Behandeling van spierdystrofie

spierdystrofie is een groep diverse erfelijke ziekten waarbij er een aanmerkelijke skeletspieratrofie symmetrische, meestal stromen zonder verlies van ledematen en pijngevoeligheid. Soms is er een vorm van spierdystrofie paradox wanneer de aangetaste spieren worden visueel meer in verband met de groei van vet en bindweefsel en lijken derhalve sterk en groot.

Op dit moment is er nog steeds geen remedie in staat om spierdystrofie volledig te genezen. Deze pathologie is verdeeld in vier hoofdvariëteiten. Ongeveer 50% van alle gevallen van spierdystrofie is Dyschenne's dystrofie. In het algemeen ontwikkelt deze ziekte op zeer jonge leeftijd en met 20 jaar sterft een persoon. Minder algemeen is de dystrofie van Becker, die langzamer ontwikkelt en patiënten leven tot 40 jaar of meer. De resterende twee soorten dystrofie, ledematen gordel is en schouder-face gelukkig deze twee soorten van de ziekte meestal geen invloed op de levensverwachting.

redenen voor de ontwikkeling en de behandeling van de ziekte spierdystrofie

Becker spierdystrofie en spierdystrofie Dyuschenna uitsluitend betrekking op genetisch materiaal, aangezien beide worden veroorzaakt door genen die in het geslacht chromosoom. Dyschenne's dystrofie en Becker's dystrofie zijn uitsluitend mannen. Limb, lumbale en schouder-schouder-front dystrofie geen verband houden met geslachtschromosomen en te ontwikkelen in zowel vrouwen als mannen.

Symptomen van spierdystrofie

Allerlei spierdystrofie kan een oorzaak zijn van progressieve musculaire atrofie te worden, maar er zijn verschillen in de tijd van het optreden van de ziekte en de ernst ervan tussen hen.

• Duchenne Dystrophy komt voor bij kinderen van 3 tot 5 jaar. Deze kinderen lopen rond met grote moeite, of kan helemaal niet uitgevoerd, is het moeilijk voor het beklimmen van de ladder, en ze kunnen worden onderscheiden door een karakteristieke manier van lopen waggelen. Er is een symptoom, de zogenaamde "wing-schoepen": wanneer een man werpt zijn handen, zijn blade zoals "achter" uit het lichaam. Op de leeftijd van negen, maximaal twaalf jaar kan de patiënt zich niet meer bewegen. Dood komt meestal voor door atrofie van de hartspier, wat leidt tot een fatale infectie, hart- of ademhalingsfalen.
• Becker spierdystrofie De symptomen treden meestal op in de leeftijd van vijf, maar zieke kinderen houden vaak het vermogen om te lopen en na 14-15 jaar. Deze ziekte heeft veel te maken met de bovenstaande Dyuschenna dystrofie, maar de ontwikkeling van de ziekte is veel langzamer.
• schouder-Lopato front dystrofie komt relatief goedaardig en ontwikkelt langzaam. De eerste tekenen van de ziekte kunnen zich tot tien jaar manifesteren, maar er zijn gevallen dat het alleen voorkomt bij adolescentie. De gezichten van dergelijke kinderen zijn meestal inactief, zelfs als ze huilen of lachen. Soms hebben ze een abnormale gezichtsuitdrukking en kunnen ze hun armen niet boven hun hoofden opheffen.

Voor een nauwkeurige diagnose van de ziekte moet u een specialist raadplegen. De arts zal het kind onderzoeken, vragen over welke ziekten ziek of zieke familieleden en familieleden, vervolgens richting te geven aan de noodzakelijke onderzoek.

Nu in veel moderne medische centra, met behulp van immunologische en moleculair biologisch onderzoek kan bepalen een kind zal spierdystrofie ontwikkelen of niet. Ouders kunnen ook worden gescreend op de aanwezigheid of afwezigheid van genen die spierdystrofie en Becker Dyuschenna bepalen identificeren.

Wat is de behandeling voor spierdystrofie?

volledig te genezen spierdystrofie op dit moment wordt beschouwd als onmogelijk te zijn, maar het is mogelijk om het leven van het kind uit te breiden en op te slaan zijn mobiliteit voor een langere periode, zodat de behandeling van ondervoeding is erg belangrijk.

Als het kind spierdystrofie heeft ontdekt, kan hij helpen om meer mobiliteit:

• Chirurgische interventie
• Orthopedische apparaten, die speciale banden zijn.
• Fysiotherapie die bestaat uit actieve en passieve bewegingen die alle gewrichten betreffen en worden uitgevoerd in verschillende posities en met verschillende posities van de ledematen. Bij ademhalingsoefeningen wordt veel aandacht besteed. Men mag echter niet vergeten dat de patiënt gecontra-indiceerd is in overmatige oefeningen en nooit teveel lading geeft.

Eten heeft enige betekenis. Patiënten met spierdystrofie worden sterk aanbevolen een eiwitrijk dieet, met een kleine hoeveelheid vet- en kaloriegehalte.

Massages en steroïden spelen ook een grote rol in de strijd tegen spierdystrofie. Het is noodzakelijk om een ​​geschikt regime te selecteren voor het nemen van steroïde medicijnen. Het is erg belangrijk om te onthouden dat immunisatieprocedures worden gevolgd. Voordat u steroïden begint te starten, moet u de mogelijkheid vastleggen van eventuele bijwerkingen en de aanwezigheid van contra-indicaties. Steroidtherapie is belangrijk in alle fasen van de loop van de ziekte, omdat het de ontwikkelingssnelheid van spierdystrofie aanzienlijk vermindert.

Sommige artsen adviseren om verse boter in de spieren te wrijven. Bereid de olie op deze manier: zet melk al een tijdje in de koelkast, verwijder de melk uit de bovenstaande melk voorzichtig en maak er olie uit. U kunt ook de film zelf wrijven.

De olie wordt samen met een massage gewreven, die zo ongeveer moet worden uitgevoerd:

1. Ongeveer 20 minuten( voor minder kinderen) moet u verse olie in de rug wrijven, met speciale aandacht voor de ruggengraat.
2. 5 minuten in de achterkant van de dijbewegingen van onderaf wrijven.
3. 5 minuten wrijven in de achterkant van het onderbeen, ook van onderaf. Daarna wrijf je in de andere dij en onderbeen.
4. 5 minuten wrijven in de voorkant van de dij.
5. Wrijf voor 5 minuten eerst in de voorkant van de shin en stop dan. Dan hetzelfde met het andere been.

Na de massage, bedek of bedekt in een vel gedurende een uur of langer.