Kardiologi - Brugada syndrom

• koronar hjertesykdom, hjerteinfarkt
• .

Men i det siste bekymre sudden death i fravær av klare tegn på hjerteinfarkt sykdom eller koronar fartøy, og det tristeste er at det ofte skjer i ung alder.

I dag er det et vell av informasjon om årsaker og mulige måter å bekjempe sykdom hos mennesker som står i fare for plutselig død. Det ble fastslått at et stort antall sykdommer har identifisert på genetisk nivå, noe som følgelig er meget farlig, ettersom sykdommer som påvirker ikke bare de pasienter, men også deres barn og slektninger.

Foreløpig er disse sykdommene sjelden funnet rutinemessig klinisk praksis. Pasienter med denne sykdommen ofte dø hjemme i stedet for i spesialiserte sykehus og leger har ikke noe valg, så snart erklært død.

Imidlertid er den eksakte årsaken ofte ikke mulig, og slik at legen setter omtrentlig diagnose: akutt hjerte- insuffisiens. Ved obduksjon umulig å oppdage skader på hjertemuskelen eller koronar. For barn, uansett hvor rart det kan virke, ofte posthumt sette denne diagnosen som akutt respiratorisk virusinfeksjon, og dermed forsøker å forklare den plutselige død av minimal manifestasjoner av infeksjonen.

Alt dette danner grunnlag for påstanden om at klinikkene ikke har nok erfaring og observasjon for å identifisere slike pasienter. Ofte hender det at oppmerksomheten kardiologer tiltrekke bare de primære symptomer på sykdommen, nemlig:

• synkope,
• hjerteinfarkt.

Men oftere hender det at den første og siste tegn på sykdom er plutselige død.

utvikling av moderne klinisk medisin hjalp identifisere flere tegn og syndromer som er nært forbundet med høy risiko for plutselig død i relativt ung alder:

• syndrom, plutselig spedbarnsdød,
• syndrom, plutselig uforklarlig død,
• syndrom forlengelse av intervallet QT,
• arytmogene høyre ventrikkel dysplasi og andre,
• syndromet, og andre.

mest hemmelighets sykdom i ovennevnte linjen er syndromet. Rundt om i verden, hundrevis av publiserte arbeider på sykdom, det medisinske fellesskapet regelmessig hørt spørsmål om dette emnet. Men i den sovjetiske litteraturen er det bare noen få tilfeller hvor syndromet beskrevet av kardiografiske som ikke gir et fullstendig bilde av sykdommen. De fleste kardiologer er enige om at det er syndromet i 50% av tilfellene er en årsak til plutselig død i ung alder.

syndromet ble oppdaget i 1992 av Brødrene P. Brugadas og kardiografiske J.( spansk Hjerte), som først ble beskrevet klinisk elektrokardio syndrom, kombinerer de mest hyppige familiehistorie med synkope og plutselig død som er en konsekvens av polymorfe ventrikulær takykardi. De har også blitt beskrevet registrering av spesifikke elektrokardio mønster. De har også definert en alder da sykdommen kan manifestere seg - 30-40 år. Men rart som det kan høres, første gang sykdommen ble påvist i tre år jente. Det skjedde hyppige besvimelser, noe som forårsaket plutselig død, til tross for at det gjennomføres en aktiv antiarytmibehandling, og hadde en pacemaker.

Cardiology - syndromet, for denne sykdommen er karakterisert ved den hyppige forekomst av synkope med anfall av ventrikulær takykardi, noe som medfører en plutselig død tilfeller, oftest under søvn, så vel som fravær av tegn som uttrykker organisk myokardskade, som bør bli observert under den påfølgende obduksjon.

sykdom kardiografiske - syndrom, som er karakterisert ved de følgende kliniske og elektrokardiografiske former:

• lang form,
• kliniske varianter i en typisk elektrokardio mønster for asymptomatiske pasienter uten etablert familiehistorie med plutselig død, og( eller) syndromet;
• typisk elektrokardiografiske mønster for asymptomatiske pasienter som har familiemedlemmer, pasienter syndromet i fullstendig uniform,
• typisk elektrokardiografisk mønster som fremkommer etter farmakologiske tester i asymptomatiske individer, hvor medlemmene av familiene av pasienter med dette syndromet i full uniform ble utført;
• typisk elektrokardiografiske mønster som oppstår etter de farmakologiske testene hos pasienter med etablert gjentatte ganger synkope og( eller) idiopatisk atrieflimmer;

Cardiology skiller også elektroutførelsesformer:

• med typisk elektrokardiografiske mønster, som er klart uttrykt i blokken høyre grenblokk,
• forlengelse PR-intervallet og ST-segment elevasjon;
• typisk elektrokardiografiske mønster med høyde segmentet ST, men ikke ledsages av en forlengelse av PR-intervallet og blokaden høyre grenblokk;
• ufullstendig høyre grenblokk, ledsaget av ST-segment elevasjon moderat;
• isolert forlengelse av PR-intervallet.

grad, som bestemmer utbredelsen av syndromet, inntil ganske nøyaktig av forskere som ikke er identifisert på samme måte som den ukjente og den virkelige forekomst av sykdommen. Men for at det antas at sykdommen i varierende grad er karakteristisk for forskjellige etniske grupper. For eksempel, ligner på syndromet symptomene som beskrives i syndromet plutselig død, låsbar, hovedsakelig fra de innfødte i Sørøst-Asia. I Europa er sykdommen mest karakteristiske av kaukasisk type mennesker, og afro-amerikanere, er det ikke fast i det hele tatt.