Sharpe syndrom: hva er det, årsaker, symptomer og behandling

Sharpe syndrom (MCTD) er en bindevevssykdom som er en sjelden autoimmun lidelse med tegn og symptomer på ulike sykdommer: lupus, sklerodermi og polymyositis.

I denne sykdommen angriper kroppens immunsystem cellene i sin egen kropp, noe som fører til mange negative konsekvenser.

Årsaker til forekomst

Sykdommen er forårsaket av en autoimmun reaksjon der immunsystemet produserer antistoffer mot vev i sin egen kropp. I ICD -databasen er årsakene til dette fenomenet fremdeles ukjente og studeres fortsatt av forskere.

I følge noen hypoteser spiller genetiske faktorer en viktig rolle i starten av sykdommen.

Også provoserende faktorer kan være bivirkninger av medisiner, psykiske lidelser og hormonelle ubalanser.

Sharpe syndrom symptomer

Sharpes syndrom har vanligvis symptomer på andre sykdommer som lupus, systemisk sklerodermi og de fleste sykdommer i det autoimmune systemet.

Symptomer på sykdommen er vanligvis vises ikke umiddelbart, men konsekvent i flere år. Ofte fører komplikasjoner av sykdommen til andre sykdommer i ledd, muskelvev, hud (se. bildet over).

Omtrent 90% av mennesker med denne sykdommen utvikler seg Raynauds syndrom. Det er en tilstand preget av alvorlige anfall av kalde, nummen fingre som blir blå, hvite eller lilla.

Lidelser i autoimmun sykdom fører til ødeleggelse av en eller flere typer kroppsvev, unormal vekst eller endringer i funksjonen til noen organer.

Organer og vev som vanligvis påvirkes inkluderer blodkomponenter som røde blodlegemer, blodkar, bindevev, endokrine kjertler, skjoldbruskkjertel eller bukspyttkjertelen, muskler, ledd og hud.

Ofte har en person mer enn en autoimmun sykdom, og personen har en økt følsomhet for bakteriell infeksjon. Blant pasientene var det klager på smerter i kneleddene.

Også karakteristisk for Sharps syndrom er utseendet på en sykdom i lungekanalen.

Ytterligere symptomer varierer fra person til person, men noen av de mer vanlige inkluderer:

• utmattelse;
• feber;
• leddsmerter;
• utslett;
• hevelse i leddene;
• muskel svakhet;
• brystsmerter;
• betennelse i magen;
• sure oppstøt;
• anstrengt pust;
• herding eller stramming av hudplaster;
• hovne hender.

Diagnostikk

Sykdommen er vanskelig å diagnostisere på grunn av de omfattende symptomene på andre sykdommer. På grunn av at sykdommen ikke manifesterer seg umiddelbart, kan det være symptomer på forskjellige sykdommer i forskjellige perioder.

Diagnosen av Sharps syndrom begynner vanligvis med en undersøkelse av blodårene: sirkulasjonsforstyrrelser og sykdommer i sirkulasjonssystemet kan være indikatorer på sykdomsutløsere. symptomer som er karakteristiske for kollagenose med Raynauds syndrom.

For å stille en diagnose må en spesialist utføre en fysisk undersøkelse av de berørte områdene av kroppen. Du må også ta en detaljert historie om sykdommens familiehistorie.

Laboratoriediagnostikk inkluderer tester som:

• generell analyser: blod, urin (normalt mengde ESR);
• biokjemisk blodprøve: endringer i fibrin, globulin, sialinsyrer, aldolase, seromukoid, AST;
• immunologisk analyse: tilstedeværelsen av antistoffer mot ribonukleoprotein, tilstedeværelsen av LE -celler.

Behandling av Sharpe syndrom

En revmatolog vil velge riktig behandlingsmetode avhengig av pasientens helsetilstand. Det anbefales også å besøke en kardiolog, gastroenterolog, nevrolog og kardiolog.

Dette skyldes tilstedeværelsen av symptomer på andre sykdommer.

Legemiddelbehandling

Denne sykdommen behandles med medisiner, jo tidligere sykdommen diagnostiseres og behandlingen startes, desto lettere er det å komme seg etter den.

Medisiner som brukes til å behandle MCTD inkluderer:

• ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs):Ibuprofen og Naproxenmot leddsmerter og betennelse;
• kortikosteroider. Steroidmedisiner som Prednison, designet for å bekjempe betennelse, forhindre at antistoffer angriper friske celler og vev. Siden du tar dem kan føre til mange bivirkninger som høyt blodtrykk, grå stær, humørsvingninger og vektøkning, disse brukes vanligvis bare i korte perioder for å unngå langvarig risiko;
• kalsiumkanalblokkere. Medisiner som f.eks Nifedipine og Amlodipinehjelp mot symptomer på Raynauds syndrom;
• immunsuppressive midler. Personer med alvorlig sykdom kan kreve langvarig behandling med immunsuppressiva, som er medisiner som undertrykker immunsystemet. Disse stoffene er kontraindisert under graviditet på grunn av muligheten for misdannelser som truer normal utvikling av fosteret;
• medisiner for behandling av pulmonal hypertensjon (høyt blodtrykk). Pulmonal hypertensjon er den viktigste dødsårsaken blant mennesker med Sharpe syndrom. Leger kan foreskrive medisiner som f.eks Bosentan eller Sildenafilfor å forhindre forverring av pulmonal hypertensjon.

Kirurgi

Sharps symptom behandles medisinsk og krever ikke kirurgi.

Komplementære og alternative hjemmebehandlinger

Diett for Sharpe syndrom og etiologi leddgikt, som er en autoimmun sykdom, spiller en vesentlig rolle. Vitenskapelige studier har vist at endringer i kosten kan forhindre at symptomer på andre sykdommer i syndromet utvikler seg. Det anbefales å inkludere mat som er rik på:

• fettsyrer: fiskeolje, smør, egg, fjærfe;
• vitamin C og D. Å redusere inntaket av frukt og grønnsaker og vitamin C i kosten kan føre til utvikling av inflammatorisk polyartritt. Vitamin d undertrykker inflammatoriske prosesser, reduserer den økte aktiviteten til immunceller som er involvert i den autoimmune responsen;
• flavonoider: påvirker aktiviteten til enzymer. Luteolin og apigenin har antihistaminer og antiinflammatoriske egenskaper. Flavonoider hentet fra planter er hemmere av forskjellige intracellulære prosesser, spesielt fosforyleringsprosesser og potensielle hemmere av cellulær autoimmunitet.

Folkemedisin

Du kan også opprettholde helsen ved sykdom ved å bruke folkemetoder.

Røttene til den tornede planten Eleutherococcus kan bidra til å redusere betennelse og øke immuniteten. For å forberede tinkturen må du finhakke plantens røtter og helle 850 mg kokt vann. Tinkturen bør oppbevares i to uker på et kjølig og mørkt sted.

Etter at drikken er infundert, må du sile løsningen og helle i en flaske og oppbevare i kjøleskapet. Tinkturen må tas 2 ganger om dagen en teskje hver dag.

Ved behandling revmatiske sykdommer Det anbefales også å drikke urtete og brennesle tinkturer. Brennesle avkok ingredienser:

• brennesle blader;
• kornblomst blomster;
• pilbark;
• kamille blomster;
• bjørk blader;
• hestehaleurt.

Alle ingrediensene må finhakkes og helles med en liter varmt kokende vann. Buljongen skal infunderes i ca 20 minutter, og deretter koke i ca 5 minutter. Tinkturen må filtreres og tas 2 ganger om dagen i et glass.

Profylakse

Som med å forhindre utbrudd av noen sykdom, er det viktig å overvåke den fysiske og psykologiske helsetilstanden. Leger anbefaler:

• trene regelmessig: moderat fysisk aktivitet fire til fem ganger om dagen en uke vil bidra til å forbedre muskelstyrken, senke blodtrykket og redusere risikoen for hjerte sykdommer;
• spis riktig: følg en diett designet for sykdommer i mage -tarmkanalen, som utelukker fet mat (hurtigmat, fritert mat) og mat med en stor mengde sukker;
• Overvåk hendene dine: Beskyttelse av hendene mot kulde kan redusere sjansene for å få et Raynauds utbrudd.

Prognose for Sharpe syndrom

Til tross for det komplekse spekteret av symptomer, er Sharpe syndrom vanligvis ikke altfor alvorlig. De fleste kan forbedre helsen sin med medisiner og livsstilsendringer.

Din helsepersonell bør utvikle en langsiktig behandlingsprotokoll som fungerer best for symptomene dine.

Ulike komplikasjoner og langsiktige konsekvenser kan oppstå i løpet av sykdommen. Hvis sykdommen forblir ubehandlet, kan det oppstå blandede sykdommer i bindevevet i huden og polyartritt med smertefulle endringer og vaskulære sykdommer.

Relaterte videoer