Een kind met epilepsie: de taken van de ouders
Wanneer ouders op de hoogte worden gebracht van deze diagnose van een kind, is hun eerste reactie schok en afwijzing van de ziekte. Echter, hoe meer ze leren over de ziekte en de functies van uw kind, des te minder geven ze in paniek en proberen om dienovereenkomstig de aanpak van de nieuwe situatie. Vaak voelen ouders dat hun kind niet in staat zal zijn om te voldoen aan alle verwachtingen die elke ouder op hem legt. Ze geven paniek, twijfel, schaamte voor hun eigen impotentie. Zeldzame geval wanneer de ouders in eerste instantie juist, zijn intelligent en creatief zich ten opzichte van het kind, in een poging om aan alle voorwaarden voor de gezondheid en ontwikkeling in zijn leven te organiseren, vinden mogelijkheden om nauw samen te werken met uw arts, het personeel van de kleuterschool en de school.
Ouders van kinderen met epilepsie moeten weten:
- wat is epilepsie;
- veroorzaakt en vormt epilepsie;
- de aard van de aanvallen en hun oorzaken;
- controle van aanvallen met een aura;
- handhaving van een kalender van aanvallen;
- correcte eerste hulp bij epileptische aanvallen;
- waarom medicatie nodig is;
- antiepileptische geneesmiddelen en hun mogelijke bijwerkingen;
- oorzaak verandert behandelend arts drug doses, vooral als de dosis verhoogd;
- wetten betreffende het verlenen van hulp aan het kind( bijvoorbeeld de wet op psychiatrische zorg).Hoe maak je een kind
stimuleren Van de houding van de ouders om de diagnose "epilepsie" is grotendeels afhankelijk van psychologische steun aan kinderen in het gezin. Wat ouders moeten doen om een positieve houding ten opzichte van de aanvallen te ontwikkelen:
- ondersteunt het kind mentaal en psychologisch;
- vertellen het kind over zijn aanvallen, de noodzaak van behandeling, veilig en pijnloos onderzoek van de arts op deze leeftijd de woorden begrepen.
Zorg voor een gezonde levensstijl door:
- van een optimaal dieet en naleving van slaapregime;
- regelmatige inname van antiepileptische medicijnen, met uitzondering van de mogelijkheid tot abrupt stopzetting van de behandeling;
- periodieke controle van tanden en mondholte bij de tandarts;
- in acht nemen van voorzorgsmaatregelen bij aanvallen thuis, op school, spellen, vervoer, maar vermijd hyperzorg;
- zijn aanhoudend, laat het kind niet hun aanval gebruiken om hun doelen te bereiken.
ziekte bij jonge kinderen wonen, zeer perceptie van de wereld. Kinderen denken in de regel direct, dus het kind is gemakkelijk bang. Angsten ontstaan als het kind niet weet wat er met hem gebeurt. Het zal overgaan, als het slim is om het kind te verklaren welke situatie hij heeft. Kinderen hebben vaak een verdraaid zicht op aanvallen totdat ze worden verteld wat het is. Ouders krijgen meestal informatie van een arts, maar het kind wordt niets verteld, omdat ze denken dat hij te klein is. Dit geeft het kind een misverstand van hun omstandigheden. Hij is naar dokters gebracht, er zijn kabels aan zijn hoofd toegevoegd, daarnaast moet hij elke dag medicijnen nemen.
Zelfs kleine kinderen raden dat met hun "hoofd iets gebeurt."Als ouders het waarheid van het kind verbergen, kan hij iets verschrikkelijks en bang voorstellen. Als hij niet praten over aanvallen en de noodzaak om op lange termijn gebruik van drugs, kan het uw eigen conclusies te maken. Een kind kan deze aanvallen verbinden met de gedachte van de dood, of over zijn minderwaardigheid. Daarom is een kind met epilepsie moeten zijn toestand uit te leggen, zodat hij wist wat het was, en was niet bang voor aanslagen.
Om een klein kind te verklaren welke aanvalen zijn terwijl ze de structuur van hun lichaam niet kennen, is het moeilijk. U moet vertellen dat veel mensen een aanval hebben, en de medicijnen die het kind vergt, zal hem helpen om te herstellen. Het is goed om een voorbeeld van een ander kind in te stellen. Vertel over hoe hij behandeld is en indien mogelijk aan hen voorgelegd kan worden. Oudere kinderen handig detail om te praten over hersenactiviteit en het mechanisme van het optreden van epileptische aanvallen.
Bijvoorbeeld: "Onze hersenen controleert alles wat we doen: spreek, hoor, ademen en gaan soms te sterke elektrische ontlading van de hersencellen en de signalen die de hersenen van de buitenzijde openen, gemengd Dit kan leiden tot overmatige excitatie van hersencellen veroorzaken als de gedaante van aanvallen. .(convulsies). Tabletten u neemt te helpen verminderen overmatige elektrische activiteit in de hersenen en daarmee te voorkomen dat aanvallen. Miljoenen mensen, niet alleen heb je het zelfde probleem te hebben en succesvol omgaan met hen met medicatie en WaargenomenDenia regime. "
puberteit problemen
Ouders moeten vooral voorzichtig zijn om tieners te zijn, omdat ze hun eigen speciale problemen in verband met de puberteit:
- niet beperken sociale en publieke activiteit van adolescenten;
- bereid zijn om de bijwerkingen van geneesmiddelen en het risico op plotselinge beëindiging van de behandeling uitleggen;
- uitleg over de impact op de aanslagen van hoofdletsel, stress( examens, concurrentie, werkloosheid, enz.), Slaapstoornissen, alcohol, nicotine, en voorbehoedsmiddelen;
- vertel ons over de genetische factoren van epilepsie, seksuele problemen, de mogelijkheid van het hebben van een gezin en kinderen;
- bespreken samen met een tiener het toekomstige beroep.
onderhouden contacten voor de beste aanpassing van het kind in de samenleving de ouders nodig hebt om een goede relatie op te bouwen:
- met de behandelende arts en zijn verpleegster;
- met een tutor en ander personeel in een kinderinstelling;
- met schoolleerkrachten;
- met een schoolverpleegster;
- met zijn buren;
- met vrienden van het kind;
- met andere mensen die vaak met hun kind communiceren.
