze gegevens kan komen als een verrassing toen de genetische test bij een andere gelegenheid!

genom

genetische testresultaten

tijdige test uitgevoerd foetaal DNA met hoge waarschijnlijkheid kan aanzienlijke foetale pathologie te onthullen.Je moet bereid zijn dat de ziekte is om het leven van uw hele gezin te veranderen.

genetische test helpt vaak aan de gevoeligheid van de patiënt te identificeren ziekten zoals drugsverslaving, hypertensie, ischemie, astma, prostaatkanker, longkanker.

karyotype studies stellen ons in staat om de vorm en het aantal chromosomen te bepalen.Sommige afwijkingen geïdentificeerd in de genetische test kan invloed hebben op de verdere groei en ontwikkeling.

Met unieke BRCA genetische test blijkt dat er een aanleg voor maligne borsttumoren.

DNA fingerprinting wijd toegepast voor het identificeren van vaderschap en organen.Deze techniek is de meest geavanceerde op het gebied van de studie van het biologische materiaal.DNA-fingerprinting is veel informatiever dan vingerafdrukken, gebitsgegevens of studeren bloedgroep.

Plisov Vladimir, een medische columnist


Waarom voelen de rokers duizelig na de sigaret?

Waarom voelen de rokers duizelig na de sigaret?

Inhoud: oorzaken van duizeligheid toestand na het opgeven van sigaretten ...

Lees Verder

Oorzaken en behandeling van bewegingscoördinatiestoornissen

Oorzaken en behandeling van bewegingscoördinatiestoornissen

Inhoud: tekenen van incoordination Oorzaken van coördinatie symptomen van atax...

Lees Verder

Hoe kan ik intracraniale druk meten?

Hoe kan ik intracraniale druk meten?

Inhoud: Redenen voor veranderingen in de intracraniële druk meetmethoden en prepar...

Lees Verder